【ChiCTR2600123670】常见肿瘤免疫微环境演进特征分析——基于多组学的神经内分泌器官良恶性肿瘤鉴别诊断标志物的筛选与验证研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600123670

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

靶点

适应症

甲状旁腺腺瘤；甲状旁腺癌；肾上腺皮质腺瘤；肾上腺皮质癌

试验通俗题目

常见肿瘤免疫微环境演进特征分析——基于多组学的神经内分泌器官良恶性肿瘤鉴别诊断标志物的筛选与验证研究

试验专业题目

常见肿瘤免疫微环境演进特征分析——基于多组学的神经内分泌器官良恶性肿瘤鉴别诊断标志物的筛选与验证研究

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在整合多组学技术，筛选并验证能够高效鉴别甲状旁腺与肾上腺皮质良恶性肿瘤的关键标志物，构建一个基于多指标组合的、客观准确的诊断模型，以辅助病理医生解决日常诊断中的疑难问题，最终推动精准病理诊断的发展。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

“生物与信息融合”重点专项

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2029-03-01

是否属于一致性

入选标准

1.所有病例均为经手术切除的甲状旁腺或肾上腺皮质肿瘤组织，且术后有明确的病理诊断作为分组标准。 2.临床病理信息完整。 3.样本为石蜡包埋组织，质量满足蛋白组学等分析的要求。 4.所有受试者均连续入组； 5.所有受试者同意入组，并签署知情同意书。 1.所有病例均为经手术切除的甲状旁腺或肾上腺皮质肿瘤组织，且术后有明确的病理诊断作为分组标准。2.临床病理信息完整。3.样本为石蜡包埋组织，质量满足蛋白组学等分析的要求。4.所有受试者均连续入组；5.所有受试者同意入组，并签署知情同意书。；

排除标准

1.病理诊断存疑或无法区分良恶性的病例，家族性内分泌肿瘤综合征相关病例； 2.甲状旁腺增生及肾上腺皮质增生； 3.组织自溶、RNA/DNA降解严重； 4.既往或同时患其他器官恶性肿瘤； 5.既往术前接受过放疗、化疗、靶向治疗或栓塞治疗等可能改变肿瘤生物学特性的样本； 6.拒绝本试验或拒绝签署知情同意书者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

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