近日，由复星医药控股子公司药友制药与智翔金泰合作开发的创新管线——中国自主创新BCMA×CD3双特异性抗体纬利妥米单抗（GR1803）Ⅱ期临床研究成功入选IMS 2026口头报告。9月，主要研究者将亲赴苏格兰格拉斯哥，面向全球骨髓瘤专家分享最新研究成果。
这是纬利妥米单抗研发进程中的重要里程碑，也是中国创新力量走向国际骨髓瘤核心学术舞台的重要一步。期待GR1803在IMS 2026精彩亮相，向世界展示中国创新，为更多复发难治性多发性骨髓瘤患者带来新的希望！
GR1803（纬利妥米单抗）注射液可同时结合抗原BCMA和CD3，其结合BCMA的亲和力较结合CD3的亲和力高两个数量级。这种非对称的亲和力设计在保证此双特异性抗体分子募集并激活T细胞杀伤肿瘤细胞的同时，可以有效减少因CD3抗体导致的T细胞非特异性激活，从而降低GR1803注射液在体内的毒副作用。该产品已于2026年1月向国家药品监督管理局（NMPA）递交附条件上市申请并获受理，同时被纳入优先审评品种名单。此外，该产品在系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病领域的临床研究也在稳步推进中。2026年5月，GR1803注射液皮下注射剂型获得国家药监局批准，可开展复发性/难治性多发性骨髓瘤的临床试验，旨在提升患者用药便利性与安全性。
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2026-07-15
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