来自北卡罗来纳大学教堂山医学院的 John B. Buse 教授分享了关于 VESPER-1 研究开放标签延伸期（OLE）结果及 VESPER-3 2b 期研究的主要数据。 临床试验（VESPER-1、-2 和 -3）围绕超长效、全偏向型 GLP-1 受体激动剂PF'3944（MET-097i）开展，VESPER-3 2b 期研究数据显示，每月 1 次维持给药， 28 周安慰剂校正后减重 12.3% ，减重趋势未见平台期，安全性良好，GLP-1 RA 或将迈入「月制剂」时代。 入组人群是 18～70 岁的肥胖或超重成人，BMI范围 30～50 kg/m²，或 BMI 27～30且合并高血压/血脂异常，均不合并 2 型糖尿病。
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