CTR20254295
已完成
VHB937注射用浓溶液
治疗用生物制品
VHB-937注射用浓溶液
2025-11-03
企业选择不公示
拟用于肌萎缩侧索硬化的治疗
在中国健康受试者中评估 VHB937 的药代动力学、安全性和耐受性的研究
一项在中国健康受试者中评估 VHB937 单次静脉给药后的药代动力学、安全性和耐受性的开放、随机、平行组研究
201203
本研究旨在考察 VHB937 在中国成年健康受试者中单次静脉给药后的药代动力学、安全性和耐受性,以支持种族敏感性评估和 VHB937 未来可能在中国用于治疗神经退行性疾病适应症的注册。将按照规定采集数据和样本,以支持研究目的。
平行分组
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 30 ;
国内: 30 ;
2025-11-30
2026-06-17
否
1.在进行任何评估之前必须获得书面知情同意。;2.18 - 55 岁的健康男性和无生育能力的女性, 且根据既往病史以及筛选和基线评估确定健康状况良好。;3.筛选和基线时,将在受试者休息至少 3 分钟后评估仰卧位生命体征(收缩压、舒张压和脉率)。筛选时,还将在站立 3 分钟后测量收缩压、舒张压和脉率。仰卧位生命体征应在以下范围内: ① 腋下体温,35.0 - 37.5°C ② 收缩压(SBP),90 - 139 mmHg ③ 舒张压(DBP),50 - 89 mmHg ④ 脉率,45 - 100 bpm 如果生命体征超出范围,研究者可获取 2 次额外的读数,因而最多可进行 3 次连续评估,在评估前 5分钟内受试者需静坐。如果在这三次连续评估中生命体征均超出范围,并且根据研究者的判断认为具有临床意义,则受试者不符合研究参加资格。如果研究者认为受试者在站立位时的生命体征(相对于仰卧位)显示与体位性低血压的临床表现相关(即无任何其他原因),则应将其排除。对于收缩压下降幅度 > 20 mmHg 或舒张压下降幅度 > 10 mmHg 伴心率加快幅度 > 20 bpm(站立位与仰卧位结果相比)的受试者入组,研究者应慎重考虑。;4.受试者的体重必须至少达 45 kg 且最高 100 kg,且体重指数(BMI)必须在 18 - 30 kg/m2范围内,才能参加研究。;5.能够与研究者良好沟通,理解并遵守研究要求。;
请登录查看1.入组时或入组前 5 个半衰期内,或 30 天内(以时间较长者为准,或如当地法规要求的更长时限)使用其他试验药物。;2.对与试验药物所属化学类别相似的药物有超敏反应史。;3.有临床意义的 ECG 异常病史。;4.长QT 综合征家族史和已知心脏疾病或心血管疾病或心律失常病史或现病史;5.有证据表明存在自杀想法或行为史。;6.有生育能力的女性,定义为所有生理上能够怀孕的女性。无生育能力的女性定义为生理和/或解剖结构上无法怀孕的女性,进一步描述如下: 绝经后女性,有证据表明自然(自发性)停经 12 个月,并具有适当的临床特征(即,年龄相关的血管舒缩症状史),并经激素水平评估得以证实 受试者在筛选前至少 6 周接受过双侧卵巢切除术(伴或不伴子宫切除术)、子宫全切除术或双侧输卵管结扎术。如果仅进行卵巢切除术,则只有在通过随访激素水平评估确认该患者的生殖状态后才能确定其是否具有生育能力。;7.有性生活的男性,除非其同意在研究药物给药后直至 EOS 期间在性交过程中始终使用避孕套。 研究受试者在此期间不得使其伴侣怀孕或捐精。输精管切除的男性也需要使用避孕套,以防止药物通过精液传递。;8.患有糖尿病的受试者。;9.筛选前 5 年内有任何器官系统的恶性肿瘤病史,无论是否接受过治疗,无论是否有局部复发或转移证据。;10.每天吸烟超过 10 支或等量烟草的吸烟者(根据既往史确定)。受试者必须在给药前 48 小时至住院期结束(第 4 天)期间避免吸烟。;11.给药前 4 周或 5 个半衰期内(以较长者为准)使用任何处方药、草药补充剂,给药前 2 周或 5 个半衰期内(以较长者为准)使用非处方药(OTC)、膳食补充剂(包括维生素)。