安龙生物携手阳光诺和，siRNA新药ABA001临床试验申请获受理

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2026年1月21日，安龙生物与阳光诺和共同宣布，双方合作开发的高血压创新药ABA001的临床试验申请，已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理（受理号：CXHL2600091）这标志着我国在高血压长效治疗领域迎来了全新的突破。

ABA001是一款靶向血管紧张素原的GalNAc-siRNA药物，属于Ⅰ类创新药。该药物旨在利用前沿的RNA干扰技术，为全球高血压患者提供一种安全有效、单次注射即可实现超长期平稳降压的革命性治疗方案。

革新机制：从源头精准调控，长效阻断高血压通路

高血压作为一种常见慢性病，其核心病理机制之一在于肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的过度激活。ABA001采用了siRNA干扰技术，能够精准靶向并沉默肝脏中血管紧张素原（AGT）的基因表达，从源头阻断AGT蛋白的合成，从而从根本上抑制RAAS系统，实现持续、平稳的血压控制。

同类靶点药物Zilebesiran的全球临床研究已充分验证了该机制的有效性与安全性，其数据显示单次给药可实现长达24周的持续平稳的降压疗效，并有望获益心血管风险患者，为ABA001的研发提供了坚实的科学依据。ABA001非临床研究表明，本品1mpk剂量即可显著降低血压，动物耐受良好，有较高的安全性，有望实现更少的给药剂量、更长期降压效果，其长效给药特性有望突破现有治疗瓶颈，为高血压患者提供更优治疗选择。

展望未来：重新定义高血压管理，惠及广大患者

此次ABA001临床试验申请获受理，是安龙生物与阳光诺和在慢病创新治疗领域深耕合作的重要里程碑。若后续临床研究进展顺利，ABA001有望引领高血压治疗进入“超长效”的精准干预新时代，为数亿高血压患者带来更简便、更稳定、更安心的疾病管理体验，并为其远期心血管健康带来积极影响。

双方团队将继续紧密协作，全力推进ABA001的临床开发进程，期待早日将这一创新疗法带给全球患者。

安龙生物

安龙生物是一家专注于基因治疗及核酸药物研发的国家级高新技术、专精特新企业，致力于开发基于siRNA（小干扰RNA）和AAV（腺相关病毒）等前沿技术的创新药物。公司聚焦市场潜力巨大的领域，重点布局慢性病、代谢类疾病及神经系统疾病的治疗，开发具有自主知识产权的突破性疗法。依托AAV基因治疗和siRNA小核酸药物两大技术平台，安龙生物正加速推进多个创新药物的研发进程。通过与国内外顶尖科研机构及企业的紧密合作，公司以创新驱动发展，致力于成为中国基因药物领域的领军企业，为患者提供可负担的创新治疗方案。