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Pyxis Oncology Inc

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公司全称:Pyxis Oncology Inc
国家/地区:美国/——
类型:抗癌药物研发商
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公司介绍:
Pyxis Oncology, Inc.于2018年6月11日在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的肿瘤学公司,专注于开发多模式的下一代疗法组合,以针对难以治疗的癌症并改善患者的生活质量。该公司开发的候选产品的目标是直接杀死肿瘤细胞,并解决癌症造成的潜在病理,使其无法控制的增殖和免疫逃避。

基本信息

成立时间:

2017-03-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-617-4533596

地址:

321 Harrison Avenue Boston Massachusetts 02118

公司官网:

www.pyxisoncology.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Mark Chin ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Thomas Civik ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Freda Lewis Hall ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
John Flavin ——
Director,Chairman of the Board 薪酬:——
个人简介:——
Darren Cline ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Pyxis Oncology公司,一家专注于开发治疗难治性癌症的下一代疗法的临床阶段公司,宣布其临时首席执行官兼董事Tom Civik将参加三场即将到来的会议。这些会议包括:9月10日在马萨诸塞州波士顿举行的Wells Fargo第21届年度医疗保健会议,9月11日在纽约举行的2026年Cantor全球医疗保健会议,以及9月14日在纽约举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议。Pyxis Oncology的领先候选药物micvotabart pelidotin(MICVO)是一种首创的抗体-药物偶联物(ADC),靶向纤维连接蛋白(FN)的额外结构域-B(EDB+FN),这是肿瘤细胞外基质(ECM)的非细胞结构成分。MICVO正在一项1期临床试验中作为单药治疗评估复发和转移性头颈鳞状细胞癌(R/M HNSCC)患者的疗效,并在一项1/2期临床试验中与默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA®(pembrolizumab)联合使用,用于治疗R/M HNSCC和其他实体瘤患者。Pyxis Oncology致力于推进MICVO的研发,目标是改善R/M HNSCC患者的预后,并为癌症治疗带来实质性进展。MICVO已获得美国食品药品监督管理局(FDA)针对铂类化疗和抗PD-(L)1疗法治疗后疾病进展的成年R/M HNSCC患者的快速通道指定。
Pyxis Oncology公司于2026年8月13日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告,并强调了MICVO临床开发项目的持续进展。公司预计将在2026年秋季报告MICVO一线和二线以上复发/转移性头颈鳞状细胞癌(2L+ R/M HNSCC)的更新数据,并在2026年第四季度报告与派姆单抗(pembrolizumab)联合治疗1L R/M HNSCC的更新数据。此外,公司已完成了一项最高达1.14亿美元的私募融资,为额外的患者随访提供了约5000万美元的前期现金收益,并将公司的现金储备延长至2027年第二季度。Pyxis Oncology的现金和现金等价物,包括受限现金和短期投资,截至2026年6月30日为3450万美元。
Pyxis Oncology公司宣布完成约1.14亿美元的融资,由BVF Partners L.P.领投,GordonMD Global Investments、RTW Investments和Coastlands Capital参投。这笔资金将支持公司领先的临床项目MICVO(micvotabart pelidotin)的进一步发展,包括第二季度2027年的现金流动,以及支持2L+ R/M HNSCC患者治疗的关键临床试验里程碑。Pyxis Oncology预计将在2026年秋季发布更新的1期单药治疗数据,并在2026年第四季度发布1/2期联合治疗数据。
Pyxis Oncology公司,一家专注于开发难治性癌症下一代疗法的临床阶段公司,宣布其管理层将参加以下即将到来的投资者会议:5月19日在纽约举行的RBC资本市场全球医疗保健会议,5月20日在纽约举行的Stifel虚拟肿瘤论坛,以及6月4日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议。Pyxis Oncology的领先候选药物micvotabart pelidotin(MICVO)是一种首创的抗体偶联药物(ADC),靶向纤维连接蛋白(FN)的额外结构域-B(EDB+FN),这是肿瘤细胞外基质(ECM)的非细胞结构成分。EDB+FN在多种实体瘤的肿瘤微环境中选择性过表达,而在正常成年组织中几乎不存在。MICVO旨在通过直接杀伤癌细胞、旁观者效应和免疫原性细胞死亡的三重作用机制治疗实体瘤。目前,MICVO正在一项针对复发和转移性头颈鳞状细胞癌(R/M HNSCC)患者的1期临床试验中作为单药治疗进行评估,并在一项针对R/M HNSCC和其他实体瘤患者的1/2期临床试验中与默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA®(pembrolizumab)联合使用。Pyxis Oncology致力于推进MICVO的研发,目标是改善R/M HNSCC患者的预后,并为癌症治疗带来实质性进展。MICVO已获得美国食品药品监督管理局(FDA)针对经铂类化疗和抗PD-(L)1疗法治疗后疾病进展的成年R/M HNSCC患者的快速通道指定。
Pyxis Oncology公司宣布任命Nelson Azoulay为首席商务官。Azoulay先生拥有超过15年生物制药行业的公司战略、业务发展和价值创造交易经验,包括深厚的抗体-药物偶联物(ADC)经验。他将领导公司的发展战略,并追求战略机会以推进其领先的临床资产MICVO。Azoulay先生最近在Flagship Pioneering担任高级副总裁,负责战略和业务发展,之前在ImmunoGen担任副总裁,负责企业发展战略。Pyxis Oncology正在开发用于治疗难以治疗的癌症的疗法,其领先候选药物micvotabart pelidotin(MICVO)是一种首创的抗体药物偶联物(ADC),针对肿瘤细胞外基质(ECM)的非细胞结构成分纤连蛋白的 extradomain-B(EDB+FN)。MICVO目前正在进行针对复发和转移性头颈鳞状细胞癌(R/M HNSCC)患者的1期临床试验,并计划进一步推进其研发。
