近日,勃林格殷格翰宣布启动THULITE II期临床研究(注册号:NCT06962839)。该研究旨在评估在研口服治疗药物BI 1815368在改善糖尿病性黄斑水肿(DME)患者视力方面的有效性、安全性和耐受性1。 DME是导致糖尿病患者视力丧失的主要病因。全球有超过2100万人受到影响,约占糖尿病患者的10%2,3,4。目前,针对DME的治疗方法需要患者频繁前往视网膜专科接受眼内注射治疗,且每次仅能对单眼进行治疗,这无疑给患者及其照料者带来了巨大负担,尤其当患者双眼均需要治疗时5,6。 Dario Madani PRO RETINA CEO兼 勃林格DME临床项目指导委员会成员 DME是糖尿病领域最具挑战的并发症之一,随着视力下降,患者可能逐渐丧失生活自理能力,最终不得不长期依赖亲属照护。患者及其照料者在管理眼部病情的同时,往往还需兼顾工作、家庭事务及其他糖尿病并发症的照护。因此,我们迫切需要能减轻这一负担的治疗选择。 在DME中,液体渗漏至黄斑区,该区域是视网膜中负责精细视功能的核心区3。BI 1815368有望通过降低新生血管的通透性来治疗和预防液体渗漏。与其他DME治疗方法不同,该在研药物为口服剂型,不仅为居家治疗提供可能,更能同时治疗和预防双眼DME。 该试验主要研究者、德克萨斯州视网膜研究中心(Retina Consultants of Texas)负责人兼美国视网膜研究联盟(Retina Consultants of America)研究委员会主席Charles C. Wykoff博士指出,“DME口服疗法或将开启该疾病诊疗新纪元。一种安全有效的系统性治疗方案,将为患者提供新的治疗选择,为反复眼内注射提供重要替代方案,有助于患者在病程更早期获得持续、规范的治疗,提高患者用药依从性,并改善患者生活质量。” Patrick Bussfeld博士 勃林格殷格翰眼科健康领域全球医学负责人 我们致力于通过更早干预实现长期视力保护。开发口服治疗方案旨在提升患者的自主管理能力,是我们实现愿景的方式之一。通过系统性干预疾病通路,我们有望在医治患眼的同时,预防对侧眼发生DME。 BI 1815368是勃林格殷格翰眼科健康产品管线中第四款成功进入II期临床试验的在研化合物7,8。它是公司针对糖尿病性视网膜疾病整体临床研发计划的重要组成部分,该计划还包括在研药物BI 1815368(Sema3A抗体)针对糖尿病性视网膜病变治疗的II期临床试验CRIMSON(注册号:NCT06321302)。 勃林格殷格翰目标受众声明 本新闻稿由勃林格殷格翰公司总部(位于德国殷格翰)发布,旨在传递集团全球业务的最新动态。请注意,已获批产品的上市许可状态及说明书信息可能因国家/地区而异,勃林格殷格翰可能已在开展业务的相关市场以当地语言就此发布新闻公告。 医学审批号:MPR-CN-101988








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