该研究覆盖487个优化配对，涵盖激酶、GPCR、蛋白酶等主要靶标类别，以及肿瘤、CNS、感染等多元疾病领域。 分析表明，口服候选药物中86.3%符合Lipinski五规则（Ro5），优化过程中分子量平均增加81 Da，但脂溶性（logP）基本维持不变——这一"分子生长"与"脂溶性控制"的平衡已成为当代药物优化的核心范式。 研究深入揭示了优化背后的结构驱动力：sp³杂化碳原子、氢键受体、杂芳环及天然产物片段的引入显著增加，而碳芳环数量趋于减少；候选药物平均保留起始化合物70%的最大公共子结构，体现了"保守修饰"与"理性跃迁"并存的优化哲学。
2026-06-01
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