注射用TAA013核心数据概览
注射用TAA013资讯动态
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针对HER2低表达乳腺癌！正大天晴TQB2102三期注册临床完成患者入组临床研究2月10日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴宣布，正在国内开展的一项“评价注射用TQB2102（HER2双抗ADC）对比研究者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的Ⅲ期临床试验（TQB2102-Ⅲ-01）”，近期已完成全部受试者入组。 本项研究是TQB2102治疗HER2低表达晚期乳腺癌的关键注册研究，标志着TQB2102的上市进程向前迈出关键性一步。 乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，2022年中国乳腺癌新发病例数约为35.7万例，死亡病例数约为7.5万例，严重危害女性健康。正大制药订阅号2026-02-10664乳腺癌 非小细胞肺癌 HER2
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聚焦新药革命：揭开ADC药物眼毒性的神秘面纱前沿研究在肿瘤治疗领域，抗体偶联药物（ADC）以其靶向递送和高效杀伤肿瘤细胞的能力，成为新一代的抗癌明星。 随着ADC药物的广泛临床研究及应用，眼毒性这一不良反应也引起了广泛关注。 常见报道的导致用药中断、减少或终止的案例主要有周围神经病变、结膜不良反应和角膜不良反应等。爱思益普2024-11-221050肿瘤 阿糖胞苷 周围神经疾病
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YM BIOSCIENCES 和加拿大国家研究委员会生物技术研究所 （NRC-BRI） 生产新的乳腺癌候选药物医投速递YM生物科学公司与加拿大国家研究委员会生物技术研究所合作，利用IntelliMab技术成功研发出针对HER2蛋白的抗体，这些抗体对癌细胞有选择性，同时对正常心脏细胞影响较小，有望降低心脏毒性。该合作项目旨在开发新型抗体，旨在提高疗效并降低毒性。首个候选抗体正处于最终筛选阶段，预计将成为Trastuzumab-DM1的竞争对手。此外，该项目还旨在开发针对多种癌症类型的抗体，以降低副作用并提高治疗效果。Biospace2009-12-10245乳腺癌 注射用TAA013
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ImmunoGen 宣布 Amgen 已获得将公司的 TAP 技术用于实体瘤靶点的许可医投速递生物技术公司ImmunoGen宣布，其靶向抗癌产品开发技术maytansinoid Targeted Antibody Payload（TAP）被Amgen Inc.独家许可用于开发针对实体瘤的抗癌药物。此次许可基于ImmunoGen与Abgenix Inc.（后被Amgen收购）于2000年签订的协议，ImmunoGen将获得100万美元的许可费，以及高达3400万美元的里程碑付款和产品销售提成。Amgen将负责产品的研发、生产和销售。ImmunoGen的TAP技术利用抗体将专有的细胞杀伤剂精准递送至癌细胞，其产品管线中的化合物trastuzumab-DM1（T-DM1）正在进行III期临床试验。AbbVie News Center2009-09-16114Amgen Inc 实体瘤 ImmunoGen Inc
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ImmunoGen， Inc. 开始曲妥珠单抗-DM1 II 期测试，取得里程碑意义医投速递ImmunoGen公司宣布，其开发的抗癌药物trastuzumab-DM1已进入Genentech的二期临床试验，这一进展使ImmunoGen获得500万美元的里程碑付款。trastuzumab-DM1结合了ImmunoGen的细胞杀伤剂DM1和Genentech的HER2靶向抗体trastuzumab，用于治疗HER2表达的转移性乳腺癌。ImmunoGen董事长兼首席执行官Mitchel Sayare表示，Genentech在trastuzumab-DM1的开发中取得进展，公司预计TAP化合物在临床试验和后期试验中的数量将增长。Genentech自2006年起开始评估trastuzumab-DM1，并在多个会议上报告了初步数据。该二期研究评估trastuzumab-DM1在治疗对Herceptin（trastuzumab）和化疗无效的HER2阳性转移性乳腺癌患者中的效果。这一里程碑是根据2000年与Genentech签订的协议获得的，该协议授予Genentech使用ImmunoGen的TAP技术和连接剂开发产品的独家权利，并允许ImmunoGen在达成协议的开发里程碑时获得更多里程碑付款。GenentechAbbVie News Center2007-07-31487曲妥珠单抗 HER2 注射用TAA013
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ImmunoGen， Inc. 将为 Genentech 开发曲妥珠单抗-DM1 的商业规模制造工艺;两家公司还修订了 2000 年协议，用于靶向 HER2 的 TAP 化合物，可能会为 ImmunoGen 提供更高的专利费和里程碑。医投速递ImmunoGen公司与Genentech达成合作协议，共同开发trastuzumab-DM1 TAP化合物的商业化生产流程。双方修订了2000年的协议，扩大了Genentech使用ImmunoGen TAP技术的独家权利，并增加潜在里程碑付款和版税至4400万美元。ImmunoGen将获得Genentech成功开发HER2靶向TAP化合物带来的收益，包括trastuzumab-DM1。此次合作将推动trastuzumab-DM1的商业化生产，并增加ImmunoGen的收益。BioProcess Online2006-05-04141HER2 Genentech Inc ImmunoGen Inc
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ImmunoGen， Inc. 宣布与 Genentech 合作实现里程碑;曲妥珠单抗-DM1 IND 生效，触发向 ImmunoGen 支付 200 万美元医投速递ImmunoGen公司宣布，其与Genentech合作的抗癌药物trastuzumab-DM1的IND申请已在美国FDA生效，这将触发200万美元的里程碑付款。trastuzumab-DM1是一种结合了ImmunoGen的细胞杀伤剂DM1和Genentech的治疗性抗体trastuzumab的药物，旨在针对HER2蛋白过表达。这一里程碑标志着trastuzumab-DM1临床测试的启动，HER2过表达与约20%的乳腺癌相关。ImmunoGen的TAP技术利用肿瘤靶向抗体将强力细胞杀伤剂特异性地递送到癌细胞。Genentech于2000年与ImmunoGen签订独家许可协议，使用其TAP技术与HER2治疗性抗体结合，包括trastuzumab。该协议使ImmunoGen有权在达成协议中定义的事件实现时获得里程碑付款，并获得使用其TAP技术的产品销售提成。Genentech负责产品的开发、生产和商业化。AbbVie News Center2006-01-31253乳腺癌 Genentech Inc ImmunoGen Inc
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ImmunoGen Inc 提供有关与葛兰素史克关系的最新信息以及曲妥珠单抗-DM1 的状态医投速递ImmunoGen公司宣布，葛兰素史克决定不按照现有许可协议推进cantuzumab mertansine（huC242-DM1/SB-408075）进入II期临床试验。ImmunoGen计划与葛兰素史克重新谈判协议，如无法达成新的协议，则将产品权归还给ImmunoGen，公司可自由开发并重新许可该产品。此外，葛兰素史克表示将进行Trastuzumab-DM1的额外临床前研究。ImmunoGen表示，尽管对这两项消息感到失望，但它们是无关的，公司对自身技术充满信心。AbbVie News Center2002-06-24265GSK PLC ImmunoGen Inc 注射用TAA013
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注射用TAA013-数据快讯
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