MetaVia公司宣布,其正在进行中的DA-172616 Phase 1 Part 3研究中,所有活跃患者均成功达到了最高计划剂量水平48mg和64mg。此外,公司预计在2026年第四季度公布16周顶线数据。同时,MetaVia在第二季度继续推进其临床开发计划,并加强了DA-1726作为GLP-1/glucacon受体激动剂的差异化特性。此外,公司还展示了vanoglipel(DA-1241)的潜在临床应用,该药物在糖尿病治疗中显示出与resmetirom和二甲双胍的协同作用。MetaVia是一家专注于心血管代谢疾病治疗的临床阶段生物技术公司,目前正开发DA-1726用于治疗肥胖症,并开发vanoglipel(DA-1241)用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASH)。
MetaVia公司宣布,其在肥胖症治疗方面的新药DA-1726的第三阶段1期临床试验中,所有活跃患者已成功完成剂量调整,并正在接受最高目标剂量。DA-1726是一种新型的氧肠素(OXM)类似物,针对GLP-1(GLP1R)和胰高血糖素(GCGR)受体。第三阶段试验旨在评估一步法和两步法剂量递增策略,以安全地达到更高的目标剂量并进一步优化耐受性。MetaVia公司总裁兼首席执行官Hyung Heon Kim表示,这一剂量调整的成功完成是DA-1726开发计划的重要里程碑。此外,MetaVia公司还计划在2026年第四季度完成治疗并报告主要数据。
BioStem Technologies Inc.,一家专注于开发、制造和商业化围产期组织同种异体移植产品的再生医学公司,宣布自2026年6月5日起任命Mark Glickman、Steven D. Sonenreich和Rayna Lesser Hannaway为公司董事会成员。Sonenreich被任命为审计委员会和公司治理与提名委员会成员,Hannaway也被任命为审计委员会和公司治理与提名委员会成员,而Glickman则被任命为薪酬委员会主席。同时,托马斯·达根和帕特里克·达利自2026年6月4日起辞去董事会职务。公司董事会成员总数现为七人。新任命的董事均拥有丰富的行业经验,包括制药商业化、医疗保健系统领导和资本市场经验。BioStem Technologies致力于推进再生医学领域的创新,其产品线包括Neox®、Clarix®、VENDAJE®和American Amnion™等品牌。
MetaVia公司在其卡迪米特代谢疾病管线中展示了DA-1726和Vanoglipel的积极数据。DA-1726是一种针对GLP1R和GCGR的双激动剂,在48毫克剂量水平下,实现了高达9.1%的平均体重减轻,且没有出现平台期的迹象。Vanoglipel是一种GPR119激动剂,与Resmetirom和Metformin结合使用时,在MASH、2型糖尿病和肥胖症中显示出协同的肝保护和减肥效果。这些发现支持了DA-1726作为肥胖症治疗的差异化疗法以及Vanoglipel作为MASH和2型糖尿病组合疗法中多用途代谢骨架的潜力。
MetaVia公司近日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会大会(EASL 2026)上公布了DA-1726的新一期1期临床试验数据。DA-1726是一种新型的双效氧甲托莫丁(OXM)类似物激动剂,靶向GLP-1受体(GLP1R)和胰高血糖素受体(GCGR)。数据显示,48mg剂量下,DA-1726在未进行剂量调整的情况下,体重和腰围均有显著下降,且无平台期迹象。此外,非侵入性肝脏相关检查也显示出早期改善。MetaVia公司将继续推进DA-1726的进一步研究。
MetaVia公司宣布,其新型G-Protein-Coupled Receptor 119(GPR119)激动剂vanoglipel(DA-1241)在抗纤维化方面的潜力得到了新预临床研究的支持。该研究发表在《Biomolecules & Therapeutics》期刊上,表明GPR119激动剂可以减少肝纤维化并抑制肝脏瘢痕组织形成的关键途径。这些发现进一步支持了GPR119信号在代谢性肝病和纤维化中的潜在作用。MetaVia公司总裁兼首席执行官Hyung Heon Kim表示,这些发现为vanoglipel的潜在治疗潜力提供了重要的独立验证,并强化了他们在2a期临床试验中观察到的临床结果。vanoglipel是一种新型GPR119激动剂,具有作为独立治疗和/或联合治疗MASH和2型糖尿病(T2D)的潜力。
MetaVia公司宣布,其新型双效氧甲酸(OXM)类似物DA-1726,一种针对肥胖症的双GLP-1(GLP1R)和胰高血糖素(GCGR)受体治疗药物,将在2026年5月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会(EASL)大会上进行壁报展示。DA-1726目前正在进行一项为期16周的1期3部分剂量滴定研究,旨在优化更高剂量水平和耐受性,预计今年第四季度将公布数据。DA-1726是一种每周一次皮下注射的OXM类似物,作为GLP-1受体(GLP1R)和胰高血糖素受体(GCGR)的双重激动剂,通过减少食欲和增加能量消耗来达到减肥效果。在肥胖症的1期多剂量递增(MAD)试验中,32毫克的DA-1726剂量在减肥、血糖控制和腰围减少方面显示出同类最佳潜力。
MetaVia公司宣布,其针对心血管代谢疾病的研究处于临床阶段的生物技术公司,已在其DA-1726药物的Phase 1临床试验第三阶段中为首位患者进行了给药。DA-1726是一种新型的双效氧甲酸(OXM)类似物,旨在同时靶向GLP-1(GLP1R)和胰高血糖素(GCGR)受体。第三阶段试验包括两个16周的剂量调整队列,旨在评估一步法和两步法剂量递增策略,以安全地达到更高的目标剂量并进一步优化耐受性。试验结果显示,48毫克剂量下约9%的体重减轻,腰围减少,血糖控制改善,以及肝脏受益的早期信号,所有这些均显示出良好的耐受性。MetaVia公司表示,这些结果突出了其双GLP-1/胰高血糖素方法的潜力。第三阶段旨在达到更高的治疗剂量并改善耐受性,这可能比目前市场上需要更长、更逐渐调整剂量的疗法具有显著优势。预计2026年第四季度将获得数据。
MetaVia公司宣布,其与Syntekabio公司合作,利用DeepMatcher®平台进行药物研发。Syntekabio利用人工智能技术,为MetaVia的口服G蛋白偶联受体119(GPR119)激动剂vanoglipel(DA-1241)确定了关键疾病靶点。分析结果显示,炎症性疾病、心血管代谢紊乱和癌症是预测的主要靶点,与MetaVia的治疗重点直接相关。MetaVia将继续推进DA-1241在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)和2型糖尿病(T2D)的治疗开发,并计划利用Syntekabio的AI平台探索更多适应症。vanoglipel是一种新型G蛋白偶联受体119(GPR119)激动剂,具有独立或联合治疗MASH和2型糖尿病的潜力。