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【ChiCTR2600132893】右美托咪定鼻喷雾剂与气管镜诊疗术后琥珀胆碱相关肌痛的关系:一项回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600132893

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

琥珀胆碱相关肌痛

试验通俗题目

右美托咪定鼻喷雾剂与气管镜诊疗术后琥珀胆碱相关肌痛的关系:一项回顾性队列研究

试验专业题目

右美托咪定鼻喷雾剂与气管镜诊疗术后琥珀胆碱相关肌痛的关系:一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的:探索右美托咪定鼻腔喷雾对全身麻醉气管镜诊疗术后24h琥珀胆碱相关肌痛发生率的影响 次要研究目的: 1)多因素逻辑回归分析,识别独立高危因素; 2)基于独立高危因素进行分层分析,评估右美托咪定鼻喷对不同人群作用差异; 3)分析ck/ckmb与肌痛发生率与严重程度相关性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

649

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-30

试验终止时间

2029-09-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18岁; 2.全麻气管镜使用琥珀胆碱; 3.病历系统可完整获取术前基线、麻醉记录、术后PACU记录、24h疼痛评分、实验室肌酶数据; 4.手术时长<=30 min(气管镜标准短小手术); 1.年龄>18岁;2.全麻气管镜使用琥珀胆碱;3.病历系统可完整获取术前基线、麻醉记录、术后PACU记录、24h疼痛评分、实验室肌酶数据;4.手术时长<=30 min(气管镜标准短小手术);;

排除标准

1.术前存在慢性肌痛、肌病、运动神经元疾病、风湿肌痛; 2.术前24h内使用镇静、镇痛、肌松、糖皮质激素药物; 3.术中更换肌松药、追加肌松药; 4.手术并发症(出血、气胸、剧烈呛咳)影响术后疼痛评估; 5.数据严重缺失、无法判定肌痛发生及分级; 6. 手术时间超过30min。;

研究者信息
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试验机构

上海市肺科医院

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