安龙生物与阳光诺和联合宣布：高血压创新药ABA001获临床试验批准

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2026年4月3日，安龙生物与阳光诺和今日共同宣布，双方合作开发的高血压创新药ABA001（受理号：CXHL2600091）已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）药物临床试验批准通知书。这一里程碑进展，标志着我国在高血压长效治疗领域迎来了全新突破。

ABA001获批临床，长效降压迎来新希望

ABA001是一款具有完全自主知识产权的新型降压药物，由安龙生物全程和阳光诺和深度合作开发，协同推进。该产品基于创新的分子设计与缓释技术路径，旨在实现更长的给药间隔和更平稳的血药浓度，有望突破现有高血压药物需每日服用的局限，大幅提升患者用药依从性。

高血压是我国患病人数最多的慢性病之一，长期控制不佳将显著增加心脑血管事件风险。当前临床常用的降压药物多数需每日一次或多次服用，患者易出现漏服、忘服等问题，导致血压波动。ABA001若能成功上市，将有望通过延长给药周期，帮助患者实现更简便、稳定的血压管理，切实改善生活质量与远期预后。

ABA001从立项到成功获批临床，凝聚了团队在心血管药物研发领域的长期专注与持续深耕。未来，双方将继续发挥各自在早期研发与临床转化方面的优势，高效推进后续研究，力争早日为临床医生和高血压患者提供全新的治疗选择。

此次ABA001获批临床，不仅彰显了本土药企在原创新药领域的研发实力，也为我国慢性病管理注入了新的活力。双方表示，将秉持科学严谨的态度，全力推动产品早日上市，惠及广大患者。

安龙生物

安龙生物是一家专注于基因治疗及核酸药物研发的国家级高新技术、专精特新企业，致力于开发基于siRNA（小干扰RNA）和AAV（腺相关病毒）等前沿技术的创新药物。公司聚焦市场潜力巨大的领域，重点布局慢性病、代谢类疾病及神经系统疾病的治疗，开发具有自主知识产权的突破性疗法。依托AAV基因治疗和siRNA小核酸药物两大技术平台，安龙生物正加速推进多个创新药物的研发进程。通过与国内外顶尖科研机构及企业的紧密合作，公司以创新驱动发展，致力于成为中国基因药物领域的领军企业，为患者提供可负担的创新治疗方案。