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首页 临床进展 李静医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 药物超敏反应综合征患者的治疗效果及预后相关因素分析

【ChiCTR2100041880】李静医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 药物超敏反应综合征患者的治疗效果及预后相关因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100041880

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

药物超敏反应综合征

试验通俗题目

李静医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 药物超敏反应综合征患者的治疗效果及预后相关因素分析

试验专业题目

药物超敏反应综合征患者的治疗效果及预后相关因素分析

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临床试验信息
试验目的

（1）分析药物超敏反应综合征患者的2年生存情况。 （2）分析药物超敏反应综合征患者发生系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、I型糖尿病、桥本甲状腺炎等并发症情况。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）经“2006年日本药物评议小组诊断标准”确诊为药物超敏反应综合征； （2）患者或其一级亲属签署知情同意书。；

排除标准

（1）正参加其它临床试验的患者； （2）存在认知功能障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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