近日，康方生物（9926.HK）宣布，其自主研发的 新一代 靶向B7H3 的抗体偶联药物 (ADC)AK157D1 ， 获得国家药品监督管理局药品审评中心批准， 开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 。 AK157D1联合公司新一代肿瘤免疫基石双抗药物依沃西/卡度尼利治疗实体瘤的临床也在筹备中。 AK157D1是继AK146D1（Trop2/Nectin4双抗ADC）、AK138D1（HER3 ADC）之后，康方生物第3个进入临床阶段的新一代ADC药物。
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