mTORC2
mTORC2靶点全景洞察，整合mTORC2相关内容 49 条、相关药物 29 个、研发企业 50 家、全球新药 84 个、注册申报 24 项，收录专业报告 9 份，并实时追踪mTORC2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上mTORC2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解mTORC2领域进展。
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mTORC2资讯动态
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Cell IF45.1｜先天免疫+代谢，解锁新型细胞死亡通路前沿研究今天给大家分享的这篇 《Cell》 文章，依托GEO、Metabolomics Workbench公共库，使用STAR‑DESeq2、GSEA、MetaboAnalyst开展转录组与代谢组解析，以湿实验锚定新型细胞死亡mitoxyperilysis，非常值得咱们借鉴。 研究证实先天免疫联合代谢扰动触发全新裂解性细胞死亡mitoxyperilysis，依赖BAX‑BAK1‑BID与mTORC2调控线粒体‑细胞膜接触。 对比不少堆砌多组学的稿件，它把差异富集、PCA分析用于表型佐证，为炎症、肿瘤的机制挖掘提供了新研究范式。生信孟德尔2026-09-0679炎症 肿瘤 mTORC2
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.13-2026.07.19期间全球创新药进展密集：海思科克利加巴林、石药恩维曲妥珠单抗、宜联依康坦博妥塔单抗在华申报上市；正大天晴TQB3909、默沙东恩利西肽拟纳入优先审评；恒瑞卡瑞利珠单抗、百利天恒伦康依隆妥单抗获批新适应症；卫材仑卡奈单抗皮下制剂、默沙东Enlicitide在美获批；Celcuity的Gedatolisib在美上市。临床端，GSK Dostarlimab治直肠癌、科伦博泰芦康沙妥珠单抗治肺癌等多款药物亮积极数据。摩熵医药2026-07-218260Dostarlimab注射液 gedatolisib Celcuity Inc -
Celcuity乳腺癌新药REVTORPYK获FDA上市许可审批动态2026年7月14日， Celcuity 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 REVTORPYK™ (gedatolisib) 用于治疗在转移性疾病阶段接受至少一线内分泌治疗期间或治疗后出现疾病进展，且未检测到PIK3CA突变的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。 Celcuity首席执行官 Brian Sullivan 表示，此次获批是公司履行患者承诺的重要里程碑。 公司 预计于2026年第三季度末启动商业化上市 ，同时已推出全面的患者支持计划，并在商业上市前通过扩大可及计划为符合条件的患者供药。触界生物2026-07-15326PIK3CA gedatolisib Celcuity Inc
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首个且唯一！全新乳腺癌疗法获批上市审批动态当地时间 7 月 14 日，Celcuity 公司宣布，美国 FDA 已批准吉达利塞 （Gedatolisib） 上市，用于治疗激素受体阳性 （HR+） 、人表皮生长因子受体 2 阴性 （HER2-） 、PIK3CA 野生型局部晚期或转移性 乳腺癌 。 Celcuity 新闻稿指出， 吉达利塞 是 首个且唯一一个获得FDA批准、可同时抑制所有I类PI3K亚型 （α、β、δ、γ） 以及mTOR复合物mTORC1和mTORC2的疗法。 研究证实， PI3K/AKT/mTOR （PAM） 通路过度激活是诱发内分泌治疗耐药出现的重要机制之一 。丁香园 Insight 数据库2026-07-15257PI3K mTORC1 mTORC2
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治疗乳腺癌，FDA今日批准新型小分子抑制剂审批动态Celcuity今日宣布，美国FDA已批准Revtorpyk（gedatolisib），用于治疗在转移性疾病阶段接受至少一线内分泌治疗期间或治疗后出现疾病进展，且未检测到 PIK3CA 突变的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。 新闻稿指出， Revtorpyk是首款获得FDA批准、同时抑制I类PI3K亚型（α、β、δ、γ）以及mTOR复合物mTORC1和mTORC2的抑制剂。 Revtorpyk此次获批基于3期VIKTORIA-1试验 PIK3CA 野生型队列的积极临床结果。药明康德2026-07-15263PIK3CA mTORC1 mTORC2
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PFS翻倍，股价却跌超25%！是ASCO赢家还是输家？财报业绩尽管如此，这家生物科技公司的股价仍下跌超过 25% 。 gedatolisib 是一款多靶点 PAM 抑制剂，它能有效作用于所有四种 I 类 PI3K 亚型、 mTORC1 和 mTORC2 ，从而全面阻断 PAM 通路。 这也使其与目前获批的针对 PAM 通路的单靶点抑制剂有着显著不同。研发客2026-06-04301mTORC1 gedatolisib mTORC2
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Naveni® PLA最新文献集锦前沿研究PLA技术全称为Proximity Ligation Assay（邻位连接技术），通过一对标记寡核酸(单链DNA)的抗体探针，识别目的蛋白，当两个探针之间的距离靠近，产生了邻近效应（proximity）。 加入一段与寡核酸互补的DNA序列，互补配对后进行扩增，从而显色，检测目标蛋白，蛋白相互作用、蛋白翻译后修饰。 Naveni® PLA workflow。优宁维分子生物学2026-05-29300S1PR1 CXCR4 mTORC1
