CellCentric Ltd
公司全称：CellCentric Ltd
国家/地区：英国/——
类型：抗癌药物研发商
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公司介绍：
CellCentric Ltd. is a drug discovery company with a foundation in epigenetics. The Company focuses on first-in-class inhibitors of the bromodomain of p300/CBP for the treatment of cancers.In February 2010, CellCentric exclusively licensed a program focused on the discovery, development and commercialization of anticancer therapeutics based on epigenetic targets to Takeda Pharmaceutical. Research would be initiated by Takeda's Research Group, while resulting compound development would be completed by Millennium: The Takeda Oncology Company. CellCentric would be eligible to receive upfront, preclinical and clinical milestone, and royalty payments totalling in excess of $200 million.In February 2010, CellCentric headed a research consortium with the University of Cambridge, University College London, Sigma-Aldrich and The Automation Partnership, to study epigenetic control markers, and measure and monitor epigenetic reprogramming in induced pluripotent (iPS) cells, to evaluate disease modelling and
基本信息
企业动态
丰田汽车公司、沃尔沃集团和戴姆勒卡车公司签署协议，丰田成为cellcentric的平等合作伙伴和股东
2026-07-27 14:56:00
2026年7月27日，瑞典哥德堡 - 沃尔沃集团、戴姆勒卡车公司、cellcentric和丰田汽车公司已签署一项具有约束力的协议，丰田汽车公司将作为平等合作伙伴和股东加入cellcentric，各方各持有三分之一的股份。该协议是在今年3月底签署的一项非约束性协议之后达成的。交易完成需获得监管机构的批准。通过此次合作，各方旨在加强cellcentric在重型商用车辆燃料电池系统开发与制造领域的领先地位。交易完成后，丰田汽车公司将与沃尔沃集团和戴姆勒卡车公司一起成为cellcentric的平等合作伙伴。各方计划在平等的基础上进行合作，旨在加强cellcentric在重型燃料电池技术方面的技术领先、工业规模和竞争力。通过与整个氢能价值链的行业协会和合作伙伴合作，合作伙伴们旨在积极支持氢能供应和基础设施的发展，并解锁氢能生态系统。cellcentric将继续作为一家独立自主的公司运营，并为重型公路和非公路运输以及长途客车、固定电源生成、铁路和重型非公路设备等重型应用领域的广泛客户提供服务。沃尔沃集团、戴姆勒卡车公司和丰田汽车公司将继续在其各自业务的其他领域独立竞争。预计交易将在2026年底或2027年初完成，并取决于获得监管机构的批准。该交易预计不会对沃尔沃集团的收益或财务状况产生重大影响。
2.2亿美元D轮融资，开发口服小分子p300/CBP抑制剂
2026-05-06
2026年5月6日，抗癌药物研发商CellCentric宣布完成了2.2亿美元的超额认购D轮融资。此次融资由Venrock Healthcare Capital Partners领投，Fidelity、Sofinova Partners和HBM Healthcare以及现有投资者RA Capital Management、Forbion、Pfizer、Avego BioScience Capital和美国癌症协会BrightEdge的参与。收益将通过关键的临床开发研究支持inobrodib的进展，包括继续参与该公司最近在英国和美国启动的2期DOMMINO-1研究，并于2026年下半年启动全球3期DOMMINO-2试验。筹集的资金还将用于将inobrodib扩展到其他组合和维持治疗环境。
CellCentric完成2.2亿美元D轮融资，推进inobrodib在多发性骨髓瘤治疗中的应用
2026-05-06 00:00:00
CellCentric公司，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发inobrodib作为一类口服p300/CBP抑制剂，用于治疗多发性骨髓瘤，今日宣布完成了2.2亿美元的D轮融资。该轮融资由Venrock Healthcare Capital Partners领投，得到了包括新投资者和现有投资者在内的强大投资团的参与。资金将支持inobrodib通过关键性临床开发研究，包括在英国和美国继续进行公司最近启动的2期DOMMINO-1研究的入组，以及在2026年下半年启动全球3期DOMMINO-2试验。筹集的资金还将支持inobrodib在额外的联合治疗和维持治疗设置中的扩展。CellCentric的CEO Will West表示，他们很高兴得到顶级投资者的支持，他们相信inobrodib有潜力解决多发性骨髓瘤的一个关键需求。inobrodib是一种新型疗法，与pomalidomide和dexamethasone联合使用（InoPd）已在经过大量前期治疗的重度复发或难治性多发性骨髓瘤患者中显示出深层次的反应。此外，CellCentric还获得了FDA针对复发/难治性多发性骨髓瘤的快速通道和孤儿药资格认定。
CellCentric公布InoPd治疗复发/难治性多发性骨髓瘤新数据
2025-12-09 00:00:00
CellCentric公司近日宣布，其在多发性骨髓瘤（MM）治疗领域的研究新进展。该公司正在开发inobrodib作为一类口服p300/CBP抑制剂，用于治疗多发性骨髓瘤。在ASH年会上，CellCentric公布了其Phase 2临床试验中，inobrodib与pomalidomide和dexamethasone（InoPd）联合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的数据。数据显示，InoPd方案在包括高风险疾病和先前接受过T细胞激动剂（TCEs）和BCMA靶向疗法患者中的疗效和安全性良好。研究参与者被随机分配到三种不同剂量的inobrodib（20mg、30mg、40mg，间歇性给药方案），以及标准剂量的pom和dexamethasone。在可评估的患者中，20mg剂量的客观缓解率（ORR）为69%。此外，InoPd的安全性也得到了证实，最常见的不良事件为血细胞减少和疲劳。CellCentric首席执行官Will West表示，InoPd有望为那些不适合或在接受双特异性抗体和/或其他BCMA靶向疗法后复发的患者带来新的治疗选择。
