Baxter Healthcare Corp
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Baxter Healthcare Corp资讯动态
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持续深耕 | 莱美药业全资子公司产品乳酸钠林格注射液通过仿制药一致性评价审批动态近日，莱美药业全资子公司湖南康源制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的 乳酸钠林格注射液 （规格：500ml）《药品补充申请批准通知书》， 标志着公司 乳酸钠林格注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价 。 关于乳酸钠林格注射液。 乳酸钠林格注射液 是一种调节体液、电解质及酸碱平衡药，适用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水患者。莱美药业2026-02-11486国家药品监督管理局 重庆莱美药业股份有限公司 Baxter Healthcare Corp
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NorthStar Medical Radioisotopes任命Victor Miller为首席财务官医投速递北星医疗同位素公司（NorthStar Medical Radioisotopes）宣布，自2025年12月1日起，任命Victor Miller为公司首席财务官。Miller拥有超过20年在生命科学和生物技术领域的资深财务领导经验，曾帮助公司建立可扩展的财务基础设施，支持商业化建设，推动资源分配的纪律性，并通过财务分析和洞察力加强业务表现。他将负责财务战略、资本规划和财务运营，包括公司近、长期财务规划、企业预测和预算流程。Miller还将监督审计、会计、投资者关系和风险管理职能，确保NorthStar保持强大的财务控制和可持续增长的经营环境。他还将与高管团队紧密合作，参与战略举措，如资本筹集、并购评估和在整个组织内扩展系统和流程。Miller最近担任Orgenesis公司的首席财务官，该公司专注于个性化细胞和基因疗法，并领导了融资活动、监督上市公司报告和投资者关系，并执行了多次战略收购。此前，他还曾担任Hycor Biomedical公司的首席财务官，帮助该业务转型为商业化阶段的诊断公司。Miller的背景还包括在Neos Therapeutics、Baxter Healthcare和Merrill LynBusinesswire2025-12-16775恶性肿瘤 Baxter Healthcare Corp NorthStar Medical Radioisotopes LLC
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超7亿注射剂，又迎过评企业！审批动态近日，根据国家药监局官网信息显示，人福医药旗下宜昌三峡制药的乳酸钠林格注射液通过一致性评价。 乳酸钠林格注射液 是调节体液、电解质及酸碱平衡药，用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水患者，是国家医保（2023版）甲类、国家基本药物目录（2018版）品种。 据了解，乳酸钠林格由Baxter Healthcare研发，于1971年在美国上市，1998年在国内上市。药春秋2025-02-11262Baxter Healthcare Corp
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注册审批11月19日，鲁抗医药控股子公司山东鲁抗赛特的盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药一致性评价。艾司洛尔是一种心血管药物，2023年全国院内市场销售额超8亿元。鲁抗医药今年已有10个品种过评，其中制霉菌素片为首家过评品种。摩熵医药2024-11-203030齐鲁制药有限公司 非布司他 山东鲁抗医药股份有限公司 -
8亿+集采大品种，鲁抗医药迎来过评！招标采购艾司洛尔 的原研厂家为 Baxter Healthcare （美国百特医疗用品公司） ，最早于1986年12月31日在美国上市。 艾司洛尔注射剂为第十批拟集采品种，据摩熵医药数据库显示，该品种在2023年全国院内市场的销售额超8亿元，同比增长达9.38%。 截止目前，国内已上市的 艾司洛尔制剂 包括 盐酸艾司洛尔注射液、注射用盐酸艾司洛尔、盐酸艾司洛尔氯化钠注射液 ，其中 盐酸艾司洛尔注射液 有济川药业集团、山东鲁抗医药集团、石家庄四药、江苏正大丰海制药等25家药企拥有生产批文。摩熵医药2024-11-19217山东鲁抗医药股份有限公司 江苏正大丰海制药有限公司 济川药业集团有限公司
