Taurus Meds是一个在线医疗平台，旨在连接符合条件的患者与持牌医疗保健提供者，提供实验室引导的睾酮替代疗法（TRT）评估和处方ED药物访问。该平台提供两种主要的治疗途径：临床医生开具的TRT方案和Taurus Charge，一种舌下4合一ED药物。所有处方均由持牌医疗保健提供者在独立医学审查后开具。Taurus Meds的TRT方案起价为每月149美元，包括49美元的初步咨询、血液检查和处方计划。Taurus Charge定价为129.90美元。所有药物均需持牌临床医生审查，且资格由个人确定。
Labcorp公司宣布推出扩展的DPYD基因分型测试，旨在帮助识别可能因氟嘧啶类化疗药物而面临严重或致命副作用风险的患者。该测试覆盖了美国分子病理学协会（AMP）推荐的DPYD Tier 1和Tier 2所有变异。DPYD基因编码的DPD酶负责代谢超过80%的5-氟尿嘧啶（5-FU），DPYD变异可能导致患者无法有效分解这些药物，增加严重毒性的风险。Labcorp的DPYD测试有助于在治疗开始前识别有严重毒性风险的患者，从而支持更安全、更个性化的护理。Labcorp自2006年起提供DPYD测试，并在多个专业领域提供药物基因组学测试，包括肿瘤学、心脏病学、神经学、女性健康、疼痛管理、胃肠病学和移植等，帮助提供者利用遗传信息定制治疗方案，减少可预防的伤害，并支持更个性化的护理。
意大利竞争管理局（AGCM）正在调查Biogen及其意大利子公司，指控其在多发性硬化症药物Tysabri（natalizumab）的检测市场中滥用市场地位。AGCM表示，Biogen的行为似乎旨在排除其竞争对手Sandoz，后者销售一种名为Tyruko的更便宜的Tysabri生物类似物。根据公告，Biogen的原药在2024年失去了专利，Sandoz的版本比Biogen的药物便宜约20%。由于该药物可能引起严重但罕见的神经系统副作用，患者在使用药物前后需要接受抗-JCV检测。Biogen本身销售该检测为Stratify，但AGCM声称，Biogen将使用其检测与购买Tysabri挂钩，并拒绝为使用竞争性生物类似物的患者提供商业化的检测。管理局补充称，Biogen似乎通过其抗-JCV Stratify检测排除了Sandoz在含有natalizumab的多发性硬化症药物市场的竞争，并已对Biogen在意大利的场所进行了检查。抗-JCV检测在Sandoz在美国推出其生物类似物时发挥了作用，由于与检测相关的延误，Sandoz最终与Labcorp合作开发了一种与Biogen的Quest Diagnostics合作伙伴Stratify竞争的产品。
生物制药公司GENFIT发布2026年第一季度财务报告，截至2026年3月31日，公司现金及现金等价物为1.361亿欧元。2026年前三个月的营业收入为960万欧元，主要来自Iqirvo®（依拉非布兰）的销售分成。公司确认了其在各个增长平台上的预期里程碑，包括Iqirvo®在原发性胆汁性胆管炎（PBC）中的应用、非侵入性诊断技术在代谢性脂肪性肝炎（MASH）中的应用、GNS561在胆管癌（CCA）中的临床开发以及G1090N/NTZ在急性失代偿性肝硬化（ACLF）中的临床开发。公司预计其现金及现金等价物将覆盖其至2028年底的运营和资本支出，并支持其研发项目。
2026年，医疗技术领域的新趋势是AI驱动的应用程序和聊天机器人，旨在帮助患者理解他们的实验室检测结果。实验室巨头Labcorp也加入了这一领域，推出了名为“MyLabcorp”的移动应用程序，该应用结合了实验室结果、AI功能以及基于临床指南的内容。该应用旨在通过用户的手机提供额外的健康背景信息，并支持与医疗保健提供者进行更明智的对话。Labcorp表示，他们进行了一项新的调查，显示越来越多的患者正在转向AI来解读他们的健康信息。调查数据显示，超过一半的消费者（55%）认为AI对于理解医疗信息很重要，41%的人使用这项技术来解读实验室结果，35%的人使用它来理解测试范围。然而，Labcorp指出，这可能会带来危险，因为“许多AI工具在没有更广泛的临床背景下独立回答问题”。该应用旨在通过其基于可用数据的精心制作的AI生成解释来填补信息差距，这些解释随着时间的推移而不断建立。此外，它还包含一个教育元素，可以提供关于身体某些部分如何工作的基本分解，作为辅助患者理解某些结果的补充。Labcorp首席信息官Bola Oyegunwa博士表示，Labcorp正在投资先进技术和AI，使诊断洞察力更加易于获取、个性化和可操作，从而改善人们理解和管理健康的方式。MyLabcorp通过结合Labcorp的科学专长和OpenAI的模型，帮助个人更好地理解他们的结果并识别随时间变化的模式，所有这些都在一个安全、值得信赖的环境中完成。这一举措与Labcorp竞争对手最近几个月推出的类似项目相呼应，包括Quest Diagnostics和Hims & Hers等公司。
Labcorp公司推出了一款名为MyLabcorp™的AI赋能移动应用，旨在为用户提供安全、个性化的移动体验，将实验室检测结果、AI功能以及基于临床指南的内容相结合。该应用旨在帮助用户更好地理解他们的健康状况，并支持与医疗保健提供者进行更明智的对话。MyLabcorp提供长期实验室检测结果跟踪、AI辅助的见解、健康教育资源以及实验室服务和支持等功能。该应用目前可在Apple App Store和Google Play Store下载，并计划持续推出更多功能。
