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CellCentric Ltd

C轮

公司全称：CellCentric Ltd

国家/地区：英国/——

类型：抗癌药物研发商

公司介绍：

CellCentric Ltd. is a drug discovery company with a foundation in epigenetics. The Company focuses on first-in-class inhibitors of the bromodomain of p300/CBP for the treatment of cancers.In February 2010, CellCentric exclusively licensed a program focused on the discovery, development and commercialization of anticancer therapeutics based on epigenetic targets to Takeda Pharmaceutical. Research would be initiated by Takeda's Research Group, while resulting compound development would be completed by Millennium: The Takeda Oncology Company. CellCentric would be eligible to receive upfront, preclinical and clinical milestone, and royalty payments totalling in excess of $200 million.In February 2010, CellCentric headed a research consortium with the University of Cambridge, University College London, Sigma-Aldrich and The Automation Partnership, to study epigenetic control markers, and measure and monitor epigenetic reprogramming in induced pluripotent (iPS) cells, to evaluate disease modelling and

基本信息

成立时间：

2003-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

44(0)1799531130

联系邮箱：

info@cellcentric.com

地址：

Chesterford Research Park Little Chesterford CAMBRIDGE CB10 1XL; GB; Telephone: +441799531130;

公司官网：

www.cellcentric.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

CellCentric公布InoPd治疗复发/难治性多发性骨髓瘤新数据

2025-12-09 00:00:00

CellCentric公司近日宣布，其在多发性骨髓瘤（MM）治疗领域的研究新进展。该公司正在开发inobrodib作为一类口服p300/CBP抑制剂，用于治疗多发性骨髓瘤。在ASH年会上，CellCentric公布了其Phase 2临床试验中，inobrodib与pomalidomide和dexamethasone（InoPd）联合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的数据。数据显示，InoPd方案在包括高风险疾病和先前接受过T细胞激动剂（TCEs）和BCMA靶向疗法患者中的疗效和安全性良好。研究参与者被随机分配到三种不同剂量的inobrodib（20mg、30mg、40mg，间歇性给药方案），以及标准剂量的pom和dexamethasone。在可评估的患者中，20mg剂量的客观缓解率（ORR）为69%。此外，InoPd的安全性也得到了证实，最常见的不良事件为血细胞减少和疲劳。CellCentric首席执行官Will West表示，InoPd有望为那些不适合或在接受双特异性抗体和/或其他BCMA靶向疗法后复发的患者带来新的治疗选择。

科济药业在2022年ASH年会上公布BCMA CAR T Zevor-cel （CT053）中国关键性II期临床试验数据

2022-12-12 00:00:00

CARsgen Therapeutics在2022年美国血液学会（ASH）年会上公布了其针对复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者的zevor-cel（CT053）临床试验的II期数据。zevor-cel是一种针对BCMA的完全人源化自体CAR T细胞产品，在LUMMICAR STUDY 1临床试验中表现出良好的安全性和疗效，客观缓解率（ORR）为100%，完全缓解/严格完全缓解（CR/sCR）率为78.6%。试验中，102名患者接受了zevor-cel治疗，其中92%的患者出现细胞因子释放综合征（CRS），但所有患者均已恢复。在疗效方面，ORR为92.2%，CR/sCR率为45.1%，中位无进展生存期（PFS）和中位总生存期（OS）尚未达到。CARsgen Therapeutics表示，zevor-cel的新药申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的受理，并正在优先审评中。

NovalGen 宣布在美国血液学会年会上发表 1 篇口头报告和 2 篇壁报

2022-11-03 00:00:00

NovalGen公司宣布，其研发的突破性癌症疗法及自动调节平台取得进展，包括发布针对复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）的新型ROR1xCD3双特异性抗体NVG-111的临床数据，以及针对ROR-1的同类首创半衰期延长T细胞激活剂的预临床数据。此外，NovalGen的自动调节平台扩展到非肿瘤学领域，包括血液病学，并在会议上展示了针对血友病A的口服疗法预临床数据。这些研究显示NVG-111具有良好的耐受性和安全性，同时展现出令人鼓舞的疗效，并支持了其进一步的临床开发。

