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安龙生物携手阳光诺和,siRNA新药ABA001临床试验申请获受理

高血压 siRNA


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2026年1月21日,安龙生物与阳光诺和共同宣布,双方合作开发的高血压创新药ABA001的临床试验申请,已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理(受理号:CXHL2600091)这标志着我国在高血压长效治疗领域迎来了全新的突破。

  ABA001是一款靶向血管紧张素原的GalNAc-siRNA药物属于Ⅰ类创新药。该药物旨在利用前沿的RNA干扰技术,为全球高血压患者提供一种安全有效、单次注射即可实现超长期平稳降压的革命性治疗方案。


革新机制:从源头精准调控,长效阻断高血压通路

高血压作为一种常见慢性病,其核心病理机制之一在于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的过度激活。ABA001采用了siRNA干扰技术,能够精准靶向并沉默肝脏中血管紧张素原(AGT)的基因表达,从源头阻断AGT蛋白的合成,从而从根本上抑制RAAS系统,实现持续、平稳的血压控制。

同类靶点药物Zilebesiran的全球临床研究已充分验证了该机制的有效性与安全性,其数据显示单次给药可实现长达24周的持续平稳的降压疗效,并有望获益心血管风险患者,为ABA001的研发提供了坚实的科学依据。ABA001非临床研究表明,本品1mpk剂量即可显著降低血压,动物耐受良好,有较高的安全性,有望实现更少的给药剂量、更长期降压效果,其长效给药特性有望突破现有治疗瓶颈,为高血压患者提供更优治疗选择。


展望未来:重新定义高血压管理,惠及广大患者

此次ABA001临床试验申请获受理,是安龙生物与阳光诺和在慢病创新治疗领域深耕合作的重要里程碑。若后续临床研究进展顺利,ABA001有望引领高血压治疗进入“超长效”的精准干预新时代,为数亿高血压患者带来更简便、更稳定、更安心的疾病管理体验,并为其远期心血管健康带来积极影响。

双方团队将继续紧密协作,全力推进ABA001的临床开发进程,期待早日将这一创新疗法带给全球患者。


安龙生物













安龙生物是一家专注于基因治疗及核酸药物研发的国家级高新技术、专精特新企业,致力于开发基于siRNA(小干扰RNA)和AAV(腺相关病毒)等前沿技术的创新药物。公司聚焦市场潜力巨大的领域,重点布局慢性病、代谢类疾病及神经系统疾病的治疗,开发具有自主知识产权的突破性疗法。依托AAV基因治疗和siRNA小核酸药物两大技术平台,安龙生物正加速推进多个创新药物的研发进程。通过与国内外顶尖科研机构及企业的紧密合作,公司以创新驱动发展,致力于成为中国基因药物领域的领军企业,为患者提供可负担的创新治疗方案。




公众号ID:安龙生物

联系邮箱:info@anlongbio.com

联系电话:010-80414166

公司地址:北京市顺义区安祥大街10号中关村医学工程健康产业化基地

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