CTR20255016
进行中(招募中)
Brenipatide注射液
化学药
Brenipatide注射液
2026-01-07
企业选择不公示
轻度酒精使用障碍
一项brenipatide用于轻度酒精使用障碍参与者的临床研究
一项在酒精使用障碍成人参与者中评估 brenipatide 有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 3 期临床研究(RENEW-ALC-2)
200041
本研究的目的是观察与安慰剂相比,brenipatide 对患有酒精使用障碍(AUD)和危险饮酒行为的参与者是否有效且安全。参与本研究将持续约56 周。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国际多中心试验
国内: 110 ; 国际: 1100 ;
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 16 ;
2026-03-27;2025-11-13
/
否
1.正在寻求治疗,且具有戒酒或减少饮酒的动机。;2.可靠,并且愿意在研究期间参加研究要求的研究访视,同时愿意且能够按照要求遵循研究流程,例如: 1.自行注射研究药物 2.按照指示储存和使用所提供的盲态研究药物 3.按要求保存电子和纸质研究日记,以及 4.完成所要求的问卷。;
请登录查看1.在当前或筛选(V1)前 180 天内,曾有任何严重程度的物质使用障碍史,通过临床访谈确认的持续性非法或非处方的物质使用模式,不包括酒精、尼古丁或咖啡因。;2.在当前或筛选(V1)前 180 天内,曾有任何严重程度的物质使用障碍史,通过临床访谈确认的持续性非法或非处方的物质使用模式,不包括酒精、尼古丁或咖啡因。;3.有晚期肝病病史(包括晚期肝纤维化或肝硬化),或根据既往肝组织学检查或影像学检查(如瞬时弹性成像、超声、计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)),或增强肝纤维化评分确诊的酒精相关性肝炎。;4.筛选(V1)前 90 天或 5 个半衰期内(以较长者为准)参加过临床研究并接受 过活性药物治疗,或不确定是否接受过活性药物治疗。;
请登录查看中南大学湘雅二医院;杭州市第七人民医院
410011;310007
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