洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600135402】冠心病患者围手术期双心干预与常规干预效果对比研究:FFR、IVUS、OCT的应用与预后评估

基本信息
登记号

ChiCTR2600135402

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

冠心病患者围手术期双心干预与常规干预效果对比研究:FFR、IVUS、OCT的应用与预后评估

试验专业题目

冠心病患者围手术期双心干预与常规干预效果对比研究:FFR、IVUS、OCT的应用与预后评估

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

构建冠心病围手术期构建“术前评估-术中干预-术后随访”的全程标准化双心干预模式,为临床提供证据,推动双心医学与冠脉功能学评价精准诊疗的深度融合。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

课题组成员,EXCEL表产生随机数字表,随机分配,产生随机序列的人不参与征募受试者。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

中国科技发展基金会

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国成人心血管病预防指南(2023版)》中冠心病的诊断标准,经冠脉造影证实存在冠脉狭窄(狭窄程度≥50%); 2.拟行PCI治疗,处于围手术期(术前1-3天至术后1个月); 3.年龄40-75岁,性别不限; 4.意识清晰,能够配合完成心理量表评估、冠脉功能学检查及随访; 5.自愿参加本研究,签署知情同意书。;

排除标准

1. 合并严重心力衰竭(NYHA分级Ⅲ-Ⅳ级)、严重心律失常、心肌梗死急性期; 2. 合并严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等严重基础疾病; 3. 既往有精神疾病病史、认知功能障碍,或正在服用抗精神病药物; 4. 无法配合完成FFR、IVUS、OCT检查(如严重冠脉钙化、血管扭曲); 5. 预计生存期<1年,或无法完成6-12个月随访 6. 妊娠或哺乳期女性。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都医科大学附属北京安贞医院的其他临床试验

北京安贞医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看