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【CTR20250808】甲氧氯普胺片（10 mg）健康人体生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20250808

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

甲氧氯普胺片

药物类型

化药

规范名称

甲氧氯普胺片

首次公示信息日的期

2025-03-06

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

对常规治疗无效的成人进行4至12周的有症状、有记录的胃食管反流治疗。 缓解急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。

试验通俗题目

甲氧氯普胺片（10 mg）健康人体生物等效性研究

试验专业题目

甲氧氯普胺片（10 mg）健康人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

212100

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：本研究以江苏云阳集团药业有限公司生产并持有的甲氧氯普胺片（规格：10 mg）为受试制剂，按生物等效性研究有关规定，以ANIPHARMACEUTICALS INC持有的甲氧氯普胺片（规格：10 mg，商品名：REGLAN®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹条件下给药后的生物等效性。次要目的：观察受试制剂甲氧氯普胺片和参比制剂甲氧氯普胺片（REGLAN®）在健康受试者中的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；

排除标准

1.筛选期生命体征检查或血常规、血生化、凝血功能、血妊娠（仅限女性）、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗、梅毒筛查等检查异常且具有临床意义者；

2.研究首次用药前 3 个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物；

3.有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病 史或筛选期发生上述系统疾病者（特别是迟发性运动障碍、锥体外系症状、存在胃肠道出血、机械性阻塞或穿孔、患嗜铬细胞瘤、癫痫者），且研究医生认为不适合参加临床试验；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门市第五医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

361000

联系人通讯地址
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