CTR20255264
进行中（招募中）
康柏西普眼用注射液
治疗用生物制品
康柏西普眼用注射液
2026-01-04
企业选择不公示
视网膜静脉阻塞（RVO）
高剂量康柏西普眼用注射液治疗RVO的Ⅲ期临床试验
一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗RVO的有效性与安全性的III期临床试验
610036
评估玻璃体腔内注射高剂量康柏西普眼用注射液治疗RVO的有效性与安全性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 242 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2026-01-13
/
否
1.自愿签署知情同意书，并愿意按照试验所规定的时间进行随访；2.年龄≥18周岁，性别不限；3.研究眼在筛选前16周内被诊断为患有继发于RVO（视网膜中央静脉阻塞CRVO、视网膜分支静脉阻塞BRVO）且累及黄斑中心凹的黄斑水肿；4.研究眼BCVA≤78个字母且≥24个字母（相当于Snellen视力表的20/32至20/320）；5.研究眼黄斑中心区视网膜厚度（CST）≥300μm（若包括Bruch’s膜，则CST≥320μm，例如海德堡Spectralis等）；6.研究眼从未接受过抗VEGF药物治疗；7.对侧眼BCVA≥19个字母（相当于Snellen视力的20/400）；8.糖化血红蛋白（HbA1c）≤12%；
请登录查看1.随机前，任一眼有活动性或需要治疗的眼外、眼周感染或炎症（如：感染性睑缘炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎等）；
2.随机前12周内，任一眼有眼内炎症/感染；
3.筛选时研究眼存在影响BCVA评估、眼底照相或光学相干断层扫描（OCT）成像的屈光介质混浊或瞳孔无法充分散大；
请登录查看北京大学人民医院
100044
全球上市
北京大学人民医院的其他临床试验
- 评价艾米迈托赛注射液治疗激素失败急性移植物抗宿主病(aGVHD)有效性和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照临床试验
- JS212单药或联合治疗三阴性乳腺癌II期临床研究
- 一项在成人中探索名为瑞美吉泮的研究药物用于慢性偏头痛预防性治疗的研究
- 一项在中国超重或肥胖成人中评估研究药物 PF-08653944 每月一次给药与安慰剂相比的研究
- 经皮脊髓电刺激缓解腰背痛效果的探索性可行性临床试验
- 夜班小睡时间与护士轮班适应情况研究
- WS-0101皮肤给药在尖锐湿疣患者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）及初步有效性的临床研究
- 观察阴部神经脉冲射频联合膀胱三氧灌注对间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征的治疗效果
- 松龄血脉康胶囊与安慰剂对照治疗高血压伴失眠患者的随机、双盲、多中心临床研究
- 一项旨在评估偏头痛成人患者服用一剂追加剂量瑞美吉泮后安全性的研究。
- Mesutoclax联合阿扎胞苷比较维奈克拉联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病的III期研究
- 评价WXFL10203614片治疗中重度特应性皮炎（AD）有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
- 评价JMT206注射液在肥胖参与者中多次皮下注射给药的安全性和耐受性
- AVL-102单臂I期临床研究
- 在未接受气道正压通气治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖的试验参与者中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的III期临床研究
- 评价MWN109注射液在非糖尿病的超重或肥胖参与者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验
- 中国高血压疾病管理注册登记研究
- 一项INCA33890在晚期或转移性实体瘤参与者中的开放性、多中心I期研究
- 非奈利酮与司美格鲁肽在肥胖合并慢性肾脏病（伴白蛋白尿）的非糖尿病成人患者中起始联合的有效性及安全性研究
- 可视喉镜经左侧口角进镜双腔气管插管的临床效果评估
成都康弘生物科技有限公司的其他临床试验
- 注射用KHN922在晚期实体瘤受试者中的I/II期临床研究
- 高剂量康柏西普眼用注射液治疗nAMD的Ⅲ期临床试验
- 高剂量康柏西普眼用注射液治疗RVO的Ⅲ期临床试验
- 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的Ⅲ期临床试验
- 注射用KH815在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究
- 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的 I/II 期临床试验
- 康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的长期安全性研究
- 康柏西普治疗早产儿视网膜病变的真实世界研究
- 康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿的拓展临床试验
- KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌的II期临床研究
- KH906-Ib期临床试验
- 康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验
- 康柏西普滴眼液Ia期临床试验
- KH903联合FOLFIRI治疗复发或转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究
- 康柏西普眼用注射液治疗nAMD的安全性研究
- 康柏西普治疗息肉状脉络膜血管病变IV期临床延展试验
- STONE 研究
- KH903 Ic 期临床试验
- CRVO试验
- BRVO试验
最新临床资讯
-
新里程碑！百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
康柏西普眼用注射液相关临床试验
- 高剂量康柏西普眼用注射液治疗nAMD的Ⅲ期临床试验
- 高剂量康柏西普眼用注射液治疗RVO的Ⅲ期临床试验
- 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的Ⅲ期临床试验
- 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的 I/II 期临床试验
- 康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的长期安全性研究
- 玻璃体腔注射康柏西普治疗早产儿视网膜病变的临床研究
- 康柏西普治疗早产儿视网膜病变的真实世界研究
- 玻璃体切除术联合或不联合康柏西普治疗增殖性糖尿病视网膜病变的观察性研究
- 请与我们联系上传研究计划书、知情同意书模板及伦理批件。 观察康柏西普单药治疗与康柏西普联合地塞米松玻璃体腔植入剂治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效比较
- 术前及术中康柏西普注药联合25G玻璃体切割术治疗重度PDR的临床研究
- 请与我们联系上传伦理审批文件。 玻璃体腔注射康柏西普联合地塞米松玻璃体植入剂（傲迪适）治疗糖尿病性黄斑水肿的干预研究
- 阿柏西普玻璃体腔内注射治疗对雷珠单抗或康柏西普低反应性的新生血管性年龄相关性黄斑变性合并I型脉络膜新生血管患者的多中心单臂临床试验
- 玻璃体腔内注射康柏西普联合25G玻切手术在新生血管青光眼中的临床研究
- 康柏西普玻璃体腔注射预防糖尿病视网膜病变玻璃体手术术后并发症的临床研究
- 吴桢泉医师：请尽快在ResMan IPD 平台上传原始数据以完成补注册。 康柏西普与雷珠单抗单次玻璃体腔注射治疗ROP的多中心前瞻性随机对照研究
康柏西普相关推荐
成都康弘生物科技有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29