8月14日，国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，中国药谷企业北京循生生物医学研究有限公司（以下简称“循生医学”）旗下子公司北京安韦拓生物医药有限公司自主研发的 “AVL-102注射液”获得新药临床试验默示许可，标志着该项目正式进入临床开发阶段 。 AVL-102注射液是一款基于mRNA技术开发的治疗性HPV疫苗，靶向HPV16、HPV18、HPV52和HPV58四种高危型HPV。 AVL-102是国内乃至全球首个同时针对HPV16/18/52/58四种高危亚型进入临床阶段的治疗性HPV疫苗 ，其抗原覆盖兼顾全球主要高危型别及中国人群的HPV感染特征。
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