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首页 临床进展 基于物联网的呼吸康复对新辅助治疗肺癌受试者术后恢复的影响

【ChiCTR2600127543】基于物联网的呼吸康复对新辅助治疗肺癌受试者术后恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127543

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于物联网的呼吸康复对新辅助治疗肺癌受试者术后恢复的影响

试验专业题目

基于物联网的呼吸康复对新辅助治疗肺癌受试者术后恢复的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨基于物联网的呼吸康复对新辅助治疗肺癌患者术前肺功能、呼吸肌功能、运动耐力及术后肺部相关并发症等方面的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙大一院护理学科建设科研专项基金

试验范围

/

目标入组人数

98

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-15

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁～75岁； 2.经病理组织学或影像学确诊为肺癌； 3.术前计划新辅助治疗并拟行手术治疗的NSCLC患者； 4.神志清楚，认知正常，活动无障碍； 5.具备线上学习能力，有学习意愿的，愿意参加呼吸康复并签署知情同意书。 1.年龄18岁～75岁；2.经病理组织学或影像学确诊为肺癌；3.术前计划新辅助治疗并拟行手术治疗的NSCLC患者；4.神志清楚，认知正常，活动无障碍；5.具备线上学习能力，有学习意愿的，愿意参加呼吸康复并签署知情同意书。；

排除标准

1.患有脑出血、脑梗、不稳定心绞痛等严重心脑血管疾病； 2.既往接受过肺癌手术； 3.正在进行呼吸康复者； 4.习惯性下颌关节脱位者。；

研究者信息
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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