ChiCTR2600133232
尚未开始
/
/
/
2026-09-23
/
/
胸腔镜肺手术术后急性疼痛
围术期多模式镇痛中奥赛利定辅助应用对胸腔镜肺手术急性疼痛优化管理的前瞻性研究
围术期多模式镇痛中奥赛利定辅助应用对胸腔镜肺手术急性疼痛优化管理的前瞻性研究
本研究旨在真实世界临床实践条件下，比较含奥赛利定与含舒芬太尼的患者自控静脉镇痛（PCIA）方案在胸腔镜肺手术围术期多模式镇痛中的临床应用表现。主要比较两组患者术后48小时内阿片相关不良事件（opioid-related adverse events，ORAEs）的发生情况，并评价术后疼痛控制效果、补救镇痛需求及呼吸恢复等临床结局，以探讨不同阿片类药物PCIA方案在维持有效镇痛基础上的安全性和术后恢复特征。同时探索术后亚急性及慢性疼痛转归，为胸腔镜肺手术术后个体化、多模式镇痛策略的优化提供真实世界证据。
连续入组
其它
无
无
吴阶平医学基金会;上海市杨浦区卫生健康委员会面上项目
/
320
/
2026-09-28
2027-12-31
/
1.年龄>=18岁； 2.ASA分级I–III级； 3.拟择期行单孔胸腔镜（U-VATS）肺部手术； 4.计划接受全身麻醉联合超声引导区域神经阻滞； 5.计划术后接受患者自控静脉镇痛（PCIA）； 6.自愿参加本研究并签署书面知情同意书； 1.年龄>=18岁；2.ASA分级I–III级；3.拟择期行单孔胸腔镜（U-VATS）肺部手术；4.计划接受全身麻醉联合超声引导区域神经阻滞；5.计划术后接受患者自控静脉镇痛（PCIA）；6.自愿参加本研究并签署书面知情同意书；；
请登录查看1.对研究相关药物过敏者； 2.严重肝、肾功能障碍者； 3.长期使用阿片类药物者； 4.患有慢性疼痛性疾病者； 5.存在精神疾病或认知功能障碍，影响研究评估或随访者； 6.妊娠期或哺乳期女性； 7.存在凝血功能障碍者； 8.存在区域神经阻滞禁忌证者； 9.研究者认为不适合参加本研究的其他情况；；
请登录查看上海市肺科医院
/
上海市肺科医院的其他临床试验
- 围术期多模式镇痛中奥赛利定辅助应用对胸腔镜肺手术急性疼痛优化管理的前瞻性研究
- 早期非小细胞肺癌亚肺叶切除联合新辅助靶向治疗疗效探究临床试验
- 右美托咪定鼻喷雾剂与气管镜诊疗术后琥珀胆碱相关肌痛的关系：一项回顾性队列研究
- AK157D1治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究
- 戈利昔替尼联合免疫疗法维持治疗晚期肺癌的临床研究 (JACKPOT59)
- 伏美替尼剂量加倍联合贝伐珠单抗、脑室分流及鞘内培美曲塞治疗 EGFR 突变 NSCLC 软脑膜转移：Ⅱ 期研究
- 一项在接受含铂一线化疗后的复发性广泛期小细胞肺癌试验参与者中比较Tarlatamab皮下给药与静脉给药的开放性、多中心、随机、3期研究（DeLLphi-315）
- 新辅助斯鲁利单抗联合含铂双药化疗及SBRT治疗可切除或潜在可切除IB-IIIB期小细胞肺癌的有效性和安全性临床研究
- HS-IT101注射液治疗晚期非小细胞肺癌Ⅰb期临床研究
- SBRT联合艾帕洛利托沃瑞利单抗及含铂双药诱导治疗后继续同步放化疗并艾帕洛利托沃瑞利单抗巩固治疗一线治疗局限期小细胞肺癌的单臂、单中心II期临床研究
- 空间分割SBRT联合特瑞普利单抗及化疗对比特瑞普利单抗联合化疗治疗可手术或潜在可手术II-III期NSCLC的随机、对照、多中心III期临床研究
- 评估莱古比星联合奥希替尼治疗三代EGFR-TKI治疗失败后的表皮生长因子受体突变阳性非鳞状非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性的Ⅰ/Ⅱ期研究
- 空间分割放疗（SFRT）序贯含铂双药化疗联合斯鲁利单抗治疗驱动基因阴性晚期NSCLC患者的疗效和安全性的初步探索性临床研究
