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首页 临床进展 克隆性造血与肺癌新辅助免疫治疗疗效的观察性研究

【ChiCTR2600128415】克隆性造血与肺癌新辅助免疫治疗疗效的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128415

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌（NSCLC）IB–IIIA期

试验通俗题目

克隆性造血与肺癌新辅助免疫治疗疗效的观察性研究

试验专业题目

克隆性造血与肺癌新辅助免疫治疗疗效的观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究克隆性造血（CH）与免疫新辅助治疗疗效的关联，评估MPR、PFS、OS等差异。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海市肺科医院IIT项目

试验范围

/

目标入组人数

108

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.病理确诊NSCLC（鳞癌、腺癌等），IB–IIIA期； 3.同意接受新辅助免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）并随访； 4.签署知情同意； 1.年龄≥18岁；2.病理确诊NSCLC（鳞癌、腺癌等），IB–IIIA期；3.同意接受新辅助免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）并随访；4.签署知情同意；；

排除标准

1.不能耐受免疫治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市肺科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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