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首页 临床进展 PBC-AIH 重叠综合征肝纤维化无创诊断模型的构建与验证

【ChiCTR2600125000】PBC-AIH 重叠综合征肝纤维化无创诊断模型的构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125000

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性胆汁性胆管炎-自身免疫性肝炎重叠综合征

试验通俗题目

PBC-AIH 重叠综合征肝纤维化无创诊断模型的构建与验证

试验专业题目

PBC-AIH 重叠综合征肝纤维化无创诊断模型的构建与验证

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临床试验信息
试验目的

探究基于常规指标的PBC-AIH重叠综合征肝纤维化无创诊断模型的构建与验证。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-23

试验终止时间

2027-07-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理检查确诊为PBC-AIH重叠综合征; 2.有瞬时弹性成像检查的数据。 1.病理检查确诊为PBC-AIH重叠综合征;2.有瞬时弹性成像检查的数据。；

排除标准

1.合并其他类型肝病，包括病毒性、药物性、酒精性、非酒精性脂肪性、遗传代谢 性及其他自身免疫性肝病； 2.合并严重心脑血管疾病、血液系统疾病或恶性肿瘤； 3.合并心、肺、肾等重要脏器严重慢性病变或功能衰竭者。；

研究者信息
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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