Petrichor，一家领先的健康和生命科学增长投资者，宣布任命Don Hardison为运营合伙人。Hardison先生在诊断、生物技术和医疗保健服务领域拥有超过40年的高管领导经验，为Petrichor带来了深厚的运营专业知识和在扩大高增长诊断公司方面的成功记录。他曾担任Exact Sciences的总裁兼首席执行官，领导公司通过关键早期增长并协助监督其首次公开募股。此外，他还曾担任LabCorp的执行副总裁兼首席运营官，在优化运营和扩大公司商业影响力方面发挥了关键作用。最近，Hardison先生担任Biotheranostics的总裁兼首席执行官，领导该组织在2021年2月被Hologic收购。作为Petrichor投资组合公司Geneoscopy的董事会主席，Geneoscopy是一家创新的非侵入性诊断公司，拥有商业阶段的结直肠癌诊断平台，Hardison先生为其旗舰结直肠癌筛查测试的商业化和诊断解决方案管线扩展提供了宝贵的战略指导。Petrichor与全球顶级医疗保健经理和业务合作，提供定制化的投资结构和支持，已完成超过125项投资，代表超过60亿美元的投资资本，并持有超过50个董事会席位。
EHE Health宣布与Getlabs（全国领先的居家诊断领导者）合作，为高管会员提供更便捷和灵活的预防保健体验。该合作使得高管会员可以在EHE体检前在家中或办公室完成常规实验室检查，从而简化体检流程并节省时间。通过在预约时提供结果，医疗服务提供者可以在访问期间进行更全面的审查和讨论，从而实现更顺畅、更信息丰富和个性化的体检体验。通过将常规实验室收集工作移出诊所访问，会员能够最大化他们与EHE提供者的面对面时间价值。EHE Health的首席医疗官Dr. Neal Mills认为，这一合作是对不断发展的临床协议的重大补充。Getlabs的远程实验室服务为那些因时间或访问受限的人提供了一个简单的解决方案。患者可以预约Getlabs的专业采血师在两小时内到达他们的家中或办公室。访问和实验室采集只需10-15分钟，并通过安全方式发送到LabCorp。测试包括标准实验室检查：血脂面板、全血计数、全面代谢谱、糖化血红蛋白A1C和尿液分析。在EHE Health体检时，还可以选择添加STI筛查、抗体滴度测试和微量元素测试，以获得更个性化的体验。EHE Health首席执行官Greg Mansur表示，他们很高兴为企业的客户提供另一种改善员工预防保健的方式。Getlabs的服务将从2026年5月开始为高管会员分阶段推出。EHE Health是一家全国性的预防保健服务网络，与中型和大型企业合作，为他们的员工和受益人提供进入组织化医疗保健的途径，从预防开始。EHE Health被《财富》杂志和Great Place to Work®评为医疗保健行业最佳工作场所之一，总部位于纽约市，在美国拥有200多家健康诊所，由经过精心挑选的初级保健医生和临床医生组成。EHE Health已有一百多年的历史，是帮助人们通过个性化的预防保健过上更长寿、更健康生活的创新者和领导者。更多信息请访问www.ehe.health。
Onconetix公司宣布其全资子公司Proteomedix AG（PMX）开发的CE-IVD认证诊断血液检测Proclarix®在减少过度诊断和不必要的活检方面表现出色。近期两项新发表的同行评审临床研究进一步证实了Proclarix®的临床效用。PMX还启动了与美国Labcorp合作的多中心临床验证研究PRIME，以评估Proclarix®在美国市场的表现。此外，PMX在欧洲的商业扩张也在继续，包括在英国提供Proclarix®测试，并在土耳其寻找合作伙伴。
全球领先的实验室服务提供商Labcorp宣布与Epic扩大合作，将Labcorp的全套检测菜单通过Epic的统一平台Aura提供。这一合作将简化实验室集成，提高临床医生和医疗团队的工作效率，并改善使用Epic的医院和医疗系统对诊断创新的访问。通过利用Epic的Aura平台，Labcorp将减少与实验室合作伙伴集成所需的时间、成本和持续维护。此外，合作还将为临床医生和医疗系统带来简化上板和维护、无缝访问Epic工作流程以及更广泛地访问Labcorp的全面和不断发展的检测菜单等好处。
Knoa Pharma公司于2026年5月1日正式开始运营，旨在确保患者关键药品的安全获取，并支持社区应对阿片类药物危机，改善公共健康。该公司在普度制药公司（Purdue Pharma L.P.）完成第11章破产程序后成立，普度制药公司于同日永久关闭运营。Knoa Pharma由Knoa基金会（一个非营利性组织）全资拥有，并建立了强大的治理结构、明确的问责制和致力于公共利益的承诺。作为一家以公共健康为重点的制药公司，Knoa Pharma将安全、负责任地制造现有药品，包括阿片类药物，以满足患者的关键需求，并继续推进其品牌和仿制药组合，以治疗各种医疗状况。Knoa Pharma将不会推广阿片类药物产品。公司将在独立监察员的监督下运营，确保以最安全的方式提供这些药品，最大限度地减少滥用风险。Knoa Pharma的业务产生的收益将用于支持美国各地的阿片类药物滥用减少工作，包括提供无利润的过量逆转剂和阿片类药物使用障碍药品。
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息