JAB-30355片核心数据概览
JAB-30355片资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据统计，2024.06.03-2024.06.09期间，全球创新药研发取得多项进展。艾尔建注射用A型肉毒毒素获批新适应症，改善成人咬肌突出；中因科技、勃林格殷格翰、艾伯维等公司的药物拟纳入突破性治疗品种，分别针对视网膜变性、脂肪性肝炎和非小细胞肺癌等疾病；诺诚健华的tafasitamab拟纳入优先审评……摩熵医药（原药融云）2024-06-132294AbbVie Inc 北京诺诚健华医药科技有限公司 坦昔妥单抗 -
加科思制药 P53 Y220C 活化剂 JAB-30300 在美国获得 IND 批准研发注册政策Jacobio Pharma宣布其自主研发的药物JAB-30300（P53 Y220C激活剂）获得美国FDA的IND批准，计划在美国开展针对晚期实体瘤的I/IIa期临床试验，评估其安全性和有效性。JAB-30300针对携带P53 Y220C突变的实体瘤患者，研究表明其对P53 Y220C突变蛋白具有高亲和力，并在多种癌症模型中实现肿瘤消退。JAB-30300与化疗或肿瘤原性蛋白抑制剂联合使用时显示出协同效应，具有广泛联合用药潜力。目前全球处于I期临床试验阶段的P53 Y220C激活剂项目仅有一个，JAB-30300有望成为首个获得批准的P53 Y220C激活剂。Jacobio Pharma致力于开发创新产品，其研发管线围绕六大信号通路上的新型分子靶点，目标是成为全球药物研发领域的领导者。PRNewswire2024-03-01298晚期实体瘤 p53 Y220C JAB-30355片
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加科思P53 Y220C激活剂JAB-30300在美国获批IND研发注册政策加科思药业宣布其自主研发的P53 Y220C激活剂JAB-30300在美国获得新药临床试验申请批准，将开展I/IIa期临床试验评估其安全性及有效性，同时计划在中国提交新药临床申请。JAB-30300是一种口服生物活性小分子激活剂，用于治疗携带P53 Y220C突变的实体瘤患者，具有高亲和力，在多种肿瘤模型中实现肿瘤消退，并有望与化疗或致癌蛋白抑制剂联合用药。加科思药业致力于为患者提供突破性治疗方案，其研发项目围绕六大肿瘤信号通路，实验室分布于中国北京、上海和美国波士顿，拥有多个研发平台。微信公众号2024-03-01276实体瘤 p53 Y220C JAB-30355片
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JAB-30355片同品种项目国内申报进度
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JAB-30355片研究报告
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2025年医药生物行业策略：否极泰来，黎明将至东吴证券74页91 -
医药生物行业跨市场周报：“专利悬崖”到来，优选产品梯队及抢仿能力强的企业光大证券21页999
JAB-30355片-数据快讯
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JAB-30355片-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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