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首页 临床进展 高光谱成像技术判断乳腺癌保乳手术残留边界的可行性分析

【ChiCTR2600127891】高光谱成像技术判断乳腺癌保乳手术残留边界的可行性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127891

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺恶性肿瘤

试验通俗题目

高光谱成像技术判断乳腺癌保乳手术残留边界的可行性分析

试验专业题目

高光谱成像技术在乳腺癌保乳手术切缘评估中的可行性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用高光谱成像技术联合机器学习模型，实现实时、快速、精准评估切缘状况，降低乳腺癌保乳术后二次手术的风险的同时又提升保乳手术工作效率和术后美学效果。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2028-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18 周岁以上的女性； 2.经病理组织学或细胞学证实的原发性乳腺癌患者。 3.患者同意按照方案留取肿瘤组织； 4.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。 1.年龄 18 周岁以上的女性；2.经病理组织学或细胞学证实的原发性乳腺癌患者。3.患者同意按照方案留取肿瘤组织；4.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。；

排除标准

1.经病理组织学或细胞学证实的非原发性乳腺癌患者。 2.存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，不能耐受全麻手术的患者， 3.根据研究者的判断，有严重危害受试者安全或影响完成研究的伴随疾病者，或认为存在其他原因不适合入组的受试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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