【CTR20262673】预充式安全注射针和预充式自动注射笔皮下注射SHR-1703注射液的相对生物利用度研究

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基本信息

登记号

CTR20262673

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

SHR-1703注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

SHR-1703注射液

首次公示信息日的期

2026-07-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

哮喘

试验通俗题目

预充式安全注射针和预充式自动注射笔皮下注射SHR-1703注射液的相对生物利用度研究

试验专业题目

评价在健康参与者中使用预充式安全注射针和预充式自动注射笔皮下注射SHR-1703注射液的相对生物利用度研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

201210

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临床试验信息

试验目的

主要目的 1.在健康参与者中比较使用预充式安全注射针（PFS）和预充式自动注射笔（AI）皮下注射SHR-1703注射液的相对生物利用度。次要目的： 1.在健康参与者中比较使用PFS和AI皮下注射SHR-1703注射液的安全性和耐受性； 2.在健康参与者中比较使用PFS和AI皮下注射SHR-1703注射液的免疫原性。探索性目的： 1.在健康参与者中比较使用PFS和AI皮下注射SHR-1703的体验度。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 84 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书当日年龄必须≥18周岁且≤55周岁；2.筛选时体重指数（BMI）须≥19且≤26 kg/m2，体重≥50且≤80 kg；3.筛选及基线时体格检查、临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）、心电图检查、腹部B超、胸片检查正常或异常无临床意义；4.研究者通过询问病史、体格检查和辅助检查评估认为参与者未患有会明显影响研究或带来额外健康风险的疾病，预期试验期间健康状况稳定，无需医学干预。对于有临床意义的异常实验室检查，如有明确合理理由，可在一周内复测，用复测结果判断参与者是否符合条件；5.有生育能力的女性参与者和伴侣为有生育能力女性的男性参与者须同意从签署知情同意书（ICF）至末次给药后14个月内避免捐献精子/卵子，无生育计划，且自愿采取相应避孕措施；6.筛选前6月无嗜烟（每日抽烟5支以下）及嗜酒[一天摄入的酒精量不超过15 g（相当于450 mL啤酒、150 mL葡萄酒或50 mL低度白酒），每周不超过两次]；既往无药物滥用史。基线期药筛、酒精呼气试验均阴性；

排除标准

1.筛选及基线时谷氨酸丙氨酸氨基转移酶（AST）、谷氨酸天冬氨酸氨基转移酶（ALT）和胆红素＞正常范围上限(ULN)；2.筛选及基线时肾小球滤过率（eGFR）＜90 mL/min/1.73m2；3.筛选或基线期收缩压（SBP）：SBP>140mmHg或<90mmHg；舒张压（DBP）：DBP>90mmHg或<60mmHg，且临床医生判断具有临床意义；4.筛选时乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阳性、乙型肝炎病毒核心抗体阳性（HBcAb）、HBV-DNA高于正常范围上限、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）阳性、梅毒血清学检查阳性、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）阳性；5.疑似或确诊活动性结核（TB）（符合下列条件之一）： a) 筛选时存在活动性TB或有活动性TB临床症状； b) 筛选前3个月内影像学检查提示存在活动性TB征象；6.筛选及基线时重复12导联心电图（ECG）证实的QTcF间期延长（QTcF> 450 ms）；7.筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者，参加临床试验者定义为：签署过临床试验知情同意书，并使用过试验药物（含安慰剂）或试验医疗器械者；或者筛选前仍在某项临床研究的随访期内或试验药物5个半衰期内（以较长者为准）；8.在使用研究药物前1个月内使用了除常规维生素（每种维生素剂量≤100%每日推荐摄入量）或偶尔使用推荐剂量内的对乙酰氨基酚（每月≤5天、每日≤2 g）以外的任何处方药物、非处方药物、中草药者，或使用上述需排除的药物未超过5个半衰期者（以较长者为准）；9.筛选前6个月内曾使用过免疫抑制剂或抗白介素抗体类药物；10.筛选前6个月内有严重外伤或接受过手术，或计划在试验期间接受手术者；

11.筛选前1个月内献血史，或有严重的失血（总血量≥400 mL），或在2个月接受过输血者；12.筛选前1个月内或者计划在试验过程中接种活（减毒）疫苗者；13.在筛选前6个月内，参与者怀疑或确诊有寄生虫侵染/感染；14.处于怀孕或哺乳期女性（怀孕定义为受孕后直至妊娠终止的状态）或者人绒毛膜促性腺激素（HCG）实验检测为阳性；15.研究者及研究中心相关工作人员或其他直接参与方案执行者；16.研究者认为具有任何可能导致参与者不能完成本研究或给参与者带来明显风险的任何情况或具有降低入组可能性的其他因素（如体弱等）；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

310000

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