里程碑式进展：英百瑞ACC-NK（IBR854）第二个Ⅱ期临床研究获得NMPA临床默示许可

近日，英百瑞核心产品ACC-NK（IBR854）迎来又一里程碑式突破！IBR854细胞注射液联合培美曲塞和顺铂用于局部晚期或者转移性非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的Ⅱ期临床研究正式获得国家药品监督管理局（NMPA）临床默示许可（通知书编码：2026LP00939、2026LP00940）。

这是继2025年4月18日，IBR854细胞注射液用于治疗晚期肾细胞癌的Ⅱ期临床试验获NMPA临床默示许可之后，英百瑞在细胞治疗领域斩获的又一关键成果，标志着公司多适应症并行开发战略持续落地，在实体瘤细胞治疗赛道的布局愈发扎实。

由复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授牵头开展的英百瑞IBR854细胞注射液治疗晚期肾细胞癌的Ⅱ期临床试验，已于2025年8月正式启动。截至目前，阶段性临床数据表明，IBR854细胞注射液联合培唑帕尼的治疗方案，可显著提高晚期肾细胞癌患者的治疗应答率；与培唑帕尼单药治疗相比，联合治疗组在疗效层面呈现出显著的治疗优势。

聚焦肺癌刚需，破解临床治疗困局

此次获批的II期临床研究项目，精准聚焦局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗——作为肺癌中占比极高的亚型，该病症患者群体庞大，临床治疗需求极为迫切。

目前，传统化疗方案仍是此类患者的一线治疗选择，虽能在一定程度上延长生存期，但存在明显的疗效瓶颈，且易产生耐药性，许多患者在治疗后期陷入“无药可用”的困境。英百瑞此次将IBR854与化疗方案联合应用，旨在突破现有治疗局限，为这部分患者带来更高效、更安全的治疗新可能。

领跑行业赛道，多适应症布局提速

截至目前，在免疫细胞治疗领域，不管是国家药监局官网可查的临床试验项目的数量，还是临床项目试验的进度，英百瑞都已遥遥领先。