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Nabriva Therapeutics AG

B轮

公司全称：Nabriva Therapeutics AG

国家/地区：奥地利/——

类型：生物制药公司

公司介绍：

Nabriva Therapeutics AG, spun off from Sandoz's Antibiotic Research Institute in January 2006, is focused on the development of antibiotics to combat bacterial resistance.In July 2018, Nabriva Therapeutics acquired Zavante Therapeutics, for upfront consideration of approximately 8.2 million (19.9%) of Nabriva Therapeutics' ordinary shares (which includes an indemnity holdback) to Zavante Therapeutics' former stockholders upon completion of the acquisition. In addition, Zavante Therapeutics' former stockholders were eligible to receive up to $97.5 million upon the achievement of specified regulatory and commercial milestones.In September 2022, the company announced reverse stock split of its outstanding ordinary shares, which will be effective for trading purposes on the Nasdaq Capital Market.In November 2021, Nabriva Therapeutics plc granted a non-statutory stock option to purchase an aggregate of 100,000 ordinary shares as an inducement to Christine Guico-Pabia.In July 2021,

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

43（0）174093-0

联系邮箱：

officeIE@nabriva.com

地址：

Leberstrasse 20 WIEN WIEN 1110; AT; Telephone: +4301740930; Fax: +4301740931900;

公司官网：

www.nabriva.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
小分子药物治疗
药物治疗
前药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Meitheal Pharmaceuticals 获得 XENLETA（R）（来福莫林乙酸酯）独家商业许可协议，扩大专业生物制药产品组合

2024-12-11

Meitheal Pharmaceuticals与香港金友工业有限公司达成独家商业许可协议，获得XENLETA（lefamulin acetate）在美国的商业权利。XENLETA是一种新型抗生素，在美国和其他多个国家批准用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎（CABP）。该协议加强Meitheal在新型抗生素领域的产品组合，并反映了公司应对日益严重的抗菌素耐药性问题的关注。XENLETA作为首个获批的新抗生素类别药物，对CABP患者提供了创新的治疗选择，并显示出对多种细菌菌株的活性。Meitheal计划利用其在生物制药开发和商业化方面的全面专业知识，将这一重要治疗药物带给有需要的患者。

Meitheal Pharmaceuticals 收购 Nabriva Therapeutics 的 CONTEPO™（注射用磷霉素），扩大了专业生物制药产品组合

2024-07-19 04:00:00

Meitheal Pharmaceuticals宣布收购Nabriva Therapeutics的CONTEPO™（注射用 fosfomycin）在北美地区的权利，这是一种新型静脉注射广谱抗生素，对大多数多药耐药菌株引起的复杂尿路感染（cUTI）具有活性。Meitheal计划推进CONTEPO™的监管审批，并在获得批准后为患者和医疗机构提供高质量的抗生素。交易包括CONTEPO™的开发、监管活动、知识产权、技术和相关知识。Nabriva将获得交易款项和净美国销售额的版税。CONTEPO™已在美国以外地区获得批准，并已在多个国家上市。Meitheal将建立全面的商业营销和销售组织，以支持其商业推出。

Meitheal Pharmaceuticals 收购 Nabriva Therapeutics 的 CONTEPO（注射用磷霉素），扩大了专业生物制药产品组合

2024-07-18

Meitheal Pharmaceuticals宣布收购Nabriva Therapeutics的CONTEPO（注射用磷酸霉素）产品，以扩展其专业生物制药产品组合。CONTEPO是一种新颖的、广谱的静脉抗生素，对多种多药耐药（MDR）菌株引起的复杂尿路感染（cUTI）具有活性。此次收购是在Meitheal已获得XTMAB-16商业许可协议之后进行的。CONTEPO的新药申请（NDA）正在等待美国食品药品监督管理局（FDA）的审批。Meitheal计划在CONTEPO获得批准后，建立完整的商业营销和销售组织，以及医疗科学联络团队，以支持临床医生的需求。NKF作为Meitheal的母公司，已投资超过3亿美元用于资本和研究开发，以支持其在多个治疗领域的可持续产品供应。

Nabriva Therapeutics 提供公司最新动态

2023-01-06

Nabriva Therapeutics宣布，为有序关闭公司运营并确保资产变现，董事会批准了一项现金储备计划。公司将终止非必要员工，包括高级管理人员，以节约资金。公司将继续与Torreya Capital合作，探索战略选择，包括资产许可。此外，公司已偿还Hercules Capital的贷款，终止了与Amplity Health的合同，并计划将SIVEXTRO的推广责任转回Merck & Co.。董事会继续评估最大化股东价值的方法，包括可能的清算和股东批准的解散计划。

Nabriva Therapeutics 完成 XENLETA® （lefamulin）成人囊性纤维化患者 1 期试验的患者入组

2022-08-11 19:01:00

Nabriva Therapeutics公司宣布已完成其针对囊性纤维化患者口服和静脉注射XENLETA（lefamulin）的1期临床试验的患者招募。该试验旨在评估XENLETA在治疗囊性纤维化患者细菌感染中的安全性和药代动力学。首席医疗官Christine Guico-Pabia博士表示，XENLETA有望为治疗这一难治性患者群体的细菌感染提供一种耐受性良好的口服和静脉注射抗MRSA治疗选择。预计将在2023年第一季度报告主要数据。Nabriva Therapeutics是一家致力于开发和商业化创新抗感染药物的生物制药公司，其产品XENLETA已获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗社区获得性细菌性肺炎。

