洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

创新加速度 | 潜在FIC前列腺癌三抗TCE HLX3902(STEAP1×CD3×CD28)完成全球首例患者给药

2026年7月30日 – 复宏汉霖(2696.HK)宣布,基于公司自主创新型免疫细胞衔接器(Immune cell engager)平台开发的第二款创新T细胞衔接器(T cell engager,TCE)HLX3902(STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体)用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实体瘤治疗的I期临床研究(HLX3902-FIH101)于中国境内完成全球首例患者给药。 此前,HLX3902已获中国及澳大利亚临床许可,公司将于两地同步开展临床研究,以加速评估该新药在前列腺癌等晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和疗效。 HLX3902是由复宏汉霖自主研发并拥有完全知识产权的创新型靶向STEAP1、CD3和CD28的三特异性抗体药物,能够同时激活CD3和CD28来增强T细胞对表达STEAP1 肿瘤细胞的杀伤能力,并通过对T细胞激活第一信号(CD3)和第二信号(CD28)的优化,增强T细胞的激活、增殖和存活能力,延长抗肿瘤免疫应答的持续时间,使其在低T细胞浸润的环境中依然展现出优异的抗肿瘤活性。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台

    全球药物研发中心
    全球研发数据与行业前沿情报

    387,972
    全球在研药物数
    2,026
    本月临床试验数
    全球批准的新药
    更多
    全球首批
    各国首批
    数据来源:摩熵医药
    更新时间:
    研发动态
    相关报告
    政策法规
    更多信息,请进入全球药物研发中心查看

    CD28

    当前排名
    851
    1.83分
    摩熵指数
    0个
    新获批上市药物
    摩熵指数榜单TOP5
    靶点
    企业
    • CD19
      100
    • CD3
      91.57
    • KRAS
      87.52
    • EGFR
      77.53
    • PSMA
      76.5
    • 江苏恒瑞医药股份有限公司
      99.5
    • 华润医药集团有限公司
      98.17
    • 正大天晴药业集团股份有限公司
      97.28
    • 上海复星医药(集团)股份有限公司
      96.32
    • 石药控股集团有限公司
      95.68
    查看摩熵指数完整榜单
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认