如果需要,在给药前,偶尔限量使用扑热息痛(对乙酰氨基酚)是可以的,但必须记录在 CRF 的合并用药/重要的非药物治疗页中。;12.首次给药前 16 周内献血或失血 400 mL 或以上。;13.首次给药前 2 周内献血浆(> 200 mL);14.筛选或基线时血红蛋白水平低于 120 g/L(男性)和 110 g/L(女性)。;15.近期(筛选前 3 年内)有急性或慢性支气管痉挛性疾病和/或有反复发作史。;16.终身回顾期内有药物或酒精滥用史(即,既往诊断为滥用或既往因滥用接受治疗),或在筛选和基线时有此类滥用的证据(通过滥用药物和酒精检测呈阳性证明)。如果志愿者的日常饮酒量超过每天 15 g 酒精,则从研究中排除。如果在过去12 个月内志愿者发生任何违禁药物使用(包括偶尔或娱乐性使用),也从研究中排除。;17.受试者不愿意在研究期间遵守生活方式限制(进餐和饮食限制、咖啡因、酒精、烟 草和活动等)。;18.存在经研究者认为如果参与本研究可能会危及受试者的安全,或可能显著改变药物的分布、代谢或排泄的任何外科或内科疾病。研究者应考虑受试者的病史和/或筛选或基线时以下任何一项的临床或实验室证据从而作出该判断: - 根据肝功能检查异常提示的肝病或肝损; - 既往或当前存在肾功能损害;19.神经系统疾病史。;20.任何精神病史。;21.筛选时 PHQ-9 总分大于 4,或第 9 条(自杀想法或自我伤害)评分为非 0 的受试者。;22.导致永久性后遗症的头部外伤史或导致有临床意义但一过性症状的头部外伤史(过去一年内)和/或癫痫发作史(筛选前 5 年内);23.筛选或基线时存在有临床意义的感染,或入组前 3 个月内接种过减毒活疫苗。;24.任何食物过敏史,除非可以通过改变饮食结构轻松解决。;25.慢性乙型肝炎病毒(HBV)或丙型肝炎病毒(HCV)感染。筛选时乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎抗体检测结果阳性的志愿者会被排除。;26.有免疫缺陷疾病史,或基于当地确立的诊断方法,筛选时人类免疫缺陷病毒(HIV)检测结果呈阳性。;27.弱势受试者(例如,被拘留、受试者受雇于申办方或临床研究中心)。;28.基于研究者判断不适合参与研究的受试者。;
请登录查看四川大学华西医院
610044
四川大学华西医院的其他临床试验
- 肠道微生态与动力调控预防左半结肠/直肠癌术后吻合口瘘的研究:一项前瞻性单臂探索试验
- 生物制剂对鼻息肉患者鼻腔细菌的影响及其原理研究
- 肺结核-肺癌共病患者肿瘤微环境及基因组损伤多组学研究
- 内科胸腔镜下肺大疱减容术治疗慢性阻塞性肺疾病合并巨型肺大疱的有效性与安全性:一项前瞻性、随机、对照、多中心、开放标签研究
- 慢性鼻窦炎Ⅱ型炎症与黏膜重塑的作用及机制研究
- 慢阻肺合并肺结核共病危险因素分析及免疫调控机制研究
- 基于睡眠脑电监测与微电流刺激的助眠疗效研究
- 基于氧代谢调控的婴幼儿心脏术后急性肾损伤预测模型:多中心外部验证临床研究
- 肺与膈肌保护监控技术研究
- 碳青霉烯类耐药菌(CRO)感染重症患者的肠道菌群结构与特征差异的观察性研究
- 基于前瞻性队列的老年晚期 COPD 患者短期生存预测模型构建与安宁疗护介入模式研究方案
- 西甲硅油用于ERCP胆道子镜灌注改善术野清晰度的探索性临床研究
- 评价一次性使用活化白细胞吸附器对体外循环患者免疫细胞画像与功能影响—前瞻性、观察性研究
- 中国多地域人群精细遗传背景下适应性机制研究
- 溶瘤病毒联合艾帕洛利托沃瑞利单抗及化疗用于不可切除局部进展期胆道肿瘤转化治疗的单臂疗效探索
- 动画宣教结合鼓励法对患儿麻醉配合和焦虑的前瞻性随机对照研究
- 奥赛利定用于胸腔镜肺手术患者术后镇痛的有效性和安全性:一项前瞻性、多中心、随机对照研究
- 泽布替尼联合索托克拉无化疗靶向方案 基于TP53风险分层治疗初治CLL/SLL的前瞻性、多中心II期临床研究
- 按压切口是否能降低腹腔镜胆囊术后伤口感染风险
- 肿瘤临床试验受试者心理困扰的现况调查及影响因素研究方案