Nabriva Therapeutics 与 Er-Kim Pharmaceuticals 达成独家协议，扩大 XENLETA® （lefamulin）业务

2022-07-18 19:01:00

Nabriva Therapeutics与Er-Kim签订独家分销协议，将XENLETA（lefamulin）口服和静脉制剂在保加利亚、克罗地亚、捷克、希腊、匈牙利、波兰、罗马尼亚、斯洛伐克和斯洛文尼亚等九国进行分销。Er-Kim还将通过指定患者使用（NPU）计划将XENLETA分销至额外五个国家。Nabriva Therapeutics将成为Er-Kim的XENLETA独家供应商。该合作旨在扩大XENLETA在美国以外的市场可用性，以应对社区获得性细菌性肺炎（CABP）患者的未满足需求。

Nabriva Therapeutics 与 Er-Kim Pharmaceuticals 达成独家协议，扩大 XENLETA（R）（lefamulin）业务

2022-07-18

Nabriva Therapeutics与Er-Kim签订独家分销协议，将XENLETA（lefamulin）的口服和静脉制剂在保加利亚、克罗地亚、捷克、希腊、匈牙利、波兰、罗马尼亚、斯洛伐克和斯洛文尼亚等九国进行分销，并可能通过指定患者使用（NPU）计划在额外五个国家进行分销。Nabriva Therapeutics将作为XENLETA的独家供应商。双方合作旨在扩大XENLETA在除美国以外的地区的可用性，以满足社区获得性细菌性肺炎（CABP）患者的需求。

Nabriva 延长在美国推广和分销 SIVEXTRO（R）（磷酸特迪唑胺）的独家协议至 2026 年底

2022-05-05

Nabriva Therapeutics与Merck的子公司延长了其在美推广和分销SIVEXTRO（tedizolid phosphate）的独家协议至2026年12月31日，并可能再延长三年。SIVEXTRO是一种用于治疗12岁及以上成人和儿童急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）的抗生素。Nabriva自2020年7月与Merck签订独家协议以来，一直在美国和部分地区推广和分销SIVEXTRO。该协议原定于2023年12月31日到期，此次延长将协议期限延长至2026年12月31日，并可能再延长三年。Nabriva首席执行官Ted Schroeder表示，与Merck的协议延长是对双方成功合作关系的肯定，并期待SIVEXTRO成为Nabriva长期增长的重要贡献者。SIVEXTRO由美国食品药品监督管理局批准，用于治疗由特定易感革兰氏阳性微生物引起的ABSSSI。

Nabriva Therapeutics 报告 2022 年第一季度财务业绩并提供公司最新情况

2022-05-05

Nabriva Therapeutics宣布与默克公司延长SIVEXTRO推广和分销协议至2026年12月，SIVEXTRO处方需求同比增长10%。公司正在推进XENLETA治疗囊性纤维化患者的1期临床试验，并计划在2023年上半年报告试验结果。2022年第一季度收入为800万美元，同比增长5.5倍，主要得益于SIVEXTRO产品收入。公司净亏损为1180万美元，较去年同期减少。Nabriva Therapeutics预计现有现金资源足以支持其运营、债务服务和资本支出至2022年第四季度。

Nabriva Therapeutics启动XENLETA治疗囊性纤维化患者细菌感染的I期临床试验

2022-04-11 00:00:00

Nabriva Therapeutics公司宣布，其I期临床试验已开始招募首名患者，以评估口服和静脉注射XENLETA（lefamulin）在成人囊性纤维化（CF）患者中的安全性和药代动力学。该试验旨在评估XENLETA在治疗囊性纤维化患者细菌感染中的潜力，特别是针对金黄色葡萄球菌感染，因为金黄色葡萄球菌是囊性纤维化患者中最常见的呼吸道病原体。XENLETA是一种新型抗生素，具有口服和静脉注射给药的潜力，并且对治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）有独特的作用机制。该试验是一个开放标签、随机交叉研究，旨在评估口服和静脉注射XENLETA在囊性纤维化成人患者中的安全性和药代动力学。

Nabriva Therapeutics 将在 2021 年 CHEST 年会上展示数据

2021-10-16 04:05:00

Nabriva Therapeutics在CHEST 2021年会上将展示其新型抗生素XENLETA（lefamulin）在治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）的疗效和安全性数据。公司代表Dr. Thomas M. File将在会上进行口头报告，内容涉及LEAP 1和LEAP 2试验中，使用lefamulin治疗多叶或单叶肺炎患者的分析。Nabriva Therapeutics致力于开发和商业化针对严重感染的创新抗感染药物，XENLETA是其首个针对CABP的系统性pleuromutilin类抗生素。此外，公司还在开发CONTEPO™（fosfomycin）用于注射，这是一种潜在的first-in-class环氧抗生素，用于治疗复杂尿路感染（cUTI）。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-12-20

Nabriva Therapeutics

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2015-04-07

Nabriva Therapeutics

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

奥博资本;

——

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交易标题

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