洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600135304】肿瘤合并脓毒症患者死亡风险的宿主与微生物预测研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135304

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症;实体恶性肿瘤

试验通俗题目

肿瘤合并脓毒症患者死亡风险的宿主与微生物预测研究

试验专业题目

宿主—微生物组学预测实体恶性肿瘤合并脓毒症死亡率风险

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在基于宿主—微生物组学联合多组学数据,阐明恶性实体肿瘤合并脓毒症的预后影响机制,为该高危人群的早期预警、个体化抗感染及重症综合管理提供客观的临床依据与分子理论支撑。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金;国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

150;300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合美国重症监护医学会(SCCM)和欧洲重症监护医学会(ESICM)联合发布的脓毒症3.0诊断标准。<br>2.年龄≥18岁。<br>3.入住ICU进行治疗。<br>4.关键实验室指标完整。;

排除标准

1.妊娠或哺乳期女性。 2.血液系统肿瘤。 3.标本不合格且临床资料不完整。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

浙江大学医学院附属第一医院的其他临床试验

浙江大学医学院附属第一医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

浙江大学医学院附属第一医院相关推荐

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看