CellCentric 与 PCCTC 签署协议，将 II 期临床试验扩展到美国

2020-04-07

CellCentric公司研发了新型抗癌药物CCS1477，该药物是首个p300/CBP抑制剂，旨在治疗多种癌症类型。药物将进入夏季的II期剂量扩展临床试验。在英国临床活动的基础上，公司计划在夏季在美国开设临床站点进行患者招募。CellCentric与总部位于纽约的PCCTC签订协议，以协助选择和管理美国临床站点。p300/CBP是两种关键的转录网络共调节因子，抑制这两种蛋白质对晚期耐药性前列腺癌、血液恶性肿瘤以及具有特定遗传驱动因子的肿瘤具有显著潜力。临床试验已在英国展开，由Prof Johann de Bono和Prof Tim Somervaille负责监督。CellCentric与多位美国科学家有长期科研合作，并与PCCTC合作扩大临床试验，以加速CCS1477的临床验证。PCCTC提供多中心临床试验管理服务，是专注于前列腺癌研究的美国顶级临床研究组织。CellCentric是一家专注于p300/CBP溴结构域抑制剂药物CCS1477的开发阶段的生物技术公司，拥有多个国际运营和合作。

合同授予

2019-12-23

Physiomics公司宣布与英国生物技术公司CellCentric签订了一项新的项目合同，合同内容涉及药代动力学和药效学建模，旨在支持CellCentric的领先资产CCS1477的临床开发。CCS1477是一种新型小分子抑制剂，针对p300/CBP，目前正处于1/2期临床试验阶段，用于治疗晚期、耐药性前列腺癌和血液恶性肿瘤。Physiomics公司将继续与CellCentric合作，利用其数学模型和虚拟肿瘤技术来预测癌症药物和治疗方案的效果，以提升药物发现和开发项目的成功率。

CellCentric 开始在血癌试验中为患者给药，扩大CCS1477的临床试验

2019-09-10 14:00:00

CellCentric公司启动了其新型抗癌药物CCS1477的临床试验，该药物针对p300/CBP，旨在治疗特定耐药性癌症。该试验已开始在多个临床中心进行，包括晚期前列腺癌和血液恶性肿瘤患者。CCS1477作为一种高度特异性的小分子抑制剂，在临床试验中表现出对晚期前列腺癌和现有抗癌药物耐药性的潜在治疗效果。此外，该药物还针对IRF4-Myc通路，对多种血液恶性肿瘤具有显著效果。CellCentric公司由剑桥大学的Gurdon研究所成立，专注于开发针对p300/CBP的溴结构域抑制剂。该公司已与多个欧洲和美国的研发中心建立了合作关系，并获得了Innovate UK和前列腺癌基金会等机构的支持。

CellCentric 进入临床，推出用于治疗晚期前列腺癌的同类首创 p300/CBP 抑制剂

2018-06-25

CellCentric公司开始对新型前列腺癌药物CCS1477进行临床试验，该药物针对对现有激素类药物产生耐药性的晚期前列腺癌患者。此次临床试验由伦敦癌症研究所和皇家马斯登NHS基金会信托的Johann de Bono教授领导，并获得26百万美元的资金支持。CCS1477是一种针对p300/CBP溴结构域的选择性抑制剂，可显著降低晚期前列腺癌驱动基因的表达，如雄激素受体、AR剪接变异体和c-Myc。该药物有望成为治疗晚期前列腺癌的新选择，并可能对血液系统、膀胱和肺癌等疾病产生积极影响。临床试验在英国启动，预计将招募约120名患者评估其耐受性和疗效。

CellCentric 的同类首创 p300/CBP 抑制剂药物CCS1477;胶囊生产完成，为临床做好准备

2018-03-07

2018年3月7日，CellCentric公司研发的针对晚期前列腺癌（CRPC）的新型药物CCS1477已成功制成胶囊形式，并即将进入人体临床试验阶段，以评估其耐受性和疗效。该药物的主要成分是p300/CBP溴结构域抑制剂，对CRPC的驱动因素有显著影响，解决了当前第二代抗激素药物在肿瘤治疗中出现的耐药性问题。CCS1477通过抑制p300和CBP两种组蛋白乙酰转移酶，降低雄激素受体（AR）、AR剪接变异体和c-Myc的水平，这些是晚期激素敏感性前列腺癌的关键驱动因素，并导致对第二代抗激素药物（如阿比特龙、恩杂鲁胺、阿帕鲁胺）的耐药性。CCS1477具有高度选择性，口服生物利用度高，计划每日一次服用。此外，该药物在血液、膀胱和肺癌等肿瘤类型中也具有潜在的应用价值。CellCentric公司由剑桥大学Azim Surani教授共同创立，专注于开发基于表观遗传学的p300/CBP溴结构域抑制剂药物。

