该三期临床计划入组802例晚期卵巢癌患者,预计2032年3月初步完成。 R-DXd同步在开展多项早期临床,此前已经启动二线或以上治疗铂耐药卵巢癌的全球2/3期临床REJOICE-Ovarian01。 默沙东预期2028年完成REJOICE-Ovarian01注册临床,满足申报上市需求。
卵巢癌相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
中澳同步开跑!基石药业CS5007双抗ADC获中国临床批件 | 会员动态
同写意
2026-08-21
KRAS G12D抑制剂被“装进”ADC,KRAS检测的未来会怎样?
允英
2026-08-21
【核心观点】洞见主席说|SGO & ASCO会后会:ADC在卵巢癌中的全面探索
BEST ONCO
2026-08-20
零突破!广医三院专家电白主刀首例卵巢癌微创根治术
广州医科大学附属第三医院
2026-08-20
百利双抗ADC能掀翻安进TCE吗?
药渡
2026-08-20
BMS追加2.5亿美元,为国产双抗ADC持续买单
抗体圈
2026-08-19
不卡FRα高表达门槛,国产ADC新药BAT8006启动III期,铂耐药卵巢癌患者多一个选择!
癌度
2026-08-19
文献解读 | 单细胞蛋白组学揭秘卵巢癌卡铂耐药机制,实时活细胞活力检测助力药物筛选研究
Promega生命科学
2026-08-19
NSCLC 双抗ADC治疗迎来III期首捷——百利天恒伦康依隆妥单抗
新浪医药
2026-08-18
再下一城!百利天恒双抗ADC又一III期研究成功
药渡
2026-08-18
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
389,122个
全球在研药物数
208个
本月临床试验数
-
2026-10-06
-
2026-10-06
-
2026-10-06
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 青峰医药KR25102片获批临床!化药1类新药切入中重度急性疼痛,剑指千亿神经系统市场
- 默沙东K药皮下注射剂登陆中国,国内首个PD-1单抗皮下剂型获批!
- 诺诚健华牵手礼来达成33.5亿美元创新药合作,自有平台输出至多5项前沿靶点,国际化战略落地里程碑
- Kodiak股价单日暴涨177.96%!III期DAYBREAK临床成功,Zenkuda与tabirafusp-ted同步击败非劣终点
- 摩熵数科2026年国庆节放假通知
- 石药集团连发三条研发重磅进展!mRNA肿瘤疫苗、带状疱疹疫苗FDA临床许可、减重单抗Ib期同步落地
- 江苏联环药业比拉斯汀片4类仿制药报产获CDE受理,抗过敏热门赛道再添新入局者
- 26亿美元交易落地!恒瑞医药口服GLP-1/GIP双激动剂HRS-1596海外独家权益授权诺和诺德
CDH6
当前排名
第187名
11.97分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论