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投融资10月22日，三星生物与亚洲制药公司签订12.4亿美元大单，有效期至2037年。2024年三星生物已签多份重要合同，累计合同额超130亿美元，并计划扩大工厂规模，预计2032年产能将增至720KL。生物药大时代2024-10-282995Merck Sharp & Dohme Ltd Baxter Healthcare Corp -
这个药又有企业过评了，去年销售额增36%至7.56亿财报业绩截至目前，湖北津药在乳酸钠林格注射液项目上已累计投入研发费用约550万元。 乳酸钠林格由Baxter Healthcare研发，于1971年在美国上市，1998年在国内上市。 本品为 全球首个上市含缓冲碱的平衡盐溶液 ，成分组成接近生理状态，能有效调节体液、电解质及酸碱平衡，为 目前围手术期应用最广泛的平衡盐溶液之一 ，已被《外科病人围手术期液体治疗专家共识（2015）》、《小儿围术期液体和输血管理指南（2017）》和《中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南（2018）》等国内权威指南和专家共识推荐用于外科、麻醉科和急诊科等。药春秋2024-08-16729脓毒症 内毒素性休克 Baxter Healthcare Corp
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时讯三星生物再签超10亿美元大单，为今年第四份重要合同，巩固其CDMO市场地位。该合同彰显其强劲增长势头，与多家全球制药巨头合作频繁。三星生物正扩大产能并布局ADC领域，全球CDMO行业正值黄金发展期，竞争激烈。生物药大时代2024-07-092185Merck Sharp & Dohme Ltd Bristol-Myers Squibb Co Baxter Healthcare Corp -
累计近10亿美元，三星生物订单接到手软交易并购作为生物医药行业的“卖水人”，CXO企业发挥着承上启下的关键作用，即上承药物研发，下启商业化生产，在生物医药的迅猛发展中，快速崛起。 而三星生物能得以如此发展，离不开源源不断的订单作为支撑。 根据三星生物2024年6月18日最新消息显示，其已经与Baxter Healthcare签订了金额为2.08亿美元的CDMO协议。bioSeedin柏思荟2024-06-20523Baxter Innovations GmbH Baxter Healthcare Corp
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Spectral Medical 宣布修订和延长与 Baxter Healthcare Corporation 的独家供应和分销协议交易并购Spectral Medical Inc.宣布与Baxter Healthcare Corporation延长其供应和分销协议，为期10年，自美国FDA批准Toraymyxin（PMX）产品后生效。PMX是一种治疗性血液灌流装置，可从血液中去除可能导致败血症的内毒素，并由Spectral的Endotoxin Activity Assay（EAA）指导，EAA是美国FDA唯一批准用于败血症风险诊断的检测。Baxter将独家供应和分销PMX产品，并在Baxter国际公司计划将其肾脏护理业务分离成独立公司时，将权利和义务转让给新成立的肾脏护理公司。Spectral Medical的CEO Chris Seto表示，Baxter作为独家供应和分销合作伙伴的持续承诺为公司的商业化路径提供了信心。Baxter急性疗法总裁Gavin Campbell表示，PMX的商业化是Baxter急性疗法的一个战略重点。此外，Spectral Medical宣布其PMX-focused Tigris临床试验已达到90名患者入组，Baxter行使了维持独家分销权利的期权。Financial Post2024-02-21291Baxter Innovations GmbH Baxter Healthcare Corp
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Baxter Healthcare Corp研究报告
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苑东生物（688513）：国际化与精麻线兑现，经营发展迎新周期华创证券24页2775 -
医药生物行业跟踪周报：国内首例境外输入猴痘病例，建议关注润达医疗等东吴证券33页1533 -
美国及日本医药市场研究中泰国际证券46页2414 -
苑东生物（688513）：国际化和精麻线两翼齐飞，引领公司向大中型药企迈进华创证券29页2302
Baxter Healthcare Corp-数据概览
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