CellCentric 获得 £4.3m 将前列腺癌项目推向临床候选者

2013-06-25

CellCentric公司获得英国创新机构——科技战略委员会的重大奖项，以及来自Morningside风险投资公司和Providence投资公司等机构的额外资金支持，用于对一种特定去泛素化酶靶点的抑制剂进行领先优化和临床候选药物生成研究。该公司在表观遗传学领域具有坚实基础，专注于癌症治疗新靶点和小分子抑制剂的开发。此次新资金将用于生成更多先导系列抑制剂并优化已识别的抑制剂。CellCentric公司的研究由Dr Neil Pegg（研究总监）和Dr Anthony Brown（科学总监）领导，他们曾在Piramed Pharma（被罗氏收购）成功推动类似阶段的工作。公司首席执行官Dr Will West表示，他们很高兴获得BioMedical Catalyst奖项的认可，并期待将主要项目推进至临床和商业价值。CellCentric公司致力于利用表观遗传学在新型药物发现中的应用，推动科学领域的发展。

CellCentric 和 ZoBio 建立合作伙伴关系，开发针对表观遗传药物靶点的先导化合物

2012-06-19

ZoBio与CellCentric宣布合作，共同发现针对CellCentric的表观遗传治疗药物靶点的先导化合物。ZoBio将利用其专有的TINS技术对其片段库进行筛选，并得到其生物物理和药物化学研究服务的进一步支持。ZoBio首席科学官Gregg Siegal表示，他们很高兴CellCentric选择ZoBio作为合作伙伴，并认为其独特的生物物理和生化方法在开发具有最佳药物特性的小分子抑制剂方面具有显著优势。CellCentric科学总监Anthony Brown表示，ZoBio的TINS技术为识别针对其表观遗传药物靶点的新的击中物质提供了独特的机会，并期待通过这次合作加速其药物发现活动。ZoBio提供基于片段的药物发现支持，包括片段发现、验证/表征和基于NMR的结构生物学服务。CellCentric是一家专注于针对表观遗传过程开发癌症新疗法的药物发现公司，其项目包括针对组蛋白甲基转移酶和通过泛素化作用的表观遗传酶的抑制剂。

CellCentric 向武田授权新型表观遗传学发现项目

2010-02-23

CellCentric公司将针对癌症的epigenetics领域的重要项目独家授权给Takeda Pharmaceutical Company Limited进行开发和商业化。根据新协议，CellCentric将获得预付款、临床前和临床里程碑付款以及版税，总体交易额可能超过2亿美元。这是epigenetics新兴领域的开创性交易，展示了除HDACs和DNMTs之外对新型epigenetic靶点的商业兴趣。Takeda的研究团队将启动治疗性研究，而Millennium: The Takeda Oncology Company将完成由此协议产生的分子的开发。许多疾病，包括癌症，都涉及细胞命运控制的丧失，这与染色质的异常表观遗传变化有关。CellCentric拥有基于与30多个世界领先研究实验室关系的创新平台，并在英国剑桥开展了一系列活跃的药物发现项目。CellCentric的策略是通过与制药公司的许可和合作开发一些目标项目，同时保留其他项目自行开发。Takeda制药公司药物研究部总经理Hiroyuki Odaka博士表示，表观遗传学是新型肿瘤治疗的重要领域，这一新协议展示了公司致力于研究和开拓治疗癌症的最佳方法。CellCentric首席执行官Will West博士补充说，这项许可是对他们在epigenetics创新方法上的强烈认可，这一领域不再仅仅是引人入胜，而是成为制药公司扩大对抗癌症等难以治疗的疾病武器库的必要手段。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-05-19

CellCentric Ltd

抗癌药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

RA Capital;
Forbion Capital Partners;
[+2]

——

2023-07-14

CellCentric Ltd

抗癌药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

辉瑞;

——

2022-01-26

CellCentric Ltd

抗癌药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

American Cancer Society BrightEdge;

——

2020-10-22

CellCentric Ltd

抗癌药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2018-05-15

CellCentric Ltd

抗癌药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Morningside Venture Partners;

——

2017-06-01

CellCentric Ltd

抗癌药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2015-10-19

CellCentric Ltd

抗癌药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

五源资本;
Providence Investment Company;

——

2013-06-25

CellCentric Ltd

抗癌药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

UK Innovation & Science Seed Fund;
Providence Investment Company;

——

2011-03-14

CellCentric Ltd

抗癌药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

五源资本;
Takeda Ventures;

——

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主要参与方

其他参与方

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II期临床

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