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Pyxis Oncology Inc

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公司全称：Pyxis Oncology Inc
国家/地区：美国/——
类型：抗癌药物研发商
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公司介绍：
Pyxis Oncology, Inc.于2018年6月11日在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的肿瘤学公司，专注于开发多模式的下一代疗法组合，以针对难以治疗的癌症并改善患者的生活质量。该公司开发的候选产品的目标是直接杀死肿瘤细胞，并解决癌症造成的潜在病理，使其无法控制的增殖和免疫逃避。

基本信息

成立时间：

2017-03-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-617-4533596

地址：

321 Harrison Avenue Boston Massachusetts 02118

公司官网：

www.pyxisoncology.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Mark Chin ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Thomas Civik ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Freda Lewis Hall ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
John Flavin ——
Director,Chairman of the Board 薪酬：——
个人简介：——
Darren Cline ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Pyxis Oncology公布MICVO临床试验初步数据，评估其在复发和转移性头颈鳞状细胞癌中的潜力
2025-11-04 00:00:00
Pyxis Oncology公司宣布，预计将在2025年第四季度公布micvotabart pelidotin（MICVO）在复发和转移性头颈鳞状细胞癌（R/M HNSCC）患者中进行的1期临床试验的初步数据。这些数据将包括MICVO在2L/3L R/M HNSCC患者中的单药剂量扩展研究，以及MICVO与KEYTRUDA（pembrolizumab）的1L/2L+ R/M HNSCC患者的1期/2期联合剂量递增研究的初步数据。Pyxis Oncology还将在ESMO 2025和AACR-NCI-EORTC会议上展示关于MICVO的转化数据，这些数据提供了关于MICVO作为首个概念性非细胞靶向抗体药物偶联物（ADC）的潜在作用机制的见解。Pyxis Oncology预计其当前现金、现金等价物和短期投资将足以支持其运营至2026年下半年。
Pyxis Oncology公布新型ADC疗法MICVO的转化数据
2025-10-14 00:00:00
Pyxis Oncology公司宣布，将在即将到来的医学会议上展示其新型抗体药物偶联物（ADC）MICVO的转化数据。MICVO是一种首次提出的新型概念，能够在细胞外基质中裂解，并靶向纤连蛋白（FN）的胞外结构域B（EDB+FN）。研究显示，MICVO通过直接杀伤肿瘤细胞、旁观者效应和免疫原性细胞死亡三种机制对抗实体瘤。这些转化研究结果将在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会和2025年美国癌症研究协会（AACR）-美国国家癌症研究所（NCI）-欧洲肿瘤治疗研究组织（EORTC）国际会议上以海报形式展示。这些数据进一步强化了MICVO作为单药治疗和与抗PD-1疗法联合使用的潜在益处。
Pyxis Oncology任命Alex Kane为高级副总裁
2025-10-09 19:30:00
Pyxis Oncology公司宣布，任命Alex Kane为高级副总裁，负责投资者关系和资本市场。Kane先生拥有20年在生命科学领域的投资者关系、战略沟通和股权资本市场方面的经验。他此前在Guggenheim Securities担任副总裁，负责生物技术客户的融资策略和股权交易咨询。Kane先生在加入Pyxis Oncology之前，曾在Praxis Precision Medicines和PTC Therapeutics担任高级投资者关系和沟通职位，成功管理了首次公开募股、二次发行和长期投资者互动。在职业生涯早期，他在W2O Group、NASDAQ和Thomson Reuters担任领导职位，为公开和私营生命科学公司提供资本市场策略、投资者定位和公司定位的咨询。Pyxis Oncology是一家专注于治疗难治性癌症的临床阶段公司，正在开发抗体药物偶联（ADC）疗法。其领先候选药物micvotabart pelidotin（MICVO，原名PYX-201）正在多个类型的实体瘤中进行1期临床试验，并计划基于头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的信号，专注于治疗复发和转移性头颈鳞状细胞癌（R/M HNSCC）的患者。此外，公司还启动了MICVO与默克公司抗PD-1疗法KEYTRUDA（pembrolizumab）的1期/2期联合研究，针对R/M HNSCC和其他晚期实体瘤患者。
Pyxis Oncology 公布有希望的临床前结果，为首个概念外靶向 ADC Micvotabart Pelidotin 的机制提供了证据
2025-04-25 00:00:00
Pyxis Oncology公司宣布，其新型抗体药物偶联物（ADC）micvotabart pelidotin（MICVO，原名PYX-201）在预临床研究中展现出显著的抗肿瘤活性和免疫激活效果。MICVO针对肿瘤细胞外基质中的非细胞结构成分Extradomain-B Fibronectin（EDB+FN），在健康成人组织中表达极低，而在多种实体瘤组织中高度表达。研究揭示了MICVO通过直接杀伤肿瘤细胞、旁路效应和免疫原性细胞死亡的三重作用机制，显示出作为单药治疗和与抗PD-1疗法联合使用的巨大潜力。在AACR 2025年会上，Pyxis Oncology展示了MICVO在多种实体瘤模型中的广泛抗肿瘤活性，以及与抗PD-1疗法联合使用时的增强疗效。目前，MICVO正在开展I期临床试验，评估其在多种实体瘤中的单药治疗和与KEYTRUDA联合治疗的效果。
Pyxis Oncology将在AACR 2025上展示新的临床前数据，支持在肿瘤微环境中开发靶向EDB+FN的首个概念ADC
2025-03-25 00:00:00