- 基于胸部CT肺小血管演化规律的COPD-PH人工智能诊断技术研发与平台应用
- 贝前列素钠缓释片治疗支气管扩张相关肺高压的探索性研究
- 接受过抗纤维化治疗的成人进展性肺纤维化(PPF)患者在临床实践中的诊疗模式评估
- 评估Ommaya囊脑室内注射培美曲塞联合全身治疗肺腺癌脑膜转移的疗效与安全性研究
- 比较Tarlatamab（SC vs. IV）治疗含铂一线化疗后广泛期小细胞肺癌的3 期试验（DeLLphi-315）
- 埃克替尼用于IA2高风险~IB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗真实世界研究
- 克隆性造血与肺癌新辅助免疫治疗疗效的观察性研究
上海市肺科医院的其他临床试验
- 围术期多模式镇痛中奥赛利定辅助应用对胸腔镜肺手术急性疼痛优化管理的前瞻性研究
- 早期非小细胞肺癌亚肺叶切除联合新辅助靶向治疗疗效探究临床试验
- 右美托咪定鼻喷雾剂与气管镜诊疗术后琥珀胆碱相关肌痛的关系：一项回顾性队列研究
- 戈利昔替尼联合免疫疗法维持治疗晚期肺癌的临床研究 (JACKPOT59)
- 伏美替尼剂量加倍联合贝伐珠单抗、脑室分流及鞘内培美曲塞治疗 EGFR 突变 NSCLC 软脑膜转移：Ⅱ 期研究
- 新辅助斯鲁利单抗联合含铂双药化疗及SBRT治疗可切除或潜在可切除IB-IIIB期小细胞肺癌的有效性和安全性临床研究
- SBRT联合艾帕洛利托沃瑞利单抗及含铂双药诱导治疗后继续同步放化疗并艾帕洛利托沃瑞利单抗巩固治疗一线治疗局限期小细胞肺癌的单臂、单中心II期临床研究
- 空间分割SBRT联合特瑞普利单抗及化疗对比特瑞普利单抗联合化疗治疗可手术或潜在可手术II-III期NSCLC的随机、对照、多中心III期临床研究
- 空间分割放疗（SFRT）序贯含铂双药化疗联合斯鲁利单抗治疗驱动基因阴性晚期NSCLC患者的疗效和安全性的初步探索性临床研究
- 基于胸部CT肺小血管演化规律的COPD-PH人工智能诊断技术研发与平台应用
- 贝前列素钠缓释片治疗支气管扩张相关肺高压的探索性研究
- 接受过抗纤维化治疗的成人进展性肺纤维化(PPF)患者在临床实践中的诊疗模式评估
- 评估Ommaya囊脑室内注射培美曲塞联合全身治疗肺腺癌脑膜转移的疗效与安全性研究
- 克隆性造血与肺癌新辅助免疫治疗疗效的观察性研究
- 一项评估佐利替尼联合芦康沙妥珠单抗治疗第三代EGFR-TKIs一线耐药EGFR突变伴脑转移NSCLC患者有效性和安全性的前瞻性临床研究
- 基于多组学预测肺移植术后移植物功能障碍： 一项前瞻性、多中心队列研究
- 一项研究者发起的评价伏欣奇拜单抗皮下注射给药用于治疗成人特发性肺纤维化急性加重（AE-IPF）受试者的安全性和有效性的前瞻性、单中心、单臂、历史对照研究
- 一项评价洛莫司汀联合安罗替尼治疗二线及以上治疗耐药的广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性的单臂、II期临床研究
- 卡维地洛联合斯鲁利单抗及化疗在一线广泛期小细胞肺癌的有效性和耐受性的II期临床研究
- 组合式可视肺隔离导管与可视双腔支气管导管在胸外科手术患者插管损伤的比较：多中心、前瞻性、随机对照试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
上海市肺科医院相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-28
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 35 71
-
摩熵咨询 28 60
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10