依普隆特生钠核心数据概览
依普隆特生钠资讯动态
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跨国药企在中国 | 西门子医疗、萌蒂制药、飞利浦、诺和诺德、卫材、阿斯利康、葛兰素史克、勃林格殷格翰、参天公司等新动态公司动态同时，基于本次临床试验项目，重庆医科大学附属第一医院联合西门子医疗和诺华公司共同成立的核医学诊疗一体化示范中心也正式成立。 本次投入临床试验的是一款新型PET/CT，适用于肿瘤、神经、心血管等多种疾病的筛查和诊断。 萌蒂制药正式发布人事任命公告，委任高伦博（Paul Koolenbrander）担任萌蒂中国总经理，该任命已于2026年6月29日正式生效。医药健闻2026-07-13303AstraZeneca PLC Novo Nordisk A/S Boehringer Ingelheim Fremont Inc
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时讯7月9日，阿斯利康与Ionis联合开发的Wainua治疗ATTR-CM的III期试验未达主要终点，其在华超35亿美元合作预期受挫；7月7日，其布地格福吸入气雾剂拓展哮喘适应症在华上市申请未获NMPA批准。短短三日连遭双重打击，对其心肌病市场预期及国内呼吸产品线拓展造成压力，后续数据与策略受市场关注。摩熵医药2026-07-134889AstraZeneca PLC 哮喘 格隆溴铵 + 富马酸福莫特罗 + 布地奈德 -
AZ超70亿美元引进的小核酸新药， III 期失败交易并购当地时间 7 月 9 日，阿斯利康宣布，其 和 Ionis 公司联合开发的 Wainua （Eplontersen， 依普隆特生钠 ） 治疗 转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病 （ATTR-CM） 患者的 CARDIO -TTRansform III 期临床试验 未达到主要疗效终点 。 Wainua 是 Ionis 公司开发的一种反义寡核苷酸 (ASO) 疗法，可抑制 TTR 的产生， 每月注射一次 。 它是一种 RNA 靶向药物，旨在减少肝脏中 TTR 蛋白的产生，从而有潜力治疗所有类型的 ATTR。新浪医药2026-07-10383AstraZeneca PLC 干燥综合征 TTR
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ASO重磅药临床失利，阿斯利康、Ionis股价应声大跌财报业绩2026年7月9日， 阿斯利康与 Ionis 制药联合公布关键临床数据，双方合作的反义寡核苷酸药物依普隆特生（Wainua）针对 ATTR-CM 心肌病的三期试验未达主要终点， 消息一出两家企业美股同步大幅下挫， 阿斯利康跌幅超 6%，Ionis 暴跌近 20% ，资本市场对这款明星核酸药的拓展预期快速降温。 本次 CARDIO-TTRansform 试验规模庞大，入组超 1400 名 ATTR-CM 患者，核心终点为心血管死亡与复发性心血管事件复合指标。 不过分层分析出现分化：未使用稳定剂、仅单药治疗的亚组风险下降 29%，呈现名义上的显著获益；但基线已接受稳定剂治疗的患者，叠加用药无额外临床收益，这也是整体试验未能达标核心原因。触界生物2026-07-10199AstraZeneca PLC TTR 心肌病
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西门子医疗国产高端PET/CT临床试验项目落地重庆；诺和诺德司美格鲁肽注射液等纳入新版国家基本药物目录 | 日报临床研究同时，基于本次临床试验项目，重庆医科大学附属第一医院联合西门子医疗和诺华公司共同成立的核医学诊疗一体化示范中心也正式成立。 博士伦公司宣布推出Orphia，这是一个全新的人工智能驱动数字健康平台 ，旨在帮助眼科医疗服务提供者减少管理零散工具和技术的时间，将更多精力投入患者诊疗。 Orphia将在博士伦新设立的数字健康服务部门旗下运营。医药健闻2026-07-10952司美格鲁肽 Novo Nordisk A/S 来瑞奇珠单抗
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阿斯利康和Ionis股价大跌，源于一款ASO药物3期临床失败临床研究7月9日，Ionis制药及其合作伙伴阿斯利康宣布，与安慰剂相比，针对经甲状腺激素介导的淀粉样心肌病（ATTR-CM） 患 者的 Wainua ® （ep lontersen） 的CARDIO-TRansform 3期试验未达到心血管（CV）死亡率和复发性CV临床事件的复合结果的主要疗效终点。 在接受标准治疗的当代患者群体中，包括大多数服用稳定剂的患者，添加 eplontersen 并没有提供统计学上显著的益处。 在基线时接受稳定剂治疗的患者中，没有观察到治疗效果。Medaverse2026-07-09494AstraZeneca PLC TTR
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罕见病新药在华上市！淀粉人终于有新疗法了审批动态2026年7月8日， 阿斯利康与Ionis公司联合开发的万诺维®（英文商品名：Wainua®，通用名：依普隆特生钠注射液）在中国正式上市。 NEURO-TTRansform III期研究的阳性结果已发表于《美国医学会杂志》（JAMA），进一步表明在治疗35、66及85周时，依普隆特生钠在ATTRv-PN不同患者人群中均显示出获益 1 。 由于患者神经功能快速恶化 3 ，导致行动能力持续下降，可能在数年内残疾甚至死亡 4 。罕见病信息网2026-07-08185AstraZeneca PLC
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阿斯利康/Ionis万诺维在华商业上市医药投融资No.1 / 阿斯利康/Ionis万诺维在华商业上市。 2026年7月8日，阿斯利康与Ionis公司联合开发的 万诺维（英文商品名：Wainua，通用名：依普隆特生钠注射液） 在中国正式上市。 依普隆特生钠是每月一次用药的基因沉默剂，2025年12月基于 NEURO‑TTRansform III期临床研究的阳性结果在华获批，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTRv-PN）患者。GBIHealth2026-07-08216AstraZeneca PLC
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跨国药企在中国 | 默克任命罗杰仁为其中国总裁及生命科学中国负责人；美的集团接盘锐珂医疗国际业务板块人事变动此外，他还担任默克生命科学业务中国负责人，并已于2026年1月1日生效。 作为默克中国总裁，罗杰仁将以公司在华主要代表及官方发言人身份，进一步促进领导层的有效协同，为生命科学、医药健康、电子科技三大业务提供战略指导，并监督所有公司职能，确保公司在该地区的整合性运营。 作为默克生命科学业务中国负责人，他将负责推动战略增长、加强客户合作，并提升默克在中国生命科学领域的影响力。医药健闻2026-01-05687AstraZeneca PLC Eli Lilly & Co TTR
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.12.22-2025.12.28期间共有146个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号126个，进口药品受理号20个，共计53款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药26款，生物药26款，1款中药。摩熵医药2025-12-3013218精神分裂症 CHRM1 mAChR
依普隆特生钠关键临床试验信息
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遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者
已完成
Ⅰ期
遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者
进行中
Ⅲ期
依普隆特生钠同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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依普隆特生钠研究报告
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依普隆特生钠-数据快讯
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依普隆特生钠-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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