Novartis Pharma AG/诺华(中国)生物医学研究有限公司/Novartis Pharma Stein AG的其他临床试验
- 一项在中重度皮肤扁平苔藓参与者中评估不同剂量的GIA632 有效性和安全性的IIb 期研究
- 一项评估VAY736 vs 安慰剂在高症状负担干燥综合征参与者中的有效性和安全性的两组、双盲、III期研究
- Pelacarsen开放标签后续承接扩展项目
- 一项在非节段型白癜风参与者中评估GIA632有效性和安全性的IIb期剂量范围探索研究
- 在中国健康受试者中评估 VHB937 的药代动力学、安全性和耐受性的研究
- 一项在早期阿尔茨海默病受试者中评估VHB937的疗效和安全性的随机、安慰剂对照研究,随后进入扩展期
- 一项在既往从Ianalumab 治疗中获益的原发性免疫性血小板减少症(ITP)和温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)成人患者中开展的ianalumab II期研究
- 一项评价pelacarsen(TQJ230)长期安全性和耐受性的开放标签扩展(OLE)试验
- 在确诊为ASCVD且Lp(a)升高的参与者中进行的pelacarsen(TQJ230)联合英克司兰背景治疗的Lp(a)降低情况研究
- VHB937在ALS受试者中的疗效和安全性研究。
- 一项在狼疮性肾炎受试者中评价 ianalumab(研究治疗停药或不停药)的疗效和安全性的III 期扩展研究(SIRIUS-LN 扩展研究)
- 瑞波西利 + ET治疗早期乳腺癌的IIIb期研究
- 一项在弥漫皮肤型系统性硬化病参与者中评价ianalumab的临床研究
- 在患有自身免疫性疾病的中国成年参与者中评价ianalumab药代动力学的研究
- 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究
- 在系统性红斑狼疮受试者中评估两种ianalumab给药方案的长期安全性的III期扩展研究(SIRIUS-SLE扩展研究)
- 一项在NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab 在干燥综合征患者中的长期安全性和疗效的随机、双盲、双臂, 随后为开放标签、单臂的扩展研究
- 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究
- 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究(SIRIUS-SLE 1)
- 一项在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3剂量组研究
最新临床资讯
-
对比帕博利珠单抗获OS显著阳性结果,依沃西HARMONi-2研究期中分析达到OS关键次要终点,一线治疗PD-L1表达阳性NSCLC
动脉网-最新2026-09-03
-
康方生物 PD-1/VEGF 双抗 VS K 药获 OS 显著阳性结果
医麦创新药2026-09-03
-
Novabio赛尔欣2026-09-03
-
医药笔记2026-09-03
-
动脉网-最新2026-09-03
-
全球医生组织北京代表处2026-09-03
-
欧康维视2026-09-02
-
良医汇肿瘤资讯2026-09-02
-
氨基观察2026-09-02
-
商图药讯2026-09-02
同靶点药物临床试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 38
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
摩熵咨询 35 53
-
摩熵咨询 28 48
-
摩熵咨询 34 28
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