Pyxis Oncology公司宣布，其创新抗体-药物偶联物（ADC）MICVO（原名PYX-201）在针对肿瘤细胞外基质非细胞结构成分EDB+FN方面展现出积极的前景。新公布的临床前数据表明，MICVO在多种肿瘤类型中表现出显著的抗肿瘤活性，并有望在复发和转移性头颈鳞状细胞癌（R/M HNSCC）患者中发挥作用。公司计划将MICVO推进至单药和联合临床试验，与默克公司的抗PD-1疗法Keytruda®（pembrolizumab）结合使用，预计2025年下半年和2026年上半年将公布初步数据。此外，MICVO已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，用于治疗对铂类化疗和抗PD-(L)1疗法治疗后疾病进展的成年R/M HNSCC患者。
Pyxis Oncology 获得 FDA 快速通道资格，用于 PYX-201 单药治疗复发性或转移性头颈癌患者
2025-02-26 00:00:00
Pyxis Oncology公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其新型抗癌药物PYX-201快速通道资格，用于治疗对铂类化疗和抗PD-(L)1抗体治疗无效的复发或转移性头颈鳞状细胞癌（R/M HNSCC）成人患者。PYX-201是一种首创的抗体-药物偶联物（ADC），专门针对肿瘤细胞外基质（ECM）中的非细胞结构成分Extradomain-B纤连蛋白（EDB+FN）。该药物有望加速研发进程，并满足R/M HNSCC患者的治疗需求。Pyxis Oncology正在积极招募患者进行临床试验，并与默克公司合作开展PYX-201联合KEYTRUDA（pembrolizumab）治疗R/M HNSCC及其他晚期实体瘤的试验。
Pyxis Oncology启动新的PYX-201联合疗法试验，并启动正在进行的单药治疗试验的队列扩展
2025-02-04
Pyxis Oncology宣布启动一项新的PYX-201联合试验，并扩大了正在进行的单药临床试验的队列。该试验旨在评估PYX-201作为一种新型抗体-药物偶联物（ADC），针对肿瘤细胞外基质（ECM）中的Extradomain-B纤连蛋白（EDB+FN），与Merck的KEYTRUDA（pembrolizumab）联合使用在多种实体瘤中的疗效。此外，Pyxis Oncology还扩大了其PYX-201-101单药临床试验的队列，包括复发/转移性头颈鳞状细胞癌（R/M HNSCC）患者。这些临床试验旨在为那些治疗选择有限的癌症患者提供创新的治疗方案。
Pyxis Oncology宣布优先考虑产品组合，将资源集中在其领先的临床项目PYX-201上
2024-12-20 00:00:00
Pyxis Oncology公司将资源聚焦于推进其领先资产PYX-201的研发，该资产是一种创新型的抗体-药物偶联物（ADC），在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）等实体瘤中显示出良好的疗效。公司近期公布了PYX-201 Phase 1剂量递增研究的初步数据，显示其在HNSCC患者中达到了50%的客观缓解率（ORR），并计划在2025年初开始单药和联合疗法的临床试验。同时，公司决定暂停对另一项临床项目PYX-106的投资，以集中资源发展PYX-201。Pyxis Oncology预计其当前现金储备足以支持PYX-201的研发至2026年下半年。
Pyxis Oncology 将于 2024 年 11 月 20 日星期三举办面对面 （NYC） 和虚拟投资者活动，以展示 PYX-201 1 期剂量递增试验的初步数据
2024-11-11 00:00:00
Pyxis Oncology将于2024年11月20日举办一场投资者活动，讨论其正在进行的PYX-201 Phase 1临床试验的初步数据。活动将在纽约市Venue 42 by Convene举行，同时提供虚拟参会方式。公司首席执行官Anthony Tolcher和Dana-Farber癌症研究所的Glenn Hanna等专家将参与讨论。PYX-201是一种针对肿瘤细胞外基质中非细胞结构成分EDB+FN的创新抗体-药物偶联物，正在多中心临床试验中评估其疗效和安全性。
Pyxis Oncology 获得 800 万美元的特许权使用费出售款项
2024-03-27
Pyxis Oncology公司宣布，已将其从Beovu（brolucizumab-dbll）和其他资产的商业化中获得的版税权以800万美元的现金一次性支付出售给诺华公司。这笔资金将支持公司开发首个概念型领先抗体-药物偶联物（ADC）资产PYX-201。Pyxis Oncology在2023年8月收购Apexigen公司时获得了这些版税权，这些版税权是通过Apexigen的专有抗体发现平台APXiMAB发现的。Pyxis Oncology保留了通过APXiMAB平台发现的Apexigen许可方开发的另外三种抗体的发展权，并相信这些项目有潜力带来未来的付款。
Pyxis Oncology将在AACR年会上呈报新的PYX-201、PYX-106和PYX-102临床前数据
2024-03-06 05:45:00
Pyxis Oncology公司宣布，其创新药物PYX-201，一种针对EDB+FN蛋白的ADC，在多种人类癌症的PDX肿瘤模型中展现出强大的抗肿瘤活性。该蛋白在多种人类实体瘤中过度表达，而在健康组织中表达极低。公司将在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示关于PYX-201的新临床前数据，并介绍其他两个药物PYX-106和PYX-102的积极临床前数据。PYX-106是一种针对Siglec-15的抗体，旨在阻断T细胞增殖和功能的抑制；PYX-102则是一种针对KLRG1的药物，能够有效激活CD8+ T细胞和NK细胞。Pyxis Oncology致力于开发针对难以治疗的癌症的下一代疗法，其药物旨在直接杀死肿瘤细胞并解决癌症引起的病理问题。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-10-08

Pyxis Oncology Inc

抗癌药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-07-17

Pyxis Oncology Inc

抗癌药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Ipsen;
Agent Capital;
[+2]

——

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主要参与方
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2021-12-31
截止日期
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2025-12-18

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其他

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季报

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【8-K】Current report

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2025-11-03

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