CTR20253059
进行中(招募完成)
TQJ-230注射液
化学药
pelacarsen
2025-08-01
企业选择不公示
降低心血管风险
一项评价pelacarsen(TQJ230)长期安全性和耐受性的开放标签扩展(OLE)试验
一项在完成母试验Lp(a)HORIZON的参与者中评价pelacarsen(TQJ230)长期安全性和耐受性的单臂、多中心、开放标签扩展(OLE)试验
100026
在已完成母研究Lp(a)HORIZON的Lp(a)升高并确诊CVD的参与者中评价pelacarsen(TQJ230)的长期安全性和耐受性
单臂试验
Ⅲ期
非随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 388 ; 国际: 5700 ;
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
2026-05-26;2026-05-18
/
否
1.参与者已在开始任何研究特定活动/程序之前提供知情同意书;2.已完成母研究且仍在接受分配的试验药品的参与者。;
请登录查看1.在母研究停用研究用药品的参与者;2.使参与者处于风险中或干扰研究参与的疾病、状况;3.参与者在开放标签治疗期前正在接受另一种研究药物或器械。;4.对研究药物过敏。;5.筛选访视时HIV筛查、丙型肝炎抗体筛查或乙型肝炎表面抗原检测呈阳性。;6.妊娠期或哺乳期女性;7.育龄期女性,除非使用高效避孕方法;
请登录查看首都医科大学附属北京安贞医院
100029
首都医科大学附属北京安贞医院的其他临床试验
- 视神经鞘直径与全麻下老年经尿道前列腺手术患者术后谵妄的相关性研究
- 小剂量艾司氯胺酮对妊娠合并心脏病患者产后抑郁的有效性和安全性研究
- 评价经导管心肌内室间隔射频消融系统用于梗阻性肥厚型心肌病治疗的有效性和安全性的前瞻性、多中心、随机、平行对照、优效性临床试验
- CTFFR在大动脉炎患者发生MACEs中的预测价值
- 兰地洛尔对预防非体外循环冠状动脉旁路移植术后新发房颤的安全性和有效性研究
- 可穿戴式无线多参数监护系统在快速周转无痛内镜中心大规模应用的可靠性及有效性研究
- DZD8586在健康受试者中的药物-药物相互作用临床试验
- 基于血清肾损伤分子-1(KIM-1)的急性心力衰竭急性肾损伤早期预警体系建立与临床验证
- 皮下注射甲氨蝶呤治疗活动期大动脉炎有效性和安全性的随机对照研究
- 一体式水囊套管辅助的小探头超声内镜在胃肿物层次和性质判断中的有效性和安全性研究
- 理气活血中药干预缺血性心脑血管病合并情志障碍人群
- 评价经股二尖瓣瓣膜修复系统有效性和安全性的前瞻性、多中心、单组目标值临床试验
- 左侧后壁心包切开术预防非停跳冠状动脉旁路移植术后房颤的随机对照研究
- 一项在接受气道正压通气治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖的试验参与者的III期临床研究
- 增加睡眠呼吸暂停患者CPAP治疗后血压获益的队列研究
- 图像增强技术(NBI 或 LCI 或 BLI)下冷切 vs 白光内镜下冷切技术在治疗直径 < 1cm 息肉的比较性研究:一项前瞻性、多中心、随机对照研究
- 评估Baxdrostat片对高血压参与者动态血压的影响
- 可溶性VLDLR调控LRP6/Wnt5a介导巨噬细胞糖代谢重编程在动脉粥样硬化病变损伤中的作用机制研究
- 关于心理情绪与心脏损伤机制、预警及精准诊治的研究
- 房颤合并脑出血患者中导管消融与常规治疗对比的随机对照试验
Novartis Pharma AG/诺华(中国)生物医学研究有限公司/Novartis Pharma Stein AG的其他临床试验
- Alpelisib(BYL719)继续用药和长期安全性承接研究
- 一项在中重度皮肤扁平苔藓参与者中评估不同剂量的GIA632 有效性和安全性的IIb 期研究
- 一项评估VAY736 vs 安慰剂在高症状负担干燥综合征参与者中的有效性和安全性的两组、双盲、III期研究
- Pelacarsen开放标签后续承接扩展项目
- 一项在非节段型白癜风参与者中评估GIA632有效性和安全性的IIb期剂量范围探索研究
- 在中国健康受试者中评估 VHB937 的药代动力学、安全性和耐受性的研究
- 一项在早期阿尔茨海默病受试者中评估VHB937的疗效和安全性的随机、安慰剂对照研究,随后进入扩展期
- 一项在既往从Ianalumab 治疗中获益的原发性免疫性血小板减少症(ITP)和温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)成人患者中开展的ianalumab II期研究
- 一项评价pelacarsen(TQJ230)长期安全性和耐受性的开放标签扩展(OLE)试验
- 在确诊为ASCVD且Lp(a)升高的参与者中进行的pelacarsen(TQJ230)联合英克司兰背景治疗的Lp(a)降低情况研究
- VHB937在ALS受试者中的疗效和安全性研究。
- 一项在狼疮性肾炎受试者中评价 ianalumab(研究治疗停药或不停药)的疗效和安全性的III 期扩展研究(SIRIUS-LN 扩展研究)
- 瑞波西利 + ET治疗早期乳腺癌的IIIb期研究
- 一项在弥漫皮肤型系统性硬化病参与者中评价ianalumab的临床研究
- 在患有自身免疫性疾病的中国成年参与者中评价ianalumab药代动力学的研究
- 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究
- 在系统性红斑狼疮受试者中评估两种ianalumab给药方案的长期安全性的III期扩展研究(SIRIUS-SLE扩展研究)
- 一项在NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab 在干燥综合征患者中的长期安全性和疗效的随机、双盲、双臂, 随后为开放标签、单臂的扩展研究
- 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究
- 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究(SIRIUS-SLE 1)
最新临床资讯
-
新里程碑!百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
