CTR20160181
已完成
康柏西普眼用注射液
治疗用生物制品
康柏西普眼用注射液
2016-03-30
企业选择不公示
视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变
CRVO试验
康柏西普眼用注射液治疗视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变的有效性和安全性试验
610036
确证玻璃体腔注射康柏西普眼用注射液治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)所致黄斑水肿(ME)的有效性与安全性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 237 ;
国内: 242 ;
2016-05-31
2020-12-20
否
1.签署知情同意书,并愿意按照试验所规定的时间进行随访;
请登录查看1.目标眼患有活动性视网膜和/或虹膜新生血管;
2.目标眼患有研究者认为影响中心视力的黄斑视网膜前膜或玻璃体牵拉;
3.目标眼患有研究者认为会影响黄斑功能恢复的其他疾病,如黄斑中心凹萎缩,黄斑中心凹下出血,黄斑区硬性渗出或致密的黄斑下硬性渗出等;
请登录查看首都医科大学附属北京同仁医院
100730
首都医科大学附属北京同仁医院的其他临床试验
- 牙周电子化记录表提高牙周分期分级诊断效率的临床研究
- 过敏性鼻结膜炎患者的临床特征观察研究
- 评价眼科手术系统用于玻璃体切除手术的临床性能和安全性的前瞻性、 多中心、随机、平行对照临床试验
- SY002片用于下颌阻生第三磨牙拔除术后镇痛的有效性和安全性临床研究
- 听力损失儿童与健听儿童二语语音产出的差异
- CM512注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的III期临床研究
- 植入连续景深型人工晶状体(TECNIS Synergy, Johnson & Johnson)及三焦点人工晶状体(AcrySof PanOptix, Alcon)术后视觉质量的对比研究
- 一项随机、双盲、多中心、假注射平行对照评估重组人截短型纤溶酶注射液(JZB32)治疗玻璃体黄斑牵拉患者的有效性、安全性的 II 期临床试验
- 利多卡因软膏在电子鼻咽喉镜检查中局部麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究
- 评价脂肪间充质干细胞注射液在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验
- 评价TM471-1胶囊在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎或抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体相关脑炎试验参与者中有效性和安全性试验
- 362滴眼液I期临床研究
- 基于中医辨证与多模影像融合的 wAMD治疗预后深度学习模型构建与应用研究
- 基于CBCT骨袋三维序贯特征的牙周基础治疗疗效预测模型研究
- 基于专家共识与多模态临床数据共驱的人工智能听力专家决策系统研发
- 慢性踝关节不稳患者关节镜下韧带修复术后的姿势稳定性
- 七叶洋地黄双苷滴眼液治疗VDT性视疲劳合并干眼的短期与中期疗效观察
- 基于多组学高通量测序的头颈肿瘤微环境与发病机制研究
- 图像重建方法对人工智能影像处理的影响研究
- 眼动训练和视觉反馈训练对慢性非特异性颈痛的疗效观察
成都康弘生物科技有限公司的其他临床试验
- 注射用KHN922在晚期实体瘤受试者中的I/II期临床研究
- 高剂量康柏西普眼用注射液治疗nAMD的Ⅲ期临床试验
- 高剂量康柏西普眼用注射液治疗RVO的Ⅲ期临床试验
- 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的Ⅲ期临床试验
- 注射用KH815在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究
- 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的 I/II 期临床试验
- 康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的长期安全性研究
- 康柏西普治疗早产儿视网膜病变的真实世界研究
- 康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿的拓展临床试验
- KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌的II期临床研究
- KH906-Ib期临床试验
- 康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验
- 康柏西普滴眼液Ia期临床试验
- KH903联合FOLFIRI治疗复发或转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究
- 康柏西普眼用注射液治疗nAMD的安全性研究
- 康柏西普治疗息肉状脉络膜血管病变IV期临床延展试验
- STONE 研究
- KH903 Ic 期临床试验
- CRVO试验
- BRVO试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
康柏西普眼用注射液相关临床试验
- 高剂量康柏西普眼用注射液治疗nAMD的Ⅲ期临床试验
- 高剂量康柏西普眼用注射液治疗RVO的Ⅲ期临床试验
- 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的Ⅲ期临床试验
- 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的 I/II 期临床试验
- 康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的长期安全性研究
- 玻璃体腔注射康柏西普治疗早产儿视网膜病变的临床研究
- 康柏西普治疗早产儿视网膜病变的真实世界研究
- 玻璃体切除术联合或不联合康柏西普治疗增殖性糖尿病视网膜病变的观察性研究
- 请与我们联系上传研究计划书、知情同意书模板及伦理批件。 观察康柏西普单药治疗与康柏西普联合地塞米松玻璃体腔植入剂治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效比较
- 术前及术中康柏西普注药联合25G玻璃体切割术治疗重度PDR的临床研究
- 请与我们联系上传伦理审批文件。 玻璃体腔注射康柏西普联合地塞米松玻璃体植入剂(傲迪适)治疗糖尿病性黄斑水肿的干预研究
- 阿柏西普玻璃体腔内注射治疗对雷珠单抗或康柏西普低反应性的新生血管性年龄相关性黄斑变性合并I型脉络膜新生血管患者的多中心单臂临床试验
- 玻璃体腔内注射康柏西普联合25G玻切手术在新生血管青光眼中的临床研究
- 康柏西普玻璃体腔注射预防糖尿病视网膜病变玻璃体手术术后并发症的临床研究
- 吴桢泉医师:请尽快在ResMan IPD 平台上传原始数据以完成补注册。 康柏西普与雷珠单抗单次玻璃体腔注射治疗ROP的多中心前瞻性随机对照研究
康柏西普相关推荐
成都康弘生物科技有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 35 68
-
摩熵咨询 28 56
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
