绿叶制药集团宣布,公司自主研发的信使核糖核酸(mRNA)疫苗LY01620即将在中国开展Ⅱ期临床试验。 该研究拟纳入经组织学确诊的人乳头瘤病毒16(HPV16)阳性子宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)患者,以进一步评估 LY01620 的有效性和安全性。 LY01620是一种治疗性mRNA疫苗,注册类别为治疗用生物制品1类,其作用靶点为HPV16亚型E6和E7蛋白抗原。
绿叶制药拟用于治疗宫颈癌前病变和HPV相关肿瘤的mRNA疫苗LY01620即将开展中国Ⅱ期临床试验
08/20
26
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
全球首个!循生医学四价治疗性HPV疫苗获得临床试验批件
CBP药谷
2026-08-18
万泰生物九价HPV疫苗出海首站告捷,馨可宁®9获泰国上市许可
万泰生物
2026-08-13
AI制药的风刮到了动物疫苗;诺和诺德与AWS达成战略合作
氨基观察
2026-08-12
万泰九价HPV疫苗馨可宁®9获得泰国上市许可
万泰范儿
2026-08-12
24周CRR达100% | 宫颈癌前病变迎来治疗里程碑突破
诺未生物
2026-08-10
Cell Rep丨倪芳/周颖团队发现GBP6维持线粒体稳态促进宫颈癌免疫逃逸的新机制
BioArtMED
2026-08-07
产业前沿 | 循生生物AVL-101注射液Ⅰ期临床在中国医学科学院肿瘤医院启动
CBP药谷
2026-08-05
超三成患者肿瘤缩小!NEJM 之后,中山大学肿瘤防治中心再发最新成果:双免疫新药为后线宫颈癌闯出「新出路」
丁香学术
2026-08-05
康宁杰瑞HER2双抗ADC皮下注射复方制剂JSKN033获CDE同意开展一项治疗宫颈癌的Ⅲ期临床研究
江苏康宁杰瑞生物制药有限公司
2026-08-03
0730 II 多个品种新获批准,含生1类、化药1类和中药1类等!
药品圈
2026-07-30
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
385,162个
全球在研药物数
4,831个
本月临床试验数
-
2026-08-26
-
2026-08-26
-
2026-08-26
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 32
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
最新资讯
- 药品查询系统怎么选?各类查询平台完整盘点
- 东阳光药首款LY6G6D/4-1BB双抗HEC-921获批临床,21项肿瘤管线同步推进创新转型
- 艾伯维乌帕替尼缓释片及口服溶液双剂型申报pJIA/PsA,国内首款JAK抑制剂儿童液体制剂来了
- 达博生物CD19/20双靶点CAR-NK打破CAR-T定制化困局,9月CPHI深圳展将揭秘现货型工艺全路径
- 2026广州医疗与健康产业博览会圆满结束:近8万人次参会,意向合作金额突破32亿元,搭建永不落幕的院企对接平台
- 2026乙肝新药最新消息!GSK全球首款功能性治愈药Bepirovirsen获批上市,同日PD-1单抗获优先审评
- 全球首个大分子可溶微针CPX301获FDA临床许可,中国生物制药泰德制药开辟GLP-1减重新赛道
- 2026年HIV疾病特征、诊疗演进及相关政策分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认



收藏
登录后参与评论
暂无评论