Pyxis Oncology公司宣布,其研发的micvotabart pelidotin(MICVO)抗体药物偶联物(ADC)在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)治疗中显示出积极初步数据。MICVO作为一种单药疗法在2L+ R/M HNSCC患者中表现出46%的确认客观缓解率(ORR)和92%的疾病控制率(DCR),在联合使用KEYTRUDA(pembrolizumab)时,在1L/2L+ R/M HNSCC患者中观察到71%的确认ORR和100%的DCR。Pyxis Oncology计划在2026年中期公布正在进行的一期单药研究的数据,并在2026年下半年公布评估MICVO与KEYTRUDA联合使用的研究数据。
Pyxis Oncology公司宣布,预计将在2025年第四季度公布micvotabart pelidotin(MICVO)在复发和转移性头颈鳞状细胞癌(R/M HNSCC)患者中进行的1期临床试验的初步数据。这些数据将包括MICVO在2L/3L R/M HNSCC患者中的单药剂量扩展研究,以及MICVO与KEYTRUDA(pembrolizumab)的1L/2L+ R/M HNSCC患者的1期/2期联合剂量递增研究的初步数据。Pyxis Oncology还将在ESMO 2025和AACR-NCI-EORTC会议上展示关于MICVO的转化数据,这些数据提供了关于MICVO作为首个概念性非细胞靶向抗体药物偶联物(ADC)的潜在作用机制的见解。Pyxis Oncology预计其当前现金、现金等价物和短期投资将足以支持其运营至2026年下半年。
Pyxis Oncology公司宣布,将在即将到来的医学会议上展示其新型抗体药物偶联物(ADC)MICVO的转化数据。MICVO是一种首次提出的新型概念,能够在细胞外基质中裂解,并靶向纤连蛋白(FN)的胞外结构域B(EDB+FN)。研究显示,MICVO通过直接杀伤肿瘤细胞、旁观者效应和免疫原性细胞死亡三种机制对抗实体瘤。这些转化研究结果将在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会和2025年美国癌症研究协会(AACR)-美国国家癌症研究所(NCI)-欧洲肿瘤治疗研究组织(EORTC)国际会议上以海报形式展示。这些数据进一步强化了MICVO作为单药治疗和与抗PD-1疗法联合使用的潜在益处。
Pyxis Oncology公司宣布,任命Alex Kane为高级副总裁,负责投资者关系和资本市场。Kane先生拥有20年在生命科学领域的投资者关系、战略沟通和股权资本市场方面的经验。他此前在Guggenheim Securities担任副总裁,负责生物技术客户的融资策略和股权交易咨询。Kane先生在加入Pyxis Oncology之前,曾在Praxis Precision Medicines和PTC Therapeutics担任高级投资者关系和沟通职位,成功管理了首次公开募股、二次发行和长期投资者互动。在职业生涯早期,他在W2O Group、NASDAQ和Thomson Reuters担任领导职位,为公开和私营生命科学公司提供资本市场策略、投资者定位和公司定位的咨询。Pyxis Oncology是一家专注于治疗难治性癌症的临床阶段公司,正在开发抗体药物偶联(ADC)疗法。其领先候选药物micvotabart pelidotin(MICVO,原名PYX-201)正在多个类型的实体瘤中进行1期临床试验,并计划基于头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的信号,专注于治疗复发和转移性头颈鳞状细胞癌(R/M HNSCC)的患者。此外,公司还启动了MICVO与默克公司抗PD-1疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)的1期/2期联合研究,针对R/M HNSCC和其他晚期实体瘤患者。
Pyxis Oncology公司宣布,其新型抗体药物偶联物(ADC)micvotabart pelidotin(MICVO,原名PYX-201)在预临床研究中展现出显著的抗肿瘤活性和免疫激活效果。MICVO针对肿瘤细胞外基质中的非细胞结构成分Extradomain-B Fibronectin(EDB+FN),在健康成人组织中表达极低,而在多种实体瘤组织中高度表达。研究揭示了MICVO通过直接杀伤肿瘤细胞、旁路效应和免疫原性细胞死亡的三重作用机制,显示出作为单药治疗和与抗PD-1疗法联合使用的巨大潜力。在AACR 2025年会上,Pyxis Oncology展示了MICVO在多种实体瘤模型中的广泛抗肿瘤活性,以及与抗PD-1疗法联合使用时的增强疗效。目前,MICVO正在开展I期临床试验,评估其在多种实体瘤中的单药治疗和与KEYTRUDA联合治疗的效果。
Pyxis Oncology公司宣布,其创新抗体-药物偶联物(ADC)MICVO(原名PYX-201)在针对肿瘤细胞外基质非细胞结构成分EDB+FN方面展现出积极的前景。新公布的临床前数据表明,MICVO在多种肿瘤类型中表现出显著的抗肿瘤活性,并有望在复发和转移性头颈鳞状细胞癌(R/M HNSCC)患者中发挥作用。公司计划将MICVO推进至单药和联合临床试验,与默克公司的抗PD-1疗法Keytruda®(pembrolizumab)结合使用,预计2025年下半年和2026年上半年将公布初步数据。此外,MICVO已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认定,用于治疗对铂类化疗和抗PD-(L)1疗法治疗后疾病进展的成年R/M HNSCC患者。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-10-08

Pyxis Oncology Inc

抗癌药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-07-17

Pyxis Oncology Inc

抗癌药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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开始时间
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按季度
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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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