2025年5月19日，抗癌药物研发商CellCentric完成1.2亿美元C轮融资，由RA Capital Management和新投资者Forbion共同领投，Avego Bioscience Capital以及美国癌症协会的风险投资和影响力投资部门BrightEdge也参与了融资。这笔资金将进一步支持公司新型口服p300/CBP抑制剂inobrodib（CCS1477）治疗多发性骨髓瘤的开发。
2023年7月14日，英国生物技术公司CellCentric日前宣布FDA已授予其治疗多发性骨髓瘤药物孤儿药资格。今日，该公司表示获得辉瑞投资2500万美元，继续支持该药物的临床研究。此外，辉瑞的肿瘤生物学副总裁Astrid Ruefli-Brasse将加入CellCentric的科学顾问委员会，而辉瑞全球产品开发副总裁兼多发性骨髓瘤开发主管Sriram Krishnaswami将担任CellCentric的顾问。
科济药业在2022年ASH年会上公布BCMA CAR T Zevor-cel （CT053）中国关键性II期临床试验数据
2022-12-12 00:00:00
CARsgen Therapeutics在2022年美国血液学会（ASH）年会上公布了其针对复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者的zevor-cel（CT053）临床试验的II期数据。zevor-cel是一种针对BCMA的完全人源化自体CAR T细胞产品，在LUMMICAR STUDY 1临床试验中表现出良好的安全性和疗效，客观缓解率（ORR）为100%，完全缓解/严格完全缓解（CR/sCR）率为78.6%。试验中，102名患者接受了zevor-cel治疗，其中92%的患者出现细胞因子释放综合征（CRS），但所有患者均已恢复。在疗效方面，ORR为92.2%，CR/sCR率为45.1%，中位无进展生存期（PFS）和中位总生存期（OS）尚未达到。CARsgen Therapeutics表示，zevor-cel的新药申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的受理，并正在优先审评中。
NovalGen 宣布在美国血液学会年会上发表 1 篇口头报告和 2 篇壁报
2022-11-03 00:00:00
NovalGen公司宣布，其研发的突破性癌症疗法及自动调节平台取得进展，包括发布针对复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）的新型ROR1xCD3双特异性抗体NVG-111的临床数据，以及针对ROR-1的同类首创半衰期延长T细胞激活剂的预临床数据。此外，NovalGen的自动调节平台扩展到非肿瘤学领域，包括血液病学，并在会议上展示了针对血友病A的口服疗法预临床数据。这些研究显示NVG-111具有良好的耐受性和安全性，同时展现出令人鼓舞的疗效，并支持了其进一步的临床开发。
CellCentric 与 PCCTC 签署协议，将 II 期临床试验扩展到美国
2020-04-07
CellCentric公司研发了新型抗癌药物CCS1477，该药物是首个p300/CBP抑制剂，旨在治疗多种癌症类型。药物将进入夏季的II期剂量扩展临床试验。在英国临床活动的基础上，公司计划在夏季在美国开设临床站点进行患者招募。CellCentric与总部位于纽约的PCCTC签订协议，以协助选择和管理美国临床站点。p300/CBP是两种关键的转录网络共调节因子，抑制这两种蛋白质对晚期耐药性前列腺癌、血液恶性肿瘤以及具有特定遗传驱动因子的肿瘤具有显著潜力。临床试验已在英国展开，由Prof Johann de Bono和Prof Tim Somervaille负责监督。CellCentric与多位美国科学家有长期科研合作，并与PCCTC合作扩大临床试验，以加速CCS1477的临床验证。PCCTC提供多中心临床试验管理服务，是专注于前列腺癌研究的美国顶级临床研究组织。CellCentric是一家专注于p300/CBP溴结构域抑制剂药物CCS1477的开发阶段的生物技术公司，拥有多个国际运营和合作。
合同授予
2019-12-23
Physiomics公司宣布与英国生物技术公司CellCentric签订了一项新的项目合同，合同内容涉及药代动力学和药效学建模，旨在支持CellCentric的领先资产CCS1477的临床开发。CCS1477是一种新型小分子抑制剂，针对p300/CBP，目前正处于1/2期临床试验阶段，用于治疗晚期、耐药性前列腺癌和血液恶性肿瘤。Physiomics公司将继续与CellCentric合作，利用其数学模型和虚拟肿瘤技术来预测癌症药物和治疗方案的效果，以提升药物发现和开发项目的成功率。
CellCentric 开始在血癌试验中为患者给药，扩大CCS1477的临床试验
2019-09-10 14:00:00
CellCentric公司启动了其新型抗癌药物CCS1477的临床试验，该药物针对p300/CBP，旨在治疗特定耐药性癌症。该试验已开始在多个临床中心进行，包括晚期前列腺癌和血液恶性肿瘤患者。CCS1477作为一种高度特异性的小分子抑制剂，在临床试验中表现出对晚期前列腺癌和现有抗癌药物耐药性的潜在治疗效果。此外，该药物还针对IRF4-Myc通路，对多种血液恶性肿瘤具有显著效果。CellCentric公司由剑桥大学的Gurdon研究所成立，专注于开发针对p300/CBP的溴结构域抑制剂。该公司已与多个欧洲和美国的研发中心建立了合作关系，并获得了Innovate UK和前列腺癌基金会等机构的支持。
融资信息
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企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2026-05-06
CellCentric Ltd
抗癌药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
D轮
2025-05-19
CellCentric Ltd
抗癌药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
C轮
2013-06-25
CellCentric Ltd
抗癌药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
未公开
——
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