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上海科州药物研发有限公司

  • 存续
  • C轮
公司全称:上海科州药物研发有限公司
国家/地区:中国/上海
类型:抗癌药物研发商
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公司介绍:
上海科州药物研发有限公司是田红旗博士、礼来亚洲基金和晨兴创投于2014年7月在天津滨江药物研发有限公司的基础上共同创立的新药研发企业。公司主要从事抗癌新药的研发,以提供高质量的创新药物 (“best-in-class”) 来满足临床需求为宗旨,是上海市重点扶持的生物医药企业。

基本信息

成立时间:

2014-06-17

员工人数:

15~50人

联系电话:

021-51323990

地址:

中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路780号3楼M座

公司官网:

kechowpharma.com

荣誉:
创新型中小企业
专精特新中小企业
科技型中小企业
企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

刘雅红

经营状态:

注销

成立日期:

2009-12-18

统一社会信用代码:

911201166974342033

组织机构代码:

697434203

工商注册号:

120191000053921

纳税人识别号:

911201166974342033

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2009-12-18至2029-12-17

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

天津市南开区市场监督管理局

经营范围:

新药研发;医药新工艺研发;医药研发外包服务;自营和代理货物和技术进出口;化工原料(不含危险品易致毒品)的批发兼零售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

主营业务:

——

注册地址:

天津市南开区白堤路238号A座401室

企业动态

我国医药公司KeChow Pharma宣布,其研发的MEK抑制剂Tunlametinib(HL-085)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1治疗的NRAS突变型晚期黑色素瘤患者。这是首个针对该患者群体的靶向疗法,也是KeChow公司成立以来首个自主研发的产品。该新药申请(NDA)此前已获得NMPA药品审评中心(CDE)的优先审评。Tunlametinib在中国进行的II期关键注册研究结果显示,总缓解率(ORR)为35.8%,中位无进展生存期(PFS)为4.2个月,疾病控制率(DCR)为72.6%。KeChow Pharma拥有Tunlametinib的全球权益,并计划在中国开展多项临床试验,评估其在多种癌症治疗中的应用潜力。
我国自主研发的MEK抑制剂妥拉美替尼(科露平®)获得国家药品监督管理局批准上市,成为全球首个且唯一获批针对NRAS突变晚期黑色素瘤适应症的药物。该药在关键II期注册研究中显示,ORR为34.7%,具有同类最佳潜力,并被2023版CSCO黑色素瘤诊疗指南推荐为I级推荐药物。妥拉美替尼适用于含PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变晚期黑色素瘤患者,其治疗晚期黑色素瘤的III期RCT研究正在进行中,同时也在同步开展联合BRAF抑制剂治疗BRAF V600突变的转移性非小细胞肺癌以及转移性结直肠癌的关键注册临床研究。
罗氏制药与科舟药业达成合作协议,共同推进Zelboraf( vemurafenib)在中国市场的商业化。Zelboraf是一种口服小分子选择性BRAF抑制剂,用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期或不可手术的黑色素瘤患者。该药已在90多个国家获得批准,是中国国家药品监督管理局(NMPA)批准的首个针对BRAF-V600E突变黑色素瘤的分子靶向肿瘤产品。合作旨在提高中国患者对Zelboraf的获取,罗氏制药致力于探索新的合作模式,加速新药研发,而科舟药业专注于推进针对癌症和免疫疾病的最先进靶向疗法。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2019-12-12

上海科州药物研发有限公司

抗癌药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2019-10-24

上海科州药物研发有限公司

抗癌药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——

2018-06-20

上海科州药物研发有限公司

抗癌药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2016-06-01

上海科州药物研发有限公司

抗癌药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

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主要参与方
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