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【ChiCTR2600126620】肋软骨隆鼻修复术后效果评价的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126620

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肋软骨隆鼻术后并发症、形态不满意

试验通俗题目

肋软骨隆鼻修复术后效果评价的临床研究

试验专业题目

肋软骨隆鼻修复术后效果评价的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

总结浙江大学医学院附属第一医院2015年以来肋软骨隆鼻修复手术方式、评价手术效果及安全性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-15

试验终止时间

2027-11-14

是否属于一致性

/

入选标准

1.肋软骨隆鼻史； 2.术后发生以下一项或多项不良反应，要求手术修复患者：移植物变形、移位、鼻尖冲顶、瘢痕挛缩、形态不满意。 3.术前术后完成照片拍摄及满意度评价； 4.年龄18至65岁； 1.肋软骨隆鼻史；2.术后发生以下一项或多项不良反应，要求手术修复患者：移植物变形、移位、鼻尖冲顶、瘢痕挛缩、形态不满意。3.术前术后完成照片拍摄及满意度评价；4.年龄18至65岁；；

排除标准

1.因先天性畸形（例如唇腭裂）、创伤、烧伤、肿瘤进行的修复手术。 2.术后急性感染未控制。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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研究负责人邮编

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