近日，中国医药新闻信息协会团体标准《工程化T细胞受体修饰的T细胞（TCR-T）细胞疗法指南》（T/CNDIA 7—2026）正式发布，并于2026年7月1日起实施。 该标准由郑州大学第一附属医院张毅教授牵头，来自全国15家医疗机构、科研院所和生物医药企业的专家共同参与编制。 该指南覆盖患者筛选、治疗方案制定、细胞制备与质量控制、临床输注、不良反应管理、疗效评估及长期随访等关键环节，为TCR-T细胞治疗临床研究和转化应用提供系统化参考。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
康方生物AK157D1（新一代B7H3 ADC）治疗实体瘤I期临床获批开展，第3个差异化ADC
康方生物Akeso
2026-08-21
新锐获800 万美元 A 轮融资，加速 EBV 特异性 T 细胞实体瘤疗法研发
细胞治疗前沿
2026-08-21
时安生物完成近4亿元A轮系列融资，推进小核酸新药研发 | 1分钟药闻速览
美迪西Medicilon
2026-08-21
从「癌王」到更多实体瘤：中国原创 mRNA 肿瘤疫苗 RGL-270 的进击
医麦客
2026-08-21
泛生子Onco Sonar™（血液版）实体瘤基因检测荣获“北京市新技术新产品新服务”证书
泛生子基因
2026-08-20
全球首个！君远生物结直肠癌多基因伴随诊断试剂盒获批上市
BioShanghai
2026-08-20
Nature | 体内CRISPR筛选正在改变我们寻找靶点的方式
生物探索
2026-08-20
和誉医药口服小分子pan-KRAS抑制剂ABSK211新药临床试验申请获NMPA批准
上海和誉生物医药科技有限公司
2026-08-19
和铂医药宣布HBM7004治疗晚期实体瘤的IND申请获NMPA批准
和铂医药
2026-08-18
寻找未被满足的临床需求--RAS抑制剂有望改写胰腺癌治疗指南
医药投资并购俱乐部
2026-08-18
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
385,003个
全球在研药物数
3,352个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-21
-
2026-08-21
-
2026-08-21
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 31
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 2026 CPHI深圳展，这场CGT论坛值得重点关注！
- 先声药业拿下库莱韦拜单抗大中华区独家商业化权益！国产长效RSV预防单抗双强竞速，首款即将出炉
- 摩熵亮相西藏藏医药产业大会，发布DATA+AI赋能藏药传承创新整体解决方案
- 恒瑞医药重磅1类新药富马酸立康可泮胶囊获批上市！国产首款口服CFB抑制剂填补PNH治疗空白
- 2026生物医药产业发展大会重磅启幕，诚邀行业同仁齐聚上海
- 中国生物制药2026半年报出炉：净利暴增92.3%，创新药收入占比近半，70亿美元BD交易跑通双向循环
- 中药4类同名同方洗牌加速：西帕依固龈液一天现三态，17家闯关9家被否，CDE质控门槛收紧仿制空间
- 2026年中国降血脂药物市场分析：规模、格局与趋势全景报告
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
收藏
登录后参与评论
暂无评论