杭州畅溪制药有限公司

存续
C轮

公司全称：杭州畅溪制药有限公司

国家/地区：中国/浙江

类型：吸入剂产品研发商

公司介绍：

杭州畅溪制药有限公司是掌握干粉吸入给药系统平台技术的高科技公司。公司拥有受专利保护的干粉制备技术和高效便捷的吸入器技术。在生物医药和医疗器械领域建立完善的研发、生产及销售的产业化体系，同时奉行严格的质量、安全和价值标准，服务人类的健康事业。

基本信息

成立时间：

2015-10-20

员工人数：

51~100人

联系电话：

0571-86108179

联系邮箱：

contact@chancepharmaceuticals.com

地址：

浙江省杭州市钱塘区下沙街道福城路501号银海科创中心18幢501室

公司官网：

cn.chancepharmaceuticals.com

荣誉：

科技型中小企业

创新型中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

CHEN DONGHAO

经营状态:

存续

成立日期:

2015-10-21

统一社会信用代码:

91330110MA27W4045K

组织机构代码:

MA27W404-5

工商注册号:

330184000402504

纳税人识别号:

91330110MA27W4045K

企业类型:

其他有限责任公司

营业期限:

2015-10-21至9999-09-09

行业:

研究和试验发展

登记机关:

杭州市钱塘区市场监督管理局

经营范围:

技术研发、技术服务、技术咨询、成果转让：制药技术、医疗器械、生物医疗技术；研发，生产和销售药品（粉雾剂、气雾剂、喷雾剂）；销售：一类医疗器械；货物进出口（法律、行政法规禁止经营的项目除外，法律、行政法规限制经营的项目取得许可证后方可经营）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

浙江省杭州市钱塘区下沙街道福城路501号银海科创中心18幢501室

企业动态

中国药监局受理创新吸入疗法药物CXG87的新药申请

2026-05-08 00:00:00

中国临床阶段的生物技术公司Chance Pharmaceuticals（简称“Chance Pharma”）宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA）已受理其创新吸入疗法药物CXG87（布地奈德和福莫特罗粉吸入剂（IV），硬胶囊）的新药申请（NDA）。CXG87是一种2.2类创新药物，是Chance Pharma独立开发的布地奈德/福莫特罗粉的改进型配方，用于治疗哮喘等呼吸系统疾病。该公司已完成一项多中心、随机、双盲、阳性对照的III期临床试验。结果显示，CXG87在42天治疗后达到了非劣效性主要终点，与活性对照药Symbicort® Turbuhaler®相比，患者肺功能得到明显改善，哮喘症状缓解和哮喘发作频率减少的趋势良好。CXG87的整体安全性特征与Symbicort® Turbuhaler®相当。CXG87有望成为哮喘患者的理想治疗选择。

创新吸入疗法研发公司Chance Pharma与华东医药达成独家商业化协议

2025-10-09 00:00:00

中国杭州，2025年10月9日，临床阶段生物技术公司Chance Pharmaceuticals（以下简称“Chance Pharma”或“Chance”）今日宣布，已与华东医药股份有限公司（杭州）有限公司（以下简称“华东医药”或“Huadong Medicine”）达成独家商业化协议，将在中国大陆商业化CXG87。根据协议条款，Chance Pharma作为药品上市许可持有人（MAH），将负责CXG87的研发、注册、生产和供应。Chance Pharma将获得前期费用、监管和商业里程碑付款以及销售利润分成。华东医药将负责CXG87在中国大陆的商业化和市场营销。CXG87是一种布地奈德/福莫特罗干粉的改进疗法，由Chance Pharma独立研发，用于治疗哮喘等呼吸系统疾病。目前，哮喘适应症的III期临床试验已完成所有受试者入组，新药申请预计将于2026年上半年提交。

杭州現斯药业宣布 CXF11 的上市许可申请获得 NMPA 受理

2021-07-02 08:49:00

杭州创新制药公司宣布，中国国家药品监督管理局已受理其针对慢性阻塞性肺病（COPD）治疗的药物CXF11的市场批准申请。该申请基于一系列精心设计并成功的配方识别、工艺开发和体外研究，包括与参照药物的全面质量属性比较、超过两年的稳定性研究以及生物等效性（BE）研究。CXF11是创新吸入药物，旨在预防COPD成年患者的支气管痉挛，采用公司专有的吸入器，相比参照产品具有改进的易用性和视觉效果。杭州创新制药公司创始人兼首席执行官陈东浩表示，NMPA对CXF11市场批准申请的接受是产品开发的重要里程碑，公司凭借其强调外部合作和内部发展的战略、全球标准商业制造设施的新突破以及独特的VFC技术平台，将CXF11和其他创新药物带到中国及全球市场。COPD是一种慢性疾病，会导致气流阻塞和呼吸问题，目前尚无治愈方法，但症状可以得到治疗。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-03-04

杭州畅溪制药有限公司

吸入药物传递系统服务平台

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

中关村发展集团;
钱塘产业集团;
[+1]

——

2022-01-04

杭州畅溪制药有限公司

吸入药物传递系统服务平台

医药研发/制造
化学&生物药

C+轮

达晨财智;

查看

2021-10-11

杭州畅溪制药有限公司

吸入药物传递系统服务平台

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

和达资本;
招商证券;
[+2]

——

2020-06-15

杭州畅溪制药有限公司

吸入药物传递系统服务平台

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

一品红药业;

查看

2018-01-02

杭州畅溪制药有限公司

吸入药物传递系统服务平台

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

国中资本;
德联资本;
[+1]

——

2016-04-19

杭州畅溪制药有限公司

吸入药物传递系统服务平台

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

德联资本;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

杭州畅溪制药有限公司

基本信息

工商信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