CTR20253063
进行中（招募中）
注射用GB268
治疗用生物制品
注射用GB-268
2025-08-01
企业选择不公示
晚期实体瘤
GB268治疗晚期实体瘤的I期临床研究。
一项在晚期实体瘤患者中评价PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的首次人体、开放性、多中心的I期研究。
200040
评价GB268单药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、确定II期推荐剂量和评估初步抗肿瘤活性。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 300 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-09-02
/
否
1.签署知情同意书时年龄≥18岁；
请登录查看1.首次给药前3周内接受过全身抗肿瘤治疗，包括化疗、生物制剂等；
2.首次给药前4周内接受过活疫苗或减毒疫苗接种；
3.首次给药前2周内接受过全身性免疫抑制剂药物治疗；
请登录查看上海市东方医院;中国医学科学院肿瘤医院
200123;100020
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