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首页 临床进展 基于说服技术的慢阻肺自我管理系统的实证研究

【ChiCTR2600127508】基于说服技术的慢阻肺自我管理系统的实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127508

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

基于说服技术的慢阻肺自我管理系统的实证研究

试验专业题目

基于说服技术的慢阻肺自我管理系统的实证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过混合性研究，验证慢阻肺自我管理系统的可行性、有效性以及进行卫生经济学评价，为后续进一步优化设计和使用提供依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

主要研究者使用R语言进行区组随机化分组，设置随机种子为123，区组长度为4，每个区组内1:1随机分配A组和B组

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合GOLD指南诊断标准COPD患者；年龄≥18岁且≤80岁；患者知晓并自愿参与本研究；能独立使用或在照顾协助下用智能手机上网； 1.符合GOLD指南诊断标准COPD患者；年龄≥18岁且≤80岁；患者知晓并自愿参与本研究；能独立使用或在照顾协助下用智能手机上网；；

排除标准

1.病情不稳定；合并其他脏器严重原发性疾病如肾衰竭、心功能衰竭等；排除其他可引起肺功能下降的疾病，如：哮喘，肺癌等；合并经确诊的精神障碍疾病与认知功能障碍疾病；同时参与其他临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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