在全球淋巴瘤治疗领域迎来重要里程碑之际，一项由徐诺药业与美国杨森公司携手合作的临床研究即将发布其在美国进行的一期临床试验优效结果。这项研究聚焦于套细胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma, MCL），这一高度侵袭性且预后不佳的非霍奇金淋巴瘤亚型。该研究结果将于近期在权威医学期刊《Leukemia and Lymphoma》上全球公布，预示着套细胞淋巴瘤的二线治疗有望迎来新的治疗标准。 套细胞淋巴瘤，作为非霍奇金淋巴瘤家族中的“罕见而棘手”成员，以其高恶性程度、易误诊漏诊及极差的预后而著称。据统计，MCL约占所有非霍奇金淋巴瘤病例的6%，超过90%的患者在确诊时已处于疾病晚期，中位生存时间仅为3至5年，仅有极少数幸运儿能够实现长期生存。尽管化疗方案在延长患者生存期方面取得了一定成效，但MCL依然被视为不可治愈的疾病，多数患者在初始治疗后仍面临复发的困境，而复发后的治疗更是难上加难。 伊布替尼作为首个获批的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，已在多种B细胞恶性肿瘤中展现出卓越疗效；而艾贝司他则凭借其独特的作用机制，为治疗MCL提供了新的可能性。此次合作研究旨在探索这两种药物联合使用的协同效果，以期为患者带来更加显著的疗效改善。 此次临床试验由徐诺药业与美国杨森公司合作，在美国纪念斯隆凯特琳癌症中心这一世界顶尖癌症研究机构内完成，研究团队收集了宝贵的临床数据并进行了深入分析。即将公布的美国一期临床试验结果显示，艾贝司他联合伊布替尼的治疗方案在套细胞淋巴瘤患者中展现出了令人鼓舞的疗效和安全性，有望成为二线治疗的新标准。这一突破性进展不仅为MCL患者带来了新的治疗希望，也为全球淋巴瘤治疗领域的研究者和临床医生提供了宝贵的参考。 关于徐诺药业｜ABOUT US 徐诺药业是专注于肿瘤药物开发的生物制药公司，目前的产品管线主要包括三款候选药物，艾贝司他（商标名：芬诺纯）、 XP-105 和 XP-102。公司拥有这些药物的全球独家开发、生产和商业化权益。其领先的候选药物艾贝司他正在申报国家1类新药，主要治疗淋巴瘤和肾癌。另外一款临床阶段候选药物为临床2期阶段的XP-105，这是一款ATP竞争性的mTORC1 / 2抑制剂，对多种实体瘤有效。XP-102是一款泛-RAF抑制剂，目前在临床1期，主治结直肠癌和肺癌。 投资者关系、媒体和商务拓展请联系： angela.feng@xynomicpharma.com
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