CTR20221231
已完成
Obicetrapib片
化学药
Obicetrapib片
2022-05-24
企业选择不公示
作为饮食和最大耐受调脂治疗的辅助治疗,用于治疗需要进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的家族性杂合子高胆固醇血症(HeFH)或有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)病史的成人患者
评价Obicetrapib在经调脂治疗后控制不佳的、患有潜在家族性杂合子高胆固醇血症和/或动脉粥样硬化性心血管疾病受试者中的III期研究
在最大耐受调脂治疗的基础上,使用Obicetrapib对患者的影响(BROADWAY):一项针对经调脂治疗后控制不佳的、患有潜在家族性杂合子高胆固醇血症(HeFH)和/或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的受试者中,评价10 mg Obicetrapib疗效的安慰剂对照、双盲、随机、III期研究
330008
本研究的主要目的是评价在第84天时,Obicetrapib对LDL-C水平的影响。 本研究的次要目的: 1)第180天和第365天时Obicetrapib对LDL-C水平的影响; 2)第84天、第180 天和第365 天时Obicetrapib对载脂蛋白B、非高密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇和甘油三酯的影响; 3)第84 天时Obicetrapib 对脂蛋白A和载脂蛋白A1的影响; 4)通过评估不良事件、特别关注事件、生命体征(包括血压)等,在成年男性和女性人群中评估Obicetrapib的安全性和耐受性特征。 本研究的探索性目的: 1)Obicetrapib对第84天、第180 天和第365 天达到预先设定的LDL-C目标的受试者比例以及生物标志物等的影响; 2)Obicetrapib组中Obicetrapib从基线到第365天的谷浓度; 3)Obicetrapib对CV死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或非计划性冠状动脉血运重建的影响; 4)Obicetrapib对因不稳定型心绞痛和/或胸痛而住院治疗、因心衰和短暂性脑缺血发作而住院治疗的影响。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国际多中心试验
国内: 300 ; 国际: 2400 ;
国内: 317 ; 国际: 2530 ;
2022-09-26;2021-12-26
2024-05-28;2024-09-26
否
1.受试者愿意并能够在开始任何研究相关程序前签署书面知情同意书,并愿意遵守所有要求的研究程序;
请登录查看1.当前或既往患有纽约心脏病协会III级或IV级心衰(HF)或左心室射血分数<30%病史;;2.筛选(访视1)前5年内因HF住院;;3.筛选(访视1)前3个月内有以下临床事件之一,非致死性心肌梗死、非致死性卒中、非计划性冠状动脉血运重建和/或因不稳定型心绞痛和/或胸痛住院治疗;
4.患有未受控制的重度高血压,定义为随机分组(访视2)前收缩压≥160 mmHg或舒张压≥100 mmHg,取三次重复测量的平均值。允许在同一次访视期间重复进行一次复检(取三次重复测量的平均值),此时如果复检结果不再是排除性的,则可对受试者进行随机分组;
5.有家族性纯合子高胆固醇血症的正式诊断;
请登录查看北京大学第一医院
100034
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