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赛尼生物技术公司发布2026年第一季度财务报告及公司更新交易并购赛尼生物技术公司（Nasdaq: SNSE）今日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供了公司更新。公司表示，2026年第一季度对赛尼生物技术公司来说是具有变革性的一年，通过收购Faeth Therapeutics以及2月份的2亿美元私募融资，公司获得了领先的生命科学投资者的支持。此次收购和新资本的注入将使公司能够推进PIKTOR的研发，PIKTOR是一种差异化的多节点通路抑制剂。赛尼生物技术公司首席运营官Anand Parikh表示，新数据继续支持PI3K/AKT/mTOR通路多节点抑制的巨大潜力。PIKTOR作为一种口服的多节点疗法，专门针对PI3K-alpha、mTORC1和mTORC2，有望治疗多种实体瘤。此外，公司还发布了2026年第一季度的财务结果，包括现金状况、研发费用、一般和行政费用等，以及净亏损。赛尼生物技术公司是一家专注于通过多节点抑制关键致癌通路的临床阶段生物技术公司，致力于改善癌症患者的治疗效果。Businesswire2026-05-15261实体瘤 mTORC1 mTORC2
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2026 CSCO 乳腺癌指南更新：HR+晚期乳腺癌治疗精准跃迁，卡匹色替联合方案跻身I级推荐，Dato-DXd进阶升级拓宽治疗版图临床研究2026版CSCO乳腺癌指南中，卡匹色替联合氟维司群由III级跃升至I级推荐，Dato-DXd在HR+/HER2低表达解救治疗中晋级II级推荐，HR+晚期乳腺癌治疗迈入精准靶向新阶段。 近日，2026年全国乳腺癌大会暨中国临床肿瘤学会乳腺癌年会（CSCO BC）在北京正式发布《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2026版》。 在激素受体阳性（HR+）乳腺癌领域，本次指南更新聚焦内分泌耐药、CDK4/6抑制剂进展后治疗等临床难点，基于多项重磅研究结果，对晚期解救治疗推荐方案进行了较大幅度调整。ADC InsightsOnline2026-05-151572HER2 卡匹色替 氟维司群
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Cell Rep丨PTEN缺失通过mTORC2/FOXO/c-Myc轴驱动B7H3上调促进卵巢癌免疫逃逸，为精准免疫治疗提供新方案前沿研究卵巢癌 （ OC ） 作为女性生殖系统致死率最高的恶性肿瘤，尽管手术联合铂 基 化疗是标准治疗，但未能显著改善患者预后 【1】 。 免疫检查点阻断 （ ICB ） 疗法虽在黑色素瘤、非小细胞肺癌等肿瘤中取得革命性突破 【2】 ，在 OC 中的响应率仅为 4%-15% ，疗效远未达预期 【3-7】 。 PTEN 是经典的抑癌基因，在 OC 中高频失活 【8】 ： 单等位基因缺失率高达 36% 【9】 ，蛋白水平降低见于 68.9% 的上皮性 OC 【10】 。BioArtMED2026-04-14360非小细胞肺癌 PTEN 卵巢癌
mTORC2全球新药
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NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤
主动终止
Ⅱ期
晚期肝细胞癌（HCC）
主动终止
Ⅱ期
晚期恶性实体肿瘤（包括绝经后雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者）
进行中
Ⅰ期
mTORC2研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页12 -
2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页212 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
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mTORC2靶点药物市场潜力分析摩熵咨询73页1000
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mTORC2靶点调研报告摩熵咨询56页76
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MTOR药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询50页2464
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德琪医药B(6996.HK)研发管线丰富，塞利尼索适应症不断增加国元国际控股36页883
mTORC2-品种竞争格局
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0个
申报临床
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19个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
mTORC2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
mTORC2相关适应症
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