【CTR20241439】一项评估ESG401对比研究者选择化疗方案用于治疗局部晚期或转移HR+/HER2-的乳腺癌III期研究

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基本信息

登记号

CTR20241439

试验状态

主动暂停（非安全性原因，其他原因）

药物名称

注射用ESG-401

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用ESG-401

首次公示信息日的期

2024-04-28

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

HR+/HER2-乳腺癌

试验通俗题目

一项评估ESG401对比研究者选择化疗方案用于治疗局部晚期或转移HR+/HER2-的乳腺癌III期研究

试验专业题目

评估ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌的开放、随机、多中心III期研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

250100

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：对比ESG401与研究者所选化疗方案由独立中心影像评估的无疾病进展时间（PFS）。次要目的：对比ESG401与研究者所选化疗方案由研究者评估的无疾病进展（PFS），总生存期（OS），客观缓解率（ORR），临床获益率（CBR），缓解持续时间（DOR）。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 378 ；

实际入组人数

国内: 1 ；

第一例入组时间

2024-07-11

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.愿意并能够提供本试验的书面知情同意。；2.男性或女性，年龄≥18周岁。；3.受试者须为组织学或细胞学确诊的HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者。；4.适合接受 TPC中列出的化疗方案之一的患者。；5.受试者应有至少一处可测量病灶。；6.ECOG体能状态为 0 或 1 分。；7.预期生存期≥12 周。；8.受试者必须有适当的器官功能，并且在试验用药品给药前 14 天内未接受过输血、促红细胞生成素（EPO）、粒细胞集落刺激因子（CSF）或其他医学支持治疗。；9.具有生育能力的男性和育龄期女性必须同意从签署知情同意书开始直至试验用药品末次给药后 180 天期间采取有效的避孕措施。；

排除标准

1.在试验用药物首次给药前4周内接受过化疗、靶向治疗、免疫治疗、介入治疗或其他系统性抗肿瘤治疗。；2.既往治疗所致不良反应尚未恢复至≤1级。；3.在试验用药品首次给药前4周内接受治疗性放疗或进行了重大手术，或手术后尚未完全恢复。；4.既往接受过含有靶向拓扑异构酶 I 化疗药物的 ADC；或接受过靶向Trop2 ADC 的治疗。；5.筛选前 6 个月内新发生的血栓栓塞事件、肠梗阻、胃肠道出血或穿孔。；6.未控制的系统性细菌、病毒或真菌感染。；7.已知存在有症状的或经研究者判断需要治疗但未治疗的脑转移或其他中枢神经系统转移。；8.原发性中枢神经系统恶性肿瘤；或既往3年内被诊断为本次已确认的实体瘤以外的第二原发肿瘤。；9.证据显示严重或未控制的系统性疾病。；10.患有活动性胃肠道疾病，或者既往有严重或慢性腹泻病史的患者。；11.患有具有临床意义的心血管疾病。；12.患有已知的免疫抑制性疾病或人类免疫缺陷病毒感染。；13.筛选时乙型肝炎表面抗原阳性，或丙型肝炎病毒抗体阳性的患者不可入组，除非乙型肝炎病毒（HBV）DNA 和 HCV RNA 检测能明确排除需要乙肝或丙肝抗病毒治疗的活动性感染。；14.妊娠（β-人绒毛膜促性腺激素[β-hCG]测试阳性）和哺乳期妇女。；15.研究者认为患者合并的疾病可能影响对方案的依从性。；16.受试者不愿意或不能遵循方案流程。；17.研究者判定因其他原因不适合参加本研究的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国医学科学院肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100021

联系人通讯地址