【ChiCTR2600126621】门诊TARE沟通模式对护患沟通质量和护士职业心理负荷影响的研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2600126621

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-12

临床申请受理号

靶点

适应症

工作相关倦怠

试验通俗题目

门诊TARE沟通模式对护患沟通质量和护士职业心理负荷影响的研究

试验专业题目

基于服务补救理论的门诊TARE模式构建与实证研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

1. 构建适用于门诊高压场景的 TARE 短程沟通模式，并形成配套实施工具。 2. 评价 TARE 模式对不良护患沟通事件、护士职业心理负荷及沟通质量的影响。

试验分类

请登录查看

试验类型

整群随机分组

试验分期

其它

随机化

本研究采用多院区阶梯楔形整群随机对照设计（SW-RCT）。由不参与具体培训实施和结局统计的非课题组统计人员，采用分层区组随机化法，利用 PASS 15.0 软件生成随机化分配序列。随机化单位为门诊护理功能单元，随机化前按院区及岗位功能类型进行分层，在各层内将53个护理功能单元分配至5个干预启动波次。

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

200

实际入组人数

第一例入组时间

2026-05-10

试验终止时间

2027-08-10

是否属于一致性

入选标准

1.持有中华人民共和国有效的《护士执业证书》及《护士资格证书》，并在我院门诊部注册执业的在职护士。 2.在本研究纳入随机化的 53 个护理功能单元内定岗工作，且在该岗位连续工作时长≥6 个月。 3.直接从事一线临床护理或窗口服务工作（包括但不限于分诊咨询、采血注射、伤口造口治疗、综合服务台接待等），即日常工作中需直接与患者或家属进行面对面沟通的人员。 4.对本研究知情同意，自愿参与TARE模型培训及后续随访，并签署书面知情同意书。 1.持有中华人民共和国有效的《护士执业证书》及《护士资格证书》，并在我院门诊部注册执业的在职护士。2.在本研究纳入随机化的 53 个护理功能单元内定岗工作，且在该岗位连续工作时长≥6 个月。3.直接从事一线临床护理或窗口服务工作（包括但不限于分诊咨询、采血注射、伤口造口治疗、综合服务台接待等），即日常工作中需直接与患者或家属进行面对面沟通的人员。4.对本研究知情同意，自愿参与TARE模型培训及后续随访，并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.虽定岗在门诊，但从事纯行政管理、库房后勤管理或科研档案整理等无患者直接接触性质岗位的护士。 2.处于轮转期的实习护士、进修护士或未取得独立执业资格的见习期护士。 3.在研究周期（24 周）内，有明确计划申请产假、长期病假、外出进修或离职，且预期脱岗时间超过 4 周者。 4.既往有确诊的严重精神心理疾病史（如重度抑郁、双相情感障碍），或目前正在接受精神类药物治疗及心理危机干预的护士。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看