【CTR20200806】TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者的III期研究

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基本信息

登记号

CTR20200806

试验状态

主动终止（基于对该药物未来的商业价值和市场销售情况进行的全面、谨慎的分析及评估，并结合本公司战略规划。）

药物名称

注射用TAA-013

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用TAA-013

首次公示信息日的期

2020-06-03

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者

试验通俗题目

TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者的III期研究

试验专业题目

TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

100026

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临床试验信息

试验目的

主要目的： -对比TAA013与拉帕替尼联合卡培他滨在经曲妥珠单抗治疗失败的、不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者中的有效性。次要目的： -对比TAA013与拉帕替尼联合卡培他滨在经曲妥珠单抗治疗失败的、不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者中的安全性。 -评价TAA013多次给药的药代动力学特征。 -评价TAA013的免疫原性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 438 ；

实际入组人数

国内: 441 ；

第一例入组时间

2020-07-22

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18且≤75岁，性别不限；2.组织学和/或细胞学确诊的浸润性乳腺癌，包括不可切除的局部晚期乳腺癌（LABC）或转移性乳腺癌（MBC）；3.经免疫组织化学或荧光原位杂交确诊为HER2阳性（HER2阳性定义为免疫组化结果为3+或ISH阳性，具体参考附录4）；4.在治疗中或治疗后进展的（允许接受小于等于2线化疗的患者，内分泌治疗不计入线数），或在辅助治疗过程中或完成辅助治疗结束后进展的局部晚期乳腺癌或转移性乳腺癌；5.既往在辅助治疗或局部晚期或转移性乳腺癌的治疗方案中，使用过含曲妥珠单抗±帕妥珠单抗的治疗方案；6.根据RECIST v1.1标准，至少有1个可测量的靶病灶，且该病灶未接受过放射治疗；7.有足够的器官功能，在随机前7天内的实验室检测结果要满足以下要求且检查前14天内未接受过输血或集落刺激因子治疗： -中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L，且血小板计数≥90×109/L，且血红蛋白≥90g/L； -肝功能：白蛋白≥25g/L，总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN），天门冬氨酸转氨酶或血清谷草转氨酶（AST或SGOT）、丙氨酸转氨酶或血清谷丙转氨酶（ALT 或SGPT）和碱性磷酸酶（ALP）≤2.5×ULN；肝转移时：ALT和AST≤5×ULN；骨转移时：碱性磷酸酶≤5×ULN -肾功能：血清肌酐（Cr）≤1.5倍正常值上限； -凝血功能：国际标准化比率（INR）≤1.5×ULN，且部分促凝血酶原时间（PTT或APTT）＜1.5×ULN；8.ECOG体力状况评分0或1；9.预计生存期≥3个月；10.育龄期妇女筛选期血妊娠试验为阴性（若有以下情况之一，则不需要血妊娠检查：受试者进行了绝育手术如子宫切除术和/或双侧卵巢切除术、连续12个月无月经（结合年龄等因素判定为绝经者）。但双侧输卵管结扎者需行血妊娠检查）；11.患者自愿参加本试验并签署知情同意书，了解试验目的、过程、性质、意义、可能的获益和潜在的风险；

排除标准

1.既往有症状性充血性心力衰竭病史或有需要治疗的室性心律失常病史；随机前6个月内有心肌梗塞或不稳定性心绞痛等病史或美国纽约心脏病协会心功能分级≥3级；2.左心室射血分数<50%或低于医院正常值下限（由超声心动检查或心脏放射性核素扫描（MUGA）扫描确定）；既往有左心室射血分数（LVEF）下降至40%以下病史；或原来接受曲妥珠单抗治疗时，出现过症状性充血性心力衰竭（CHF）；3.对曲妥珠单抗及其任何成分有≥3级过敏反应史；或曾发生因为曲妥珠单抗导致须永久停药的毒性反应；4.5年内曾患除乳腺癌之外的其他恶性肿瘤，但不包含已治愈的局限性肿瘤，如宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌等；5.≥2级周围神经病变（NCI-CTCAE V5.0版）；6.随机前存在影响药物服用、影响胃肠道吸收功能的疾病，如吸收不良综合征、小肠或胃切除术、溃疡性结肠炎等；7.筛选时存在严重的、未控制的系统性疾病（如临床严重的心血管疾病、呼吸系统疾病包括间质性肺病或肺炎、代谢性疾病）；存在具有临床意义的其他活动性感染；8.随机前存在未经治疗、有症状或需要治疗以控制症状的脑转移，或随机前1个月（30天）内有进行放疗、手术或其他治疗（包括皮质类固醇）以控制脑转移瘤症状者；9.随机前14天内曾做过放疗；或随机前患者未从放疗产生的急性毒性（≥2级， NCI-CTCAE V5.0版）中恢复（脱发除外）；10.随机前21天内，曾使用任何一种抗癌药物（包括有抗肿瘤适应症的中成药）或研究性新药或治疗（不包括乳腺癌内分泌治疗）；11.既往有抗HER2的抗体偶联药物或酪氨酸激酶抑制剂治疗史；12.有拉帕替尼和/或卡培他滨治疗史者；13.已知对5-氟尿嘧啶过敏或已知二氢嘧啶脱氢酶缺乏者；14.已知对卡培他滨或拉帕替尼中的任何成分过敏者；15.随机前4周内接受索夫立定或其类似物（如溴夫定）治疗者；16.乙肝表面抗原阳性，且外周血乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）滴度检测≥ 1×104拷贝数/mL（或HBV-DNA定量≥2000单位/ml）；活动性丙型肝炎；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；存在活动性的梅毒检测阳性的患者；17.孕妇、哺乳期妇女或者研究期间和末次给予试验用药品后6个月内有生育计划的患者；18.应用阿霉素累积已达500mg/m2或同等剂量；19.研究者认为患者存在其他不适合入组的情况；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院);解放军总医院第五医学中心

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

210029;100039

联系人通讯地址