近日,康方生物(9926.HK)宣布,其自主研发的 新一代 靶向B7H3 的抗体偶联药物 (ADC)AK157D1 , 获得国家药品监督管理局药品审评中心批准, 开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 。 AK157D1联合公司新一代肿瘤免疫基石双抗药物依沃西/卡度尼利治疗实体瘤的临床也在筹备中。 AK157D1是继AK146D1(Trop2/Nectin4双抗ADC)、AK138D1(HER3 ADC)之后,康方生物第3个进入临床阶段的新一代ADC药物。
康方生物AK157D1(新一代B7H3 ADC)治疗实体瘤I期临床获批开展,第3个差异化ADC
17小时前
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