ChiCTR2600133232
尚未开始
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2026-09-23
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胸腔镜肺手术术后急性疼痛
围术期多模式镇痛中奥赛利定辅助应用对胸腔镜肺手术急性疼痛优化管理的前瞻性研究
围术期多模式镇痛中奥赛利定辅助应用对胸腔镜肺手术急性疼痛优化管理的前瞻性研究
本研究旨在真实世界临床实践条件下，比较含奥赛利定与含舒芬太尼的患者自控静脉镇痛（PCIA）方案在胸腔镜肺手术围术期多模式镇痛中的临床应用表现。主要比较两组患者术后48小时内阿片相关不良事件（opioid-related adverse events，ORAEs）的发生情况，并评价术后疼痛控制效果、补救镇痛需求及呼吸恢复等临床结局，以探讨不同阿片类药物PCIA方案在维持有效镇痛基础上的安全性和术后恢复特征。同时探索术后亚急性及慢性疼痛转归，为胸腔镜肺手术术后个体化、多模式镇痛策略的优化提供真实世界证据。
连续入组
其它
无
无
吴阶平医学基金会;上海市杨浦区卫生健康委员会面上项目
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320
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2026-09-28
2027-12-31
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1.年龄>=18岁； 2.ASA分级I–III级； 3.拟择期行单孔胸腔镜（U-VATS）肺部手术； 4.计划接受全身麻醉联合超声引导区域神经阻滞； 5.计划术后接受患者自控静脉镇痛（PCIA）； 6.自愿参加本研究并签署书面知情同意书； 1.年龄>=18岁；2.ASA分级I–III级；3.拟择期行单孔胸腔镜（U-VATS）肺部手术；4.计划接受全身麻醉联合超声引导区域神经阻滞；5.计划术后接受患者自控静脉镇痛（PCIA）；6.自愿参加本研究并签署书面知情同意书；；
请登录查看1.对研究相关药物过敏者； 2.严重肝、肾功能障碍者； 3.长期使用阿片类药物者； 4.患有慢性疼痛性疾病者； 5.存在精神疾病或认知功能障碍，影响研究评估或随访者； 6.妊娠期或哺乳期女性； 7.存在凝血功能障碍者； 8.存在区域神经阻滞禁忌证者； 9.研究者认为不适合参加本研究的